OKU wajar bersikap terbuka cari pekerjaan

Berita Harian, 31 julai 2006

SAYA terpanggil untuk mengulas kenyataan surat pembaca yang ditulis oleh graduan yang hanya dikenali sebagai 'Graduan OKU' dari Kuala Lumpur di dalam ruangan ini pada 20 Julai 2006 yang bertajuk ‘Graduan OKU lebih sukar dapat kerja’.

Saya sedar kebanyakan pandangan masyarakat terhadap golongan OKU di negara kita masih mengamalkan konsep minda yang tertutup dan ini dapat dilihat dari segi penerimaan majikan terhadap pekerja yang mereka ambil dalam sektor pekerjaan.

Sebagaimana kenyataan graduan OKU berkenaan ada menyebut bahawa sektor awam dan swasta ada menyediakan beberapa jawatan yang dikhaskan untuk golongan OKU, akan tetapi bilangannya agak terhad dan keadaan ini amat menyulitkan lagi golongan seperti ini untuk menempatkan diri mereka ke dalam jawatan yang disenaraikan.

Memang tidak dinafikan golongan OKU yang bakal bergelar siswazah kemungkinan akan bertambah jumlahnya apatah lagi apabila negara kita melangkah ke arah negara yang lebih maju.

Namun, kita juga tidak dapat lari dari jumlah sizwazah menganggur yang sememangnya sempurna dari segi fizikal dan mental yang akan bertambah ramai bilangannya pada masa akan datang sedangkan sektor awam dan swasta belum tentu dapat menampung kesemua siswazah yang memohon sebarang pekerjaan sekiranya ada kekosongan.

Jadi bagaimana kita hendak menyelesaikan masalah graduan OKU yang menganggur sedangkan graduan sempurna sedia ada sudah terlalu ramai sehinggakan tiada tempat untuk mereka bekerja pada satu-satu masa.

Oleh itu saya berpendapat bagi mereka yang berada di dalam kategori graduan OKU, janganlah terlalu berharap untuk mendapatkan pekerjaan yang disediakan oleh pihak tertentu saja kerana peluang pekerjaan bukanlah terletak di dalam sebuah pejabat yang memiliki infrastruktur yang canggih semata, tetapi rezeki ditentukan oleh Tuhan asal saja kita pandai berusaha mencari di mana rezeki masing-masing.

Tidak semestinya seseorang graduan itu perlu duduk di meja dan kerusi yang empuk sambil menatap komputer riba dengan suasana yang sejuk sambil membuat tugasan masing-masing.

Kita perlu bersikap terbuka dalam mencari peluang yang ada dan kemungkinan peluang kita untuk mendapat rezeki adalah di tempat lain ataupun sebagai usahawan yang berjaya. Semua itu bergantung kepada usaha dan inisiatif masing-masing.

Kita maklum bahawa golongan OKU dianggap istimewa bukan kerana perbezaan mereka dengan manusia lain dari segi fizikal semata, tetapi juga dari segi bagaimana mereka meneruskan hidup mereka.

Golongan OKU juga dianggap istimewa adalah kerana mereka terpaksa bekerja dengan lebih keras berbanding mereka yang normal untuk dapat hidup seperti orang biasa di dalam masyarakat yang normal pula.

Saya percaya golongan OKU terutama yang cacat anggota boleh menempatkan diri mereka di dalam dunia pekerjaan seperti orang lain yang sempurna fizikalnya sama ada di sektor awam mahupun swasta ataupun sebagai usahawan muda, tetapi tugasan yang mereka lakukan seharusnya tidak membabitkan pergerakan badan secara menyeluruh lebih-lebih lagi cacat anggota.

Beberapa pekerjaan seperti pakar motivasi, pakar kaunseling, pakar psikologi, pakar kesihatan, pensyarah, arkitek, pelukis pelan dan beberapa jawatan hanya melibatkan mental dan pemikiran kreatif adalah sesuai untuk graduan OKU.

Tambahan pula, bidang berkenaan semakin mendapat tempat di dalam masyarakat disebabkan keperluan fisiologi yang semakin meningkat selari dengan peningkatan taraf hidup manusia.

Oleh itu saya berharap golongan OKU terutama bakal ke institusi pengajian tinggi agar memperbanyakkan inisiatif untuk menceburkan diri dalam bidang sesuai dengan keupayaan masing-masing serta kemahiran yang ada selaras dengan bidang pekerjaan yang ada potensi untuk mendapat tempat di dalam masyarakat pada masa akan datang.



SARINA MUSA,



Tawau, Sabah.

OKU bukan golongan lemah

Utusan Malaysia, 28 julai 2006

SARANAN Perdana Menteri supaya kualiti kemahiran golongan orang kurang upaya (OKU) dipertingkatkan amatlah dialu-alukan. Tanpa kita sedari, golongan ini sentiasa terpinggir walaupun pelbagai usaha telah dilakukan oleh kerajaan untuk mengetengahkan mereka dalam masyarakat.

Masih ramai lagi di kalangan kita mempunyai persepsi yang negatif tentang keupayaan dan kemampuan mereka untuk memberi sumbangan kepada masyarakat dan negara secara amnya.

Saya ingin menyarankan supaya perkataan cacat dan kurang upaya itu sendiri harus digantikan dalam mendefinisikan golongan sebegini.

Adalah dirasakan perkataan golongan istimewa lebih sopan dan sesuai dalam mendiskripsikan mereka ini secara positif. Secara tidak langsung kita dapat memberi mereka keyakinan untuk menempatkan diri dan bergaul dalam masyarakat.

Secara amnya mereka bukanlah golongan yang terlalu lemah hingga membebankan kepada yang menanggungnya. Ketidakupayaan mereka ini dapat di kategorikan kepada dua iaitu kelemahan fizikal dan kelemahan mental.

Mereka yang ada masalah fizikal tidak semestinya dianggap lemah kerana golongan ini masih mampu menggunakan kecerdasan mental dan minda untuk menyumbang dalam kemajuan ekonomi dan kemasyarakatan.

Syarikat-syarikat besar seperti penggendali lebuh raya harus mengambil lebih ramai golongan ini kerana mereka tidak mempunyai masalah untuk menjadi jurutol yang cekap.

Saya amat menghargai dan terharu dengan beberapa syarikat makanan segera yang perihatin dan mengambil golongan istimewa ini bekerja sebagai pelayan restoran. Usaha ini perlu di perluaskan lagi.

Kerajaan sepatutnya memberi kuota untuk golongan seperti ini untuk menempatkan mereka di sektor pekerjaan awam. Pihak swasta juga harus diberi insentif seperti rebat cukai apabila mengambil golongan istimewa bekerja di syarikat mereka.

Pelaksanaan

Tanpa adanya kuota dan insentif, saya percaya mereka ini kurang diberi peluang untuk menjawat sebarang jawatan. Sudah lumrah bagi sesetengah masyarakat, tanpa paksaan dan imbuhan, sesuatu pelaksanaan itu kurang berkesan dan mendapat perhatian.

Hospital-hospital swasta juga harus memberi harga rawatan istimewa kepada golongan sedemikian. Setakat ini hanya hospital kerajaan sahaja yang memberi pengecualian rawatan perubatan.

Syarikat insurans juga harus mengenakan premium insurans minimum kepada mereka kerana tidak mampu untuk membayar premium yang tinggi.

Kita harus sedar bahawa mereka ini amat bergantung kepada rawatan untuk hidup secara sempurna. Kekerapan mereka untuk menjalani rawatan mungkin menjadi punca kepada syarikat insurans mengenakan premium yang tinggi.

Kita seharusnya insaf dan sedar bahawa mereka bukan diminta untuk dilahirkan dengan segala kekurangan fizikal atau mental.

Seiring dengan matlamat kerajaan untuk mewujudkan masyarakat penyayang, setiap dari kita harus memberi ruang kepada insan-insan istimewa ini menjalani kehidupan tanpa ada unsur prejudis.

– SHUKRI A.M,

Subang Jaya, Selangor.

Lelaki lumpuh dapat bantuan

Berita Harian, 27 julai 2006

MACHANG: Lelaki lumpuh separuh badan yang menarik perhatian ramai kerana mengahwini seorang ibu tunggal muda yang sempurna, semalam menerima alat bantuan ilat Pertubuhan Keselamatan Sosial (Perkeso) Kelantan.

Bekas buruh, Husmizi Ibrahim, 32, menerima sumbangan bernilai RM11,000 termasuk kerusi roda bermotor dan katil perubatan serta lampin pakai buang daripada Pengarah Perkeso Kelantan, Mohd Rosdi Mat Yassin.

TERIMA KASIH: Husmizi dan
Zuriati Ruhaida melihat
bateri untuk kegunaan
kerusi roda bermotor
yang disumbangkan Perkeso
di Machang, semalam.

Husmizi berkata, bantuan itu mampu meringankan beban isterinya, Zuriati Ruhaida Harun, 28, yang selama ini terpaksa membantu setiap pergerakannya.

"Saya berterima kasih kepada Perkeso yang menyumbangkan kerusi roda canggih ini," katanya ketika ditemui di rumahnya dekat Kampung Alor Melaka, Pulai Chondong di sini, semalam.

Turut hadir, Penolong Pengarah (Faedah), Perkeso Kelantan, Abdul Rahim Jusoh serta Pengurus Malaysian Helthcare Sdn Bhd, Ridwan Ramdass.

Mohd Rosdi berkata, kerusi roda bermotor itu adalah yang pertama disumbangkan Perkeso Kelantan kepada penerima bantuan ilat di negeri ini yang dibuat atas nasihat doktor panel pertubuhan itu.

Katanya, kerusi roda boleh membolehkan pesakit bergerak tanpa perlu bantuan orang lain kerana ia dilengkapi suiz tangan dan menggunakan bateri caj semula.

Awal tahun ini, Husmizi menarik perhatian ramai apabila Berita Harian memaparkan kesediaan Zuriati mengahwininya, meskipun dia lumpuh separuh badan kerana patah tulang belakang akibat kemalangan jalan raya.

Pasangan itu berkenalan ketika Zuriati menemani arwah suaminya, Che Azizi Alias, 31, yang terlantar di Hospital Universiti Sains Malaysia (HUSM) kerana penyakit barah tulang.

Ketika itu, Husmizi dirawat di hospital sama akibat kecederaan parah kerana terbabit dalam kemalangan pada 27 Februari 2002 dan berkawan baik dengan Che Azizi kerana ditempatkan dalam satu wad.

Kini, Husmizi bekerja sambilan membuat kraftangan wau atau layang-layang hiasan di rumahnya sambil menjalani rawatan susulan setiap tiga bulan di HUSM.

Edisi Timur: Perkeso bantu si lumpuh

Harian Metro, 27 julai 2006

Oleh Nasir Hassan

MACHANG: Lelaki lumpuh separuh badan yang pernah mencetuskan kejutan kerana mengahwini seorang ibu tunggal muda yang sempurna, terus mendapat perhatian apabila menerima bantuan daripada Pertubuhan Keselamatan Sosial (Perkeso) Kelantan.

Husmizi Ibrahim, 32, menerima sumbangan sebuah kerusi roda bermotor dan katil berubat serta lampin pakai buang bernilai kira-kira RM11,000 daripada Pengarah Perkeso Kelantan, Mohd Rosdi Mat Yassin, petang semalam.

Menurut lelaki kurang upaya terbabit, bantuan yang diberikan Perkeso itu dapat meringankan beban isterinnya yang terpaksa membantu setiap pergerakannya sebelum ini.

“Saya berterima kasih kepada Perkeso yang memberi sumbangan kerusi roda,” katanya selepas menerima bantuan itu.

Bantuan itu disampaikan Mohd Rosdi di rumah Husmizi di Kampung Alor Melaka, Pulai Chondong, dekat sini.

Turut bersamanya di majlis penyerahan bantuan itu adalah isteri Husmizi, Zuriati Ruhaida Harun, 28, ibunya, Naimah Deraman, 56, dan Penolong Pengarah (Faedah), Perkeso Kelantan, Abdul Rahim Jusoh serta Pengurus cawangan syarikat yang membekalkan kerusi roda itu, Malaysian Healthcare Sdn Bhd, Ridwan Ramdass.

Sementara itu, Mohd Rosdi berkata, kerusi roda bermotor itu yang termoden pernah disumbangkan pihaknya sebagai bantuan ilat susulan kepada pencarumnya di negeri ini atas nasihat doktor panel pertubuhan itu.

Menurutnya, kerusi roda canggih itu mempunyai alat kawalan tanpa perlu menggunakan tenaga untuk membantu pesakit bergerak.



Sementara itu, isterinya, Zuriati Ruhaida, yang berasal dari Dungun, Terengganu, mempunyai seorang anak hasil perkahwinan pertamanya mengambil keputusan berkahwin dengan Husmizi kerana menyenangi lelaki itu walaupun mendapat tentangan ahli keluarganya.

Menurutnya, suami pertamanya, Che Azizi Alias, 31, meninggal dunia selepas terlantar di Hospital Universiti Sains Malaysia (HUSM), Kubang Kerian kerana menderita penyakit barah tulang pada 21 Disember 2004.

“Saya bertemu dengan Husmizi yang ketika itu juga sedang mendapatkan rawatan di HUSM.

“Arwah suami dengan Husmizi amat baik, hubungan mereka macam adik-beradik kerana saling mengenali dan mendapat rawatan di tempat sama,” katanya.

Husmizi lumpuh dari paras pinggang ke kaki bawah akibat patah tulang belakang serta putus saraf tunjang akibat kemalangan jalan raya pada 27 Februari 2002.

Kini, Husmizi bekerja sambilan dengan membuat wau atau layang-layang. hiasan di rumahnya dan masih menjalani rawatan susulan di HUSM.

Manfaat rawatan segera koklea

Utusan Malaysia, 27 julai 2006

Pembedahan pertama pemasangan implan koklea yang dilakukan di Pusat Perubatan Sunway, Bandar Sunway dijalankan pada 10 Februari 2004.

Kini pusat perubatan itu telah berjaya mengendalikan 14 kes pembedahan seumpamanya. Yang terbaru adalah terhadap pesakit kanak-kanak, How Wai Ho, yang berusia enam tahun.

Pembedahan pemasangan implan koklea boleh dilakukan terhadap kanak-kanak seawal usia setahun sehinggalah warga emas.

Menurut Perunding Pembedahan ENT (Telinga, Hidung dan Tekak) pusat perubatan berkenaan, Dr. Koay Cheng Boon, sekiranya ibu bapa mendapati anak-anak mereka menghadapi masalah pendengaran, mereka perlu mendapatkan rawatan segera.

“Ini penting kerana sekiranya lambat mendapatkan rawatan iaitu kanak-kanak berkenaan telah melebihi usia lima tahun, lambat bagi kanak-kanak ini untuk berkembang dari segi kemahiran berkomunikasi,” katanya.

Cheng Boon berkata, proses pertama yang akan dilakukan sebelum rawatan atau pembedahan, bayi atau kanak-kanak yang menghadapi masalah pendengaran akan menjalani beberapa program imbasan pendengaran terlebih dahulu.

Malah beliau turut menyarankan agar ibu bapa melakukan program imbasan pendengaran di hospital-hospital yang menawarkan perkhidmatan itu bagi mendapatkan keputusan lebih awal berkenaan keadaan pendengaran anak-anak mereka.

Cheng Boon berkata, alatan terkini untuk pemeriksaan tahap pendengaran adalah menerusi program OAE (Oto Acoustic Emission) yang mana ibu bapa boleh mendapatkan pemeriksaan pendengaran bayi.

Seterusnya, mereka akan menjalani ujian pendengaran menerusi alatan yang paling moden dan canggih dipanggil ABR (Auditory Brainstem Response) bagi menentukan di tahap mana pendengaran bayi atau kanak-kanak berkenaan.

“Sekiranya kanak-kanak itu mempunyai masalah pendengaran pada tahap sederhana atau tidak sepenuhnya mereka hanya perlu menggunakan alat bantuan pendengaran.

“Tetapi sekiranya mereka menghadapi masalah pendengaran yang serius, doktor akan mencadangkan kepada ibu bapa agar anak-anak mereka menjalani pembedahan pemasangan implan koklea,’’ katanya.

Menurut Cheng Boon, pembedahan implan koklea hanya boleh dilakukan ketika bayi berkenaan berusia setahun dan sehingga menjelang ke usia itu, bayi berkenaan akan dipakaikan dengan alat bantuan pendengaran.

Terapi pertuturan

Pada masa yang sama, ibu bapa akan diberikan latihan terapi pertuturan bagi membantu mereka berkomunikasi dengan anak-anak mereka menerusi kaedah yang betul.

Pembedahan implan koklea mengambil masa dua hingga tiga jam. Terdapat dua alat komponen yang digunakan oleh pesakit iaitu satu alat komponen yang bakal dimasukkan ke dalam kulit di belakang telinga dan satu lagi dipakai di bahagian luar telinga.

Hanya selepas dua minggu pembedahan pemasangan implan koklea dilakukan ke atas pesakit, barulah alat pendengaran berkenaan diaktifkan dan pesakit berpeluang mendengar buat pertama kali.

Sementara itu Ketua Pakar Audiologi, Pusat Perubatan Sunway, Mazwin Omar berkata, implan koklear merupakan alat bantuan pendengaran yang berfungsi meningkatkan tahap pendengaran dengan merangsang saraf-saraf telinga dalam secara elektrikal.

Selepas komponen luar diaktifkan proses pertuturan akan diprogramkan dengan sejumlah program penghantaran bunyi individu yang dipanggil MAPS.

Proses pemetaan ini bertujuan menyesuaikan alat berkenaan dengan tahap pendengaran terbaik seseorang dalam persekitaran bunyi yang berbeza.

“Selepas diaktifkan pada hari pertama kita kena mengambil masa untuk memastikan semua komponen berjalan lancar,’’ katanya.

Selepas proses ini, kanak-kanak tadi akan menjalani terapi pertuturan. Dalam tempoh tiga bulan pertama mereka akan belajar mengesan dan mengenal pasti bunyi. Kaedah yang digunakan ialah bahasa dan percakapan yang berbentuk ulangan.

“Situasi perkembangan kanak-kanak adalah berbeza pada tahap ini. Ada yang cepat belajar dan ada yang memerlukan masa.

“Perkembangan pembelajaran ketika ini adalah sama sebagaimana bayi yang baru hendak belajar bercakap,’’ katanya.

Mazwin berkata, ramai di kalangan kita yang tidak tahu kesan besar yang ditanggung oleh anak-anak yang mengalami masalah pendengaran.

Sekiranya dibiarkan, sukar bagi mereka untuk mendapatkan pekerjaan, bersosial dan belajar apabila usia semakin meningkat.

“Apabila kita tidak boleh mendengar, kita tidak boleh memproses pelbagai perkara yang kita nampak ke dalam otak.

“Bahkan untuk belajar membaca pun kita mesti mendengar dahulu,” katanya.

Beliau berkata, ibu bapa anak-anak yang menghadapi masalah pendengaran perlu mendapatkan rawatan awal kerana dengan cara itu peluang untuk anak-anak mereka berkomunikasi dan berinteraksi lebih awal adalah cerah.

Implan koklea ceriakan hidup Wai Ho

Utusan Malaysia, 27 julai 2006

HOW WAI HO gembira di samping bapanya, How Kuan Sen.

Hanya mampu melihat reaksi tanpa mendengar sebarang bunyi adalah gambaran yang diberikan terhadap mereka yang mengalami masalah pendengaran.

Masalah pendengaran boleh terjadi kepada sesiapa sahaja yang berpunca daripada pelbagai faktor seperti masalah kongenital (bayi yang dilahirkan dengan kecacatan), jangkitan di telinga tengah, meningitis, pendedahan bunyi yang terlalu kuat dan faktor usia.

Bagi masalah pendengaran yang tidak teruk, memadai pesakit menggunakan alat bantuan pendengaran untuk menguatkan bunyi.

Tetapi mereka yang mengalami kerosakan membabitkan keseluruhan telinga, pembedahan pemasangan implan koklea adalah kaedah terkini yang berupaya mengembalikan semula sebahagian pendengaran.

Pesakit yang menggunakan kaedah implan koklea mampu berkomunikasi secara biasa tanpa perlu membaca gerak bibir dan menggunakan bahasa isyarat.

Program implan koklea telah dilakukan di negara ini sejak awal tahun 1990-an lagi. Di Hospital Universiti Kebangsaan Malaysia (HUKM), pembedahan ini telah banyak dilakukan.

Baru-baru ini, Pusat Perubatan Sunway, Bandar Sunway, Petaling Jaya telah menyambut kejayaan pembedahan pemasangan implan koklea ke atas seorang pesakitnya, How Wai Ho, yang berusia enam tahun.

Majlis istimewa yang dinamakan Switch On itu diadakan bersempena bagi mengaktifkan alat pendengaran canggih yang dipakai oleh Wai Ho.

Ini bermakna pada majlis berkenaan, Wai Ho telah dapat mendengar buat pertama kali dalam hidupnya.

Wartawan ROSMAH DAIN dan jurugambar SHAIFUL HAFIZAL sempat merakamkan saat-saat indah itu.

TIDAK ramai yang tahu dunia sepi yang ditanggung How Wai Ho, 6, yang menderita masalah pendengaran sejak lahir.

Baginya, apa yang dapat dikongsi bersama ahli keluarga dan rakan-rakan hanyalah pelbagai reaksi yang sukar dimengertikan.

Namun dunia sunyi itu berakhir baru-baru ini apabila satu pembedahan pemasangan implan koklea dilakukan ke atasnya.

Bersempena dengan kejayaan pembedahan itu juga, satu majlis simbolik Switch On diadakan di Pusat Perubatan Sunway, Bandar Sunway.

Pada majlis itu komponen implan berkenaan telah diaktifkan bagi membolehkan Wai Ho mendengar buat pertama kali.

Buat seketika, anak bongsu daripada dua adik-beradik ini termanggu menikmati bunyi-bunyi asing serta suara ibu dan ayahnya buat pertama kali.

Tetapi ia tidak lama kerana Wai Ho kembali aktif dalam majlis berkenaan sambil ‘menikmati’ dunia baru.

Apabila ditanya kepada ibunya bagaimana dia menyedari anaknya mengalami masalah pendengaran, Chee Ching Cheng, 33, berkata, beliau merasakan ada sesuatu yang tidak kena dengan anaknya itu kerana Wai Ho tidak boleh bercakap dan tidak menunjukkan tindak balas apabila dipanggil.

“Hanya apabila ada bunyi dentuman petir yang amat kuat, baru dia boleh mendengar sedikit dan berlari ke arah kami kerana takut mendengar sesuatu yang pelik,” katanya sambil ditemani suaminya, How Kuan Sen, 35 dan anak sulung mereka, How Wai Kiat, 11.

Pada mulanya mereka mendapatkan rawatan di Hospital Kuala Lumpur (HKL), tetapi memandangkan senarai menunggu yang panjang, mereka membuat keputusan untuk mendapatkan perkhidmatan pusat perubatan swasta di Kuantan, Pahang.

Di situ, pihak doktor mengesahkan anaknya itu mengalami masalah pendengaran yang kronik.

Memandangkan perbelanjaan rawatan yang tinggi, pasangan suami isteri ini terpaksa meminta bantuan daripada pihak-pihak tertentu bagi mengubati anaknya.

Hajat mereka termakbul apabila Yayasan Nanyang Siang Pau, Sin Chew Jit Poh dan MCA bertindak menghulurkan derma hasil sumbangan orang ramai.

Sumbangan berkenaan membolehkan kanak-kanak ini melakukan pembedahan pemasangan implan koklear yang membolehkan beliau mendengar iaitu sesuatu yang tidak mampu dilakukannya dahulu.

Selepas ini Wai Ho dan ibu bapanya akan menjalani sesi latihan terapi pertuturan bagi membolehkan dia belajar mengenal pasti bunyi dan suara.

Dunia Wai Ho kini lebih bererti dan kegembiraan itu jelas terpancar pada wajahnya.

Kebajikan untuk semua

Utusan Malaysia, 27 julai 2006

Oleh SITI ZALEHA JORIMAI (WARTAWAN UTUSAN)

KEWUJUDAN Jabatan Kebajikan Masyarakat (JKM) mungkin tidak memberi sebarang kesan terhadap rutin harian kita, tetapi bagi sebilangan orang khususnya golongan kurang bernasib baik, jabatan tersebut cukup dekat di hati malah menjadi nadi kehidupan mereka.

Sejak ditubuhkan pada April 1946, pekerja kebajikan kerap kali menjadi antara orang pertama tiba menghulur bantuan di tempat-tempat yang dilanda bencana seperti banjir, kebakaran dan kemalangan atau ke serata pelosok negara mendekati yang daif dan miskin.

Seiring dengan usia dewasanya, JKM telah mengalami beberapa perubahan struktur dan pada 27 Mac 2004, jabatan ini diletakkan di bawah tanggungjawab Kementerian Pembangunan Wanita Keluarga dan Masyarakat (KPWKM).

Membawa visi masyarakat sejahtera dan penyayang, JKM berusaha melaksanakan tanggungjawab yang dipikul dalam membangunkan masyarakat ke arah kesejahteraan sosial melalui perkhidmatan-perkhidmatan secara profesional.

Sepanjang perjalanan selama 60 tahun itu, JKM sentiasa berusaha memastikan ia tidak lari daripada landasan objektifnya untuk memberi perlindungan dan pemulihan kepada tujuh kumpulan sasar.

Ketujuh-tujuh kumpulan tersebut ialah kanak-kanak (mengikut tafsiran Akta Kanak-Kanak 2001); orang kurang upaya; warga tua; orang papa (mengikut tafsiran Akta Orang Papa 1977); keluarga (wanita dan gadis, ibu bapa tunggal, mangsa keganasan rumah tangga, orang miskin dan mereka yang mempunyai masalah), mangsa bencana alam dan pertubuhan sukarela kebajikan.

Bagi Menteri Pembangunan Wanita, Keluarga dan Masyarakat, Datuk Seri Shahrizat Abdul Jalil, pelaksanaan tanggungjawab terhadap kumpulan sasar, secara tidak langsung sebenarnya JKM berusaha membangunkan masyarakat melalui perubahan sikap dan peningkatan keupayaan agar mereka lebih berdikari.

“Usaha-usaha tersebut dilakukan semata-mata untuk merealisasikan hasrat kerajaan melahirkan masyarakat yang berbudaya penyayang, di samping meningkatkan kesejahteraan melalui perkhidmatan kebajikan dan pembangunan sosial yang profesional,” katanya.

Bagi mencapai objektifnya, JKM menyusun beberapa strategi yang dilaksanakan secara berterusan dan mengikut situasi serta perkembangan semasa.

Antaranya, jabatan itu berusaha mengoptimumkan keupayaan dan potensi diri serta kesejahteraan kumpulan sasar dan memastikan aspek kebajikan diintegrasikan dalam perancangan ke arah mencapai pembangunan sosioekonomi yang menyeluruh.

Di samping itu, jabatan tersebut juga berusaha mempertingkatkan peranan dan keupayaannya dalam merancang serta menilai program-program pembangunan kebajikan masyarakat di peringkat kebangsaan dan antarabangsa.

Katanya, lima perkara menjadi teras kepada perkhidmatan kebajikan masyarakat iaitu pencegahan, perlindungan, pemulihan, pembangunan dan pengintegrasian.

JKM sememangnya mengamalkan pembangunan yang menyeluruh, tuntas dan seimbang bagi memastikan golongan kurang bernasib baik dan memerlukan bantuan, tidak terlepas daripada pembelaan.

Pelbagai perkhidmatan telah disediakan kepada golongan ini termasuklah bantuan dari segi kewangan, program pemulihan, rancangan dan latihan, dan bimbingan yang bertujuan untuk membolehkan mereka dapat hidup lebih bermaruah dan berdikari.

Contohnya, dalam konteks kebajikan kanak-kanak, JKM bertanggungjawab memberi jagaan, perlindungan dan pemulihan kepada anak-anak agar mereka dapat hidup sejahtera.

Program tersebut dijalankan sama ada di dalam Institusi Kebajikan dan melalui perkhidmatan luar iaitu dengan kerjasama masyarakat setempat serta pertubuhan-pertubuhan sukarela.

Dalam hal ini, antara aktiviti yang dijalankan termasuklah bimbingan dan kaunseling, pendidikan formal, pendidikan agama, riadah, rawatan kesihatan dan sebagainya.

Manakala dari aspek perlindungan dan pemulihan pula ia meliputi bantuan kepada kanak-kanak terlibat dengan jenayah, tidak terkawal, terdedah kepada unsur pelacuran dan sebagainya.

Apa pun, JKM masih memerlukan pembabitan proaktif masyarakat di semua peringkat dalam menjalankan tanggungjawab sosial untuk bersama-sama membantu golongan orang kurang bernasib baik.

Ia bukan sahaja satu budaya murni malah merupakan salah satu tuntutan agama bagi mewujudkan sebuah masyarakat yang sejahtera dan penyayang.

Amalan tolong-menolong sepatutnya diperhebatkan lagi dan bukan diletakkan pada bahu JKM semata-mata. Selain mengeratkan lagi silaturahim, ia juga dapat mengurangkan bebanan dan penderitaan golongan tersebut untuk bersama-sama menikmati kehidupan seharian yang lebih sempurna dan selesa.

Ia juga selaras dengan usaha kerajaan yang sentiasa mendukung prinsip pembangunan negara seimbang terutama antara pembangunan ekonomi dan pembangunan sosial.

Setiap anggota masyarakat bersama-sama menyumbang tenaga dan fikiran dalam usaha menangani pelbagai masalah sosial yang melanda masyarakat di negara ini.

“Tanggungjawab ini tidak boleh kita bebankan ke atas bahu kerajaan semata-mata. Melalui usaha secara bersepadu dan sistematik akan dapat mempertingkatkan keberkesanan program kebajikan dan pembangunan masyarakat hingga ke peringkat akar umbi,” jelas Shahrizat.

Dalam hubungan ini, strategi yang digunakan JKM nampak begitu ketara dalam melahirkan masyarakat yang penyayang dan komited terhadap mereka yang memerlukan.

Sehubungan itu langkah JKM mengoptimumkan keupayaan dan potensi diri serta kesejahteraan kumpulan sasar jabatan perlu diambil berat dan diberi perhatian. Di bahu masyarakat juga terpikul komitmen ini bagi mengajak golongan ini untuk sama-sama bangun menikmati pembangunan negara.

Begitu juga dengan usaha bagi memastikan aspek kebajikan diintegrasikan dalam perancangan ke arah mencapai pembangunan sosioekonomi yang lebih menyeluruh, juga perlu diberi penekanan dan perhatian. Rakyat perlu diajak sama bekerjasama menjayakan pelbagai program yang bakal dirangka.

Masyarakat juga perlu membantu memberi input dan bantuan dalam usaha mempertingkatkan peranan dan keupayaan JKM sebagai peneraju dalam program-program pembangunan kebajikan masyarakat.

Pendedahan lebih menyeluruh juga perlu bagi memberi maklumat lebih berkesan akan peranan dan tanggungjawab jabatan tersebut dalam masyarakat.

Dalam hubungan ini, jabatan perlu mengadakan lebih banyak program perkongsian bijak dan strategik melalui kerjasama dengan semua kumpulan masyarakat, badan-badan kerajaan dan agensi-agensi antarabangsa.

Pihak swasta, syarikat dan korporat patut diajak bersama berganding bahu merealisasikan program JKM yang masih dalam perancangan. Komitmen mereka meringankan beban yang digalas oleh JKM.

Pada masa yang sama semestinya jabatan juga perlu meningkatkan penggunaan sumber manusia, serta melipatgandakan kualiti perancangan dan pengurusan kewangan serta teknologi maklumat dan komunikasi secara profesional.

Langkah JKM selepas berada di bawah KPWKM dan dalam usia 60 tahun nampaknya semakin matang. Komitmen juga semakin menyerlah.

Pelancaran Tahun Kebajikan Negara 2006 yang disempurnakan Perdana Menteri, Datuk Seri Abdullah Ahmad Badawi semalam membuktikan komitmen tidak berbelah bagi kerajaan terhadap peranan JKM.

Ia merupakan langkah terbaik menggerakkan usaha bagi meningkatkan pelbagai program dan projek yang dirancang untuk kepentingan mereka yang tersenarai di bawah tanggungjawab JKM.

Dan lebih meresap di sanubari, Kembara Kebajikan Negara 2006, yang akan bermula ke sekolah negara tidak lama lagi, mungkin akan mencatat sejarah tersendiri dalam diari JKM untuk jangka masa panjang. Sesungguhnya, program ini pastinya melekat di hati mereka yang terpilih menerima dan menyertainya. Sebagaimana dekatnya JKM di hati mereka yang memerlukan!

Zainab sendirian asuh cucu tidak sempurna

Utusan Malaysia, 27 julai 2006

KOTA BHARU 26 Julai – Kasih sayang yang dicurahkan oleh seorang nenek atau datuk terhadap cucu sering dianggap berlebihan berbanding seorang ibu atau bapa.

Tidak terkecuali bagi Zainab Mahmud, 63, yang kini bersendirian menjaga dan mengasuh seorang cucunya yang dilahirkan dalam keadaan tidak sempurna.

Cucunya, Mohd. Mazlan Mohamad diserah kepadanya ketika berusia berapa hari dalam keadaan lumpuh kerana mengidap cerebral palsy.

Mohd. Mazlan, 14, hanya mampu terlantar namun kasih sayang Zainab terus mendalam walaupun cucunya masih perlu dilayani semacam bayi.

Sejak dua tahun lalu cucunya itu terpaksa bergantung pada tiub yang disalurkan melalui hidungnya untuk minum susu kerana saluran tekaknya sempit.

Ketika ditemui di rumahnya di Kampung Baru, Jalan Perdana Resort dekat sini, Zainab memberitahu, cucunya hanya bergantung kepada minuman kerana tidak dapat menelan makanan pejal.

“Setiap kali dia sedut nafas, bunyinya amat kuat semacam sedang lelah teruk. Mak cik rasa terseksa mendengarnya.

“Dulu masa kecil bolehlah mak cik dukung bawa dia ke mana-mana untuk ‘ambil angin,’ sekarang dah tak larat. Mujurlah Yayasan Orang Kurang Upaya Kelantan (YOKUK) beri kerusi roda,” ujarnya.

Zainab yang kematian suami lebih sebulan lalu masih menyara kehidupan dengan mencari daun rokok dan kepah dengan pendapatan RM10 sehari.

Mengurus cucunya bukanlah payah bagi Zainab kerana dia tidak tahu merengek, cuma menghadapi kesukaran untuk membawa Mohd. Mazlan mendapat rawatan di Hospital Raja Perempuan Zainab II (HPRZ II) yang jaraknya 12 kilometer dari rumah.

Mohd. Mazlan terpaksa ke HPRZ II tiga bulan sekali untuk pemeriksaan doktor dan sebanyak dua minggu sekali untuk menukar tiu

“Mak cik tidak perlu risau sangat untuk buat kerja lain tetapi kalau terpaksa tinggalkan dia, makcik kena upah orang jaga atau jiran tengokkan.

“Kadang-kadang terpaksa juga bawa dia untuk mencari daun rokok dan kepah. Kesian pula kalau dia tinggal seorang,” ujarnya.

Balu 10 anak ibarat sudah jatuh ditimpa tangga

Utusan Malaysia, 27 julai 2006

KUALA TERENGGANU 26 Julai – Penderitaan seorang ibu tunggal sepuluh anak dari Kampung Gong Lingai, Batu Rakit, dekat sini, yang hampir lumpuh setelah terbabit dalam nahas jalan raya baru-baru ini kini boleh diibaratkan sudah jatuh ditimpa tangga.

Aznah Ismail, 44, kini hilang punca pencarian setelah tidak lagi dapat keluar menoreh getah kerana kesan kecederaan dialaminya ekoran kemalangan yang meragut nyawa suaminya, Mohd. Zin Jusoh, 43, kira-kira empat bulan lalu.

Akibat kemalangan itu, Aznah mengalami kecederaan parah di tulang belakang serta tulang pinggang sehingga sukar bergerak dan terpaksa dipapah oleh anak-anaknya.

“Selepas keluar dari hospital sehingga sekarang, saya tidak mampu bergerak atau berjalan-jalan seperti sedia kala, malah, saya baru dua minggu keguguran anak dalam kandungan akibat nahas tersebut.

“Mujurlah ada anak-anak saya terutama Siti Azuha Baha, 23, yang membantu memapah atau mengusung setiap kali saya ke bilik air,” katanya yang terpaksa berteduh di sebuah rumah usang di kampung itu.

Apa yang menyedihkan lagi, menurut beliau, lima anaknya masih bersekolah dan tidak mendapat bantuan biasiswa daripada pihak sekolah.

Sepuluh anaknya itu adalah hasil daripada tiga perkahwinannya iaitu perkahwinan pertama mendapat dua orang anak, perkahwinan kedua mendapat seorang anak manakala perkahwinan ketiganya memperoleh tujuh orang.

Lima anaknya yang masih bersekolah ialah Siti Ami Fawani Mohd Zin, 15, Ahmad Ridzuanuddin, 12, Nazatul Akma Nazihah, 11, Hafizatul Aida Zulaikha, 9, dan Ahmad Khairul Azuan, 8.

Seorang lagi anaknya, Siti Ayuni Mat, 20, kini mengambil Diploma Akauntan di Universiti Teknologi Mara (UiTM), Shah Alam.

Dalam kemalangan pada 27 Mac lalu, motosikal yang ditunggang oleh Mohd. Zin dalam perjalanan untuk pergi menoreh getah sebelum dilanggar oleh sebuah kereta yang datang dari arah bertentangan.

Dia berkata, kehidupan keluarganya begitu terhimpit dan apatah lagi setiap hari terpaksa menyediakan wang persekolahan bagi lima orang anak selain perbelanjaan lain.

Sebelum ini, Aznah bersama anak-anaknya menggunakan wang perbelanjaan seharian dari wang simpanan arwah suaminya di samping ibunya, Mek Wok @ Fatimah Salleh, 62, turut membantu keluarga itu.

“Walaupun sebelum ini Jawatankuasa Kemajuan dan Keselamatan (JKKK) kam pung ini selalu membantu kami tetapi dalam masa yang sama saya masih mengharapkan bantuan bulan daripada Jabatan Kebajikan.

“Kami sekeluarga amat memerlukan bantuan secepat mungkin bagi meringankan beban perbelanjaan keluarga,” ujarnya

Nada Nadi Komuniti penggerak utama masyarakat penyayang

Utusan Malaysia, 27 julai 2006

BANGI 26 Julai – Kementerian Pembangunan Wanita, Keluarga dan Masyarakat hari ini melancarkan Nada Nadi Komuniti, sebuah program pembangunan masyarakat baru yang bakal menjadi penggerak utama dalam membangunkan masyarakat penyayang di negara ini.

Majlis pelancaran program tersebut disempurnakan oleh Perdana Menteri, Datuk Seri Abdullah Ahmad Badawi di Pusat Latihan Perindustrian dan Pemulihan (PLPP) di sini.

Turut hadir pada majlis itu, Menteri Pembangunan Wanita, Keluarga dan Masyarakat, Datuk Seri Shahrizat Abdul Jalil; Timbalannya, Datuk G. Palanivel dan Setiausaha Parlimen kementerian itu, Datin Paduka Chew Mei Fun.

Shahrizat berkata, program baru itu akan memupuk budaya ‘komuniti untuk komuniti’ yang menyaksikan kerajaan dan rakyat saling berganding bahu dalam menangani pelbagai isu sosial dan kemasyarakatan.

Katanya, antara teras utama program Nada Nadi Komuniti adalah untuk menyemarakkan semula semangat kesukarelaan di kalangan masyarakat negara ini.

“Kita mahu supaya kesukarelaan menjadi budaya hidup rakyat Malaysia di mana jua mereka berada,’’ katanya.

Beliau menambah, di bawah program itu, sukarelawan akan digerakkan di bawah Briged Kebajikan Perdana yang akan ditubuhkan di setiap kawasan Parlimen.

Shahrizat berkata, dua anugerah, Anugerah CSR Perdana Menteri dan Anugerah Mayang Sri Endon akan diperkenalkan bagi mengiktiraf sumbangan masyarakat serta badan korporat dalam menjayakan aktiviti pembangunan masyarakat.

Katanya, Anugerah CSR Perdana Menteri dikhususkan untuk badan korporat manakala Anugerah Mayang Sri Endon kepada individu yang bertugas di Jabatan Kebajikan Masyarakat (JKM), pertubuhan bukan kerajaan (NGO) dan pertubuhan sukarela.

Sementara itu, Perdana Menteri turut melancarkan logo baru JKM sempena sambutan ulang tahun ke-60 jabatan itu, Tahun Kebajikan Negara 2006 serta perasmian bangunan PLPP.

Beliau turut melepaskan Konvoi Kembara JKM yang merupakan program pertama Briged Kebajikan Perdana di bawah Nada Nadi Komuniti.

Terdahulu dalam ucapannya, Shahrizat berkata, sejajar dengan perkembangan semasa, kementerian telah mengkaji semula pendekatan pemberian bantuan dengan memperkenalkan bantuan berkonsepkan kebajikan produktif.

“Menerusi konsep ini, selain menerima bantuan, golongan yang memerlukan bantuan akan ditingkatkan potensi mereka supaya mampu berdikari tanpa bergantung sepenuhnya dengan kerajaan,’’ katanya.

Dalam hal ini, katanya, ia menuntut perubahan sikap di kalangan penerima bantuan selain bantuan-bantuan daripada NGO khususnya dalam menyediakan latihan bagi menjayakan konsep kebajikan produktif itu.

Katanya, antara dasar yang sedang dirangka ialah Dasar Orang Kurang Upaya (OKU), Dasar Pengasuhan dan Perkembangan Awal Kanak-Kanak manakala dasar yang dikaji semula ialah Dasar Warga Emas Negara dan Dasar Wanita Negara

Tingkatkan kualiti latihan OKU

Utusan Malaysia, 27 julai 2006

Oleh SAIFULIZAM MOHAMAD dan HAMDEN RAMLI

BANGI 26 Julai – Datuk Seri Abdullah Ahmad Badawi mahu kualiti latihan kemahiran untuk orang kurang upaya (OKU) di negara ini ditingkatkan supaya mereka mampu bersaing dalam pasaran pekerjaan.

Menurut Perdana Menteri, antara langkah yang perlu diambil ialah memastikan tahap latihan kemahiran mereka adalah sama seperti mana yang diterima oleh orang normal.

Beliau menegaskan, dengan adanya latihan seperti itu, golongan OKU akan terdedah dalam satu sistem yang lebih bermutu dan akhirnya hasrat kerajaan untuk melihat mereka lebih berjaya di dalam kehidupan seharian akan tercapai.

Kita perlu bersungguh-sungguh menyediakan latihan kemahiran kepada mereka dan bukannya hanya sekadar melepaskan batuk di tangga. Mereka juga salah satu komponen masyarakat yang perlu dibela dan diberikan perhatian sewajarnya.

“Kita mahu mereka dapat bekerja dan bersaing dengan orang lain dan dengan itu, tahap latihan yang mereka lalui perlu sama dengan orang yang sempurna,’’ katanya.

Beliau berkata demikian ketika berucap melancarkan program Nada Nadi Komuniti sempena ulang tahun ke-60 Jabatan Kebajikan Masyarakat (JKM) di Pusat Latihan Perindustrian dan Pemulihan (PLPP) di sini, hari ini.

Turut hadir pada majlis itu ialah Menteri Pembangunan Wanita, Keluarga dan Masyarakat, Datuk Seri Shahrizat Abdul Jalil, Timbalannya, Datuk G. Palanivel, Setiausaha Parlimen kementerian itu, Datin Paduka Chew Mei Fun dan Ketua Setiausaha Kementerian, Datuk Faizah Mohd. Tahir.

Perdana Menteri berkata, saranannya itu juga berkait rapat dengan kepentingan membina keupayaan serta potensi OKU memandangkan cabaran yang mereka perlu hadapi pada masa ini dan masa akan datang adalah cukup hebat.

“Kerajaan tidak pernah mengetepikan mereka dan bukan dasar kita mendiskriminasikan golongan ini. Bagi saya, mereka perlu diberikan latihan secukupnya,’’ katanya.

Dalam pada itu, beliau turut meminta badan korporat mengambil satu persatuan kebajikan sebagai anak angkat bagi memudahkan penglibatan syarikat tersebut dalam program-program kebajikan di negara ini.

“Saya percaya dalam negara kita terdapat banyak syarikat atau badan korporat yang begitu prihatin dengan golongan yang tidak bernasib baik. Syarikat-syarikat seperti ini boleh menjadikan persatuan kebajikan yang terbukti aktif sebagai anak angkat mereka.

“Melalui persatuan itu, mereka (badan korporat) boleh merangka dan seterusnya merealisasikan program yang mampu meningkatkan taraf hidup golongan tersebut dengan lebih mudah,’’ tambahnya.

Pasangan bisu tunggu pindah ke rumah baru

Berita Harian, 26 julai 2006

MARANG: Pasangan suami isteri bisu yang memiliki tiga anak, termasuk sepasang kembar seiras menunggu masa berpindah ke rumah baru menjelang Ogos ini, berikutan tapak rumah mereka termasuk dalam projek pembinaan Pasar Kedai Buluh bernilai RM6 juta, menggantikan pasar lama di kawasan berhampiran.

Sulaiman Jusoh, 50, dan isterinya, Mahani Mat Amin, 49, akur dengan arahan kerajaan negeri untuk berpindah kerana tidak mahu menghalang pemba­ngunan yang akan dijalankan di Kampung Dalam Kedai Buluh, Bukit Payung, di sini.

Keluarga itu tidak mempunyai masalah berpindah kerana kerajaan negeri sudah menyediakan tapak dan bantuan rumah di kawasan berhampiran.

Menurut anak sulungnya, Nur Hamira Natasha, 8, bapa dan ibunya sudah memaklumkan bahawa mereka sekeluarga akan berpindah ke rumah lain.

“Walaupun menggunakan bahasa isyarat, saya memahami apa yang cuba disampaikan mak dan ayah.

“Kami tidak sabar untuk berpindah ke rumah yang lebih selesa berband­ing rumah sekarang ini,” katanya ketika ditemui, semalam.

Nur Hamira Natasha bersama pasangan kembarnya, Nur Hamira Nazuha, 8, dan adik bongsunya, Nurul Soleha, 7, menjadi harapan keluarga terutama membantu ibu dan bapanya untuk berkomunikasi serta membuat kerja rumah sebaik pulang dari sekolah.

Kehidupan mereka tidak semewah insan lain kerana bapanya hanya mencari rezeki dengan mengayuh beca dengan pendapatan kira-kira RM10 sehari.

Selain mengharapkan bantuan Jabatan Kebajikan Masyarakat (JKM) berjumlah RM120 sebulan, mereka sekeluarga turut dibantu masyarakat setempat.

Nur Hamira Natasha berkata, dia dan adiknya masing-masing hanya dibekalkan duit 50 sen untuk perbelanjaan sekolah setiap hari kerana tidak mampu untuk membawa lebih daripada itu.

Dia dan adiknya, masing-masing yang pernah mendapat nombor empat dan dua dalam peperiksaan penggal di Sekolah Kebangsaan Kedai Buluh, tidak menjadikan alasan kemiskinan untuk tidak ke sekolah.

“Kami dilahirkan dalam keluarga yang serba kekurangan dan memiliki ibu bapa yang cacat, tetapi kami tidak patah semangat untuk belajar kerana dengan pendidikan dapat membantu mengubah kehidupan keluarga kami,” katanya.

Sementara itu, Ahli Dewan Undangan Negeri Bukit Payung, Datuk Dr Abdul Latiff Awang, berkata pemindahan rumah pasangan bisu itu akan dijalankan secepat mungkin kerana bermula Ogos ini, kerja penimbunan tapak akan dijalankan untuk membina sebuah pasar baru di pekan itu.

Katanya, kerajaan sudah menyediakan peruntukan RM7,000 untuk tapak rumah dan RM15,000 bagi penyediaan Program Perumahan Rakyat Termiskin (PPRT) kepada keluarga itu.

“Sekarang kerja penimbunan tanah bagi tapak PPRT sedang dijalankan dan mereka dijangka berpindah pada awal Ogos ini,” katanya.

Pelajar lumpuh selepas nahas terpaksa lupakan UPSR

Berita Harian, 26 julai 2006

GUA MUSANG: Hasrat seorang murid tahun enam Sekolah Kebangsaan (SK) Tengku Mohamad Fakhry Petra, di sini, untuk menduduki Ujian Penilaian Sekolah Rendah tahun ini tidak tercapai kerana lumpuh selepas dilanggar kereta Januari lalu.

Ibu mangsa, Palidah Ismail, 32, berkata anaknya, Mohd Ismaridzwan Zulkifli, 12, hanya hanya sempat memasuki kelas tahun enam di sekolah itu seminggu saja sebelum dilanggar kereta ketika berdiri di tepi jalan di kampungnya di Pengkalan Kubor, Tumpat.

Katanya, berikutan kejadian itu anak keduanya mengalami kecederaan parah di kepala, tengkuk dan kaki yang menyebabkan beliau tidak boleh bergerak seperti kanak-kanak normal yang lain.

“Anak saya koma lebih sebulan dan dirawat di Hospital Universiti Sains Malaysia (HUSM). Makan dan minum setiap hari terpaksa disuap dan beliau tidak boleh bercakap, malah kadang-kala tidak sedarkan diri.

“Tak tahulah apa yang perlu saya lakukan lagi untuk menyembuhkannya. Kami hanya mampu berdoa semoga dia cepat sembuh,” katanya ketika ditemui di rumahnya di Kampung Seberang Lembaga di sini, semalam.

Terdahulu, keluarga itu dikunjungi Ketua Pergerakan Pemuda Umno Bahagian Gua Musang, Bazlan Baharuddin yang turut menyumbang bantuan makanan kepada keluarga miskin itu.

Palidah berkata, beliau terpaksa berulang alik ke HUSM untuk rawatan susulan anaknya dan pendapatan suaminya, Zulkifli Husin, 39, sebagai tukang rumah tidak mencukupi untuk menampung perbelanjaan rawatan dan kos ulang alik.

“Suami saya mengambil upah membina rumah penduduk yang hanya memperoleh pendapatan RM300 sebulan dan tidak mampu menanggung segala perbelanjaan kami,” katanya.

Bagaimanapun, beliau tetap bersyukur kerana anaknya sedar semula selepas koma lebih sebulan dan anaknya perlu sentiasa diawasi kerana sering mengalami kejang otot.

Retinopati diabetik boleh sebabkan buta

Berita harian, 24 julai 2006

Oleh Hafizah Iszahanid

WALAUPUN ada lebih sejuta penghidap diabetes di Malaysia, kesedaran kepada masalah penglihatan yang dinamakan retinopati diabetek masih kurang.

Apa yang membimbangkan, penyakit ini tiada simptom dan kebanyakan pesakit hanya menyedari mereka berhadapan dengan retinopati diabetek pada peringkat kronik.

Retinopati diabetik mampu menyebabkan kebutaan. Jika dapat dirawat sekalipun, ia tidak berupaya mengembalikan semula penglihatan pesakit pada sifat asalnya.

Pakar Perunding Ophtalmologist Hospital Pakar Ampang Puteri, Dr Rozita Ahmad, berkata retinopati diabetik berlaku kerana kerosakan pada lapisan retina. Diabetes akan merosakkan salur darah di retina dengan dua cara; menyumbat atau melemahkan dinding saluran darah dan menyebabkan kebocoran pada dinding saluran darah.

“Ada tiga peringkat retinopati diabetik. Pada peringkat akhir, retinopati diabetik proliferatif, kemunculan salur darah baru tidak normal terjadi pada permukaan retina yang menyebabkan pendarahan dan pembentukan membran yang akhirnya menyebabkan retina lekang. Saluran darah boleh juga berlaku pada permukaan iris. Selain pendarahan ia turut menyebabkan glaukoma yang teruk, sakit dan lama kelamaan pesakit boleh menjadi buta,” katanya.

Retinopati diabetik tiada simptom dan tidak berasa sakit kerana itu kebanyakan pesakit yang menyedari mereka berhadapan dengan diabetik retinopati pada peringkat yang sudah kronik.

Jika bernasib baik dan jika pesakit peka, pesakit akan mendapati penglihatannya terjejas dan walaupun cuba membuat cermin mata, ia tidak mampu memberi penglihatan yang jelas.

“Ketika itu penglihatan yang kabur menyebabkan mereka susah untuk membaca dan memandu. Mereka boleh mengalami kehilangan penglihatan secara keseluruhan atau sebahagian. Mungkin dia boleh melihat dengan baik di bahagian tepi berbanding di bahagian tengah ruang pandang misalnya. Jadi dia susah untuk melihat bahagian tengah muka seseorang,” katanya.

Penglihatan yang terjejas itu terjadi disebabkan pembentukan saluran darah baru yang tidak normal dan menyebabkan pendarahan dalam mata. Peringkat awalnya, pendarahan itu mungkin tidak begitu teruk tetapi ia akan menjadi semakin buruk dalam tempoh beberapa hari atau minggu saja.

Ketika itu pesakit akan melihat titik-titik hitam atau bayangan yang lebih besar terapung dan mengganggu penglihatan mereka. Lebih banyak pendarahan berlaku lebih teruk penglihatan terjejas. Bagi kes yang lebih teruk, pesakit hanya boleh melihat cahaya dalam keadaan gelap saja.

Pendarahan di dalam gelamaca mengambil masa beberapa bulan atau tahun untuk hilang, Dalam sesetengah kes, pendarahan berlaku berulang kali dan darah tidak akan hilang sepenuhnya. Senario ini akan terjadi biasanya kepada pesakit yang menjalani haemodialisis dan pendarahan biasanya berlaku ketika tidur.

Pada ketika itu pesakit mungkin merujuk doktor dan dari situlah imbasan dibuat. Kerana itu sangat penting untuk pesakit diabetes membuat pemeriksaan mata setahun sekali.

“Pesakit diabetes tidak mengira had umur. Jika mereka mendapat diabetes dalam usia muda, kebarangkalian menjadi buta disebabkan retinopati diabetik sangat tinggi,” katanya.

Setiap pesakit diabetes sama ada diabetes jenis satu dan diabetes jenis dua termasuk diabetes ketika kehamilan berisiko terhadap retinopati diabetik. Semakin lama tempoh pesakit ‘menyimpan’ penyakit ini, semakin tinggi risiko berhadapan dengan retinopati diabetik. Malah ia boleh berlaku lebih awal pada lebih kronik kepada mereka yang berhadapan dengan diabetes ketika hamil.

Untuk itu, pemeriksaan mata yang disarankan untuk pesakit diabetes berusia 0-30 tahun, lima tahun sekali selepas didiagnos dan setahun sekali untuk pemeriksaan susulan, 31 tahun dan ke atas pula sebaik saja didiagnos dan rawatan susulan setahun sekali. Untuk wanita hamil yang berhadapan dengan diates pemeriksaan mata harus dibuat pada fasa awal kehamilan dan rawatan susulan setiap tiga bulan.

Selain pemeriksaan mata setahun sekali, pesakit diabetes boleh memantau kesihatan mata mereka dengan mengawal diabetes.

Pengawalan paras gula dalam badan anda akan melambatkan kemunculan retinopati diabetik. Sebagai penyakit yang dikenali sebagai ‘ibu segala penyakit’ pengawalan paras gula membantu anda bukan saja untuk kurang mendapat komplikasi mata tetapi juga komplikasi lain yang membabitkan buah pinggang dan sistem saraf. Pengawalan paras gula membabitkan disiplin yang tinggi tetapi tidak mustahil.

Tiga jenis retinopati diabetik

1) Retinopati diabetik tanpa proliferatif - Peringkat awal retinopati diabetik. Begitupun, pendarahan, pengumpulan lemak dan pembengkakan retina boleh berlaku. Penglihatan tidak terjejas dan rawatan tidak diperlukan kecuali jika ia membabitkan bahagian makula (bahagian retina yang paling sensitif dan bertanggungjawab memberikan penglihatan yang halus dan berwarna)

2) Makulapoti diabetik - Apabila makula terjejas disebabkan pembengkakan retina, pendarahan atau pengumpulan lemak, penglihatan akan terjejas. Makulapoti diabetik adalah penyebab utama kebutaan pada pesakit diabetes. Rawatan laser perlu pada tahap ini dan jika rawatan diberikan pada waktu yang tepat boleh menstabilkan penglihatan yang terjejas dan memulihkannya.

3) Retinopati diabetik proliferatif - Peringkat akhir retinopati diabetik. Ketika ini terdapat pembentukan saluran darah yang baru dan tidak normal serta tisu serat yang boleh menarik permukaan retina. Pendarahan dalam gelamaca (vitreous) kerap berlaku mengakibatkan kehilangan penglihatan. Rawatan laser perlu diberi secepat mungkin jika tidak retina mungkin lekang dan penglihatan menjadi teruk walaupun selepas pembedahan. Jika rawatan tidak diberikan langsung, kerosakan di lapisan retina akan kekal dan tidak akan dapat dipulihkan.

INFO

a) Apa yang dimaksudkan dengan penyumbatan saluran darah? Saluran darah yang tersumbat menyebabkan kekurangan bekalan oksigen ke lapisan retina. Ini menyebabkan terbentuknya saluran-saluran darah baru tetapi tidak normal (retinopati diabetik proliferati). Saluran darah yang tidak normal ini amat rapuh, mudah mengalami kebocoran dan pendarahan ke dalam gelamaca boleh berlaku. Apabila proliferati menjadi lebih teruk, tisu serat dan parut terbentuk. Tisu parut ini boleh menarik permukaan retina yang menyebabkan ia lekang.

b) Kebocoran saluran darah - Dinding saluran darah menjadi lemah disebabkan diabetes. Akibatnya dinding saluran darah mengembang dan menyebabkan kebocoran. Cecair akan berkumpul di lapisan retina menyebabkan pembengkakan retina. Pendarahan dan pengumpulan lemak juga boleh berlaku di situ dan menyebabkan ia gagal berfungsi dan menjejaskan penglihatan.

Siapakah remaja ini?

Utusan Malaysia, 24 julai 2006

Oleh: RABIATUL ADAWIYAH KOH ABDULLAH

SENYUMAN yang diberikan oleh pesakit mental ini seolah-olah dia tidak mengalami masalah kesihatan mental.Hakikatnya, dia tidak minta dijadikan begini.

SEBAIK sahaja kaki melangkah masuk ke Wad Psikiatri, Hospital Tunku Ampuan Rahimah (HTAR), Klang, Selangor, langkah saya terhenti seketika. Kesedihan tiba-tiba menyelinap dalam dada.

Suasana keliling begitu menyentuh perasaan. Saya hanya dapat melihat wajah-wajah sayu yang bagaikan kehilangan sesuatu. Mereka ialah pesakit yang sedang menjalani rawatan psikiatri.

Melihat keadaan keliling, kesedihan dalam hati makin terasa terutama kala memikirkan bahawa mereka ini tidak minta dijadikan begini. Seperti orang lain mereka juga berhak menikmati kehidupan sempurna sama seperti insan lain.

Rasa insaf menerpa. Saya akur dengan kehendak Tuhan. Sesungguhnya tidak semua manusia lahir sempurna sifat dan akalnya.

Ketika orang lain dapat hidup sempurna dan selesa, mereka tersisih daripada keluarga dan terpaksa tinggal di wad ini untuk diberi perhatian dan pemulihan. Begitulah lumrah kehidupan, begitulah kehendak Tuhan!

Perjalanan saya diteruskan dengan langkah yang semakin perlahan. Di kiri kanan mereka mengambil kesempatan melemparkan senyuman kepada kami. Saya membalasnya dengan wajah gembira. Realitinya kehadiran kami bertujuan baik.

Dalam kelekaan memerhatikan wajah seorang demi seorang pesakit psikiatri ini, mata saya singgah pada seorang pesakit lelaki yang masih remaja. Tidak tercatat sebarang identiti pada katilnya. Dia tersenyum meleret melihat saya dan jurugambar.

Seperti tahu saya berminat untuk mendekatinya dan bertanya khabar, dia memberi pelbagai aksi menarik untuk dirakamkan jurugambar. Seperti awal tadi, wajahnya sentiasa mengukir senyuman. Peluang ini tidak kami lepaskan begitu sahaja.

Kehadiran saya di wad ini adalah atas rasa ingin tahu dan memenuhi permintaan pihak hospital yang berulang kali menelefon meminta untuk disiarkan kisah remaja ini dalam akhbar.

Tiada siapa kenal dan tahu asal usul remaja ini. Dia dimasukkan ke HTAR awal Julai lalu. Menurut pihak hospital, apabila diajukan soalan di mana tempat tinggal dan siapa namanya, dia hanya tersenyum dan mengangguk.

Menurut pihak hospital lagi, remaja lelaki ini ditemui oleh pihak polis ketika merayau-rayau di hadapan pasar raya Mydin, Jalan Tengku Kelana, Klang, Selangor. Dia kemudian dimasukkan ke wad psikiatri ini.

Mungkinkah selama hidupnya dia sering merayau-rayau. Adakah dia lari dari rumah? Tiada jawapan pasti yang boleh diberikan.

Buat sementara di sinilah tempatnya berlindung. Di sinilah juga dia terpaksa menumpang kasih daripada jururawat yang menjaga dan merawatnya.

Apa pun sebagai manusia, saya yakin dan pasti kebanyakan pesakit di sini memerlukan sokongan keluarga untuk kembali pulih. Keluarga digalakkan datang ke hospital bagi memberi sokongan kepada pesakit.

Perlu diingat hanya kira-kira satu perlima orang boleh mendapat gangguan mental tetapi orang lain boleh membantu dalam pelbagai aspek.

Menjaga kesihatan mental dan mengelakkan gangguan mental menjadi urusan kita semua.

Selain itu, ia dapat membina keluarga bahagia di samping menjaga kepentingan masyarakat sejagat.

Mungkin ada pihak yang tidak mengetahui bahawa terdapat rawatan dalam komuniti di mana rawatan susulan diberi di rumah pesakit bagi penyakit mental yang berpanjangan dan serius seperti yang dilakukan oleh pihak hospital ini.

Banyak rahsia yang kita tidak tahu mengenai kehidupan misteri remaja ini. Setelah mendapat maklumat ringkas daripada pihak hospital, saya pulang dengan satu harapan iaitu semoga satu hari nanti dia akan bertemu semula dengan keluarganya.

Saya juga mendoakan agar satu hari nanti dia akan dibawa pulang oleh keluarganya untuk meneruskan kehidupan yang lebih bermakna.

Walaupun dia mengalami masalah mental, itu bukan alasan untuk dia tidak berhak menerima kasih sayang daripada keluarga. Usianya yang masih muda memerlukan perhatian dan belaian daripada orang tersayang walaupun hakikatnya dia tidak mengerti semua itu.

Kepada saudara-mara dan ibu bapanya, jika anda terbaca kisah remaja ini datanglah Hospital Tunku Ampuan Rahimah. Jenguklah dia dan bawalah dia pulang. Sekurang-kurangnya dia tahu masih ada keluarga yang menyayanginya!

Bagi mereka yang mengenali pesakit ini anda boleh menghubungi Wad Psikiatrik HKTR di talian 03-3372 3333 atau 03-3375 7000 sambungan 1387

Pelajar OKU lulus sarjana muzik

Utusan Malaysia, 24 julai 2006

KUALA LUMPUR 23 Julai – Ia merupakan hari istimewa untuk diraikan seorang ibu, Janet Ooi Tong Chin dan bapa Ng Chee Pheng, apabila anak lelaki mereka, Colin Ng Soon Beng (gambar) lulus dengan ijazah Sarjana Muzik (Kepujian) dalam Muzik Kontemporari daripada University College Sedaya International (UCSI) di sini semalam.

Graduan ini istimewa kerana Ng dilahirkan dengan cantuman pramatang tengkorak yang disebut kraniostenosis yang menyebabkan kecacatan di bahagian mukanya - mata, hidung, telinga dan mulut.

Beliau kemungkinan merupakan orang cacat penglihatan pertama lulus dengan ijazah muzik dari sebuah institusi pengajian tinggi tempatan dan ibunya, Ooi begitu terharu apabila anaknya naik ke pentas menerima ijazah itu daripada Canselor UCSI, Tan Sri Dr. Abdul Rahman Arshad.

Dengan genangan air mata beliu menoleh ke belakang mengenangkan apa yang akan terjadi jika beliau tidak berusaha keras membantu membentuk masa depan anaknya yang lahir pada 1984 itu.

Selama beberapa tahun kes anaknya dirujuk ke hospital tempatan, dan setelah dirasakan tiada apa yang dapat dilakukan, beliau akur dengan nasihat rakan-rakan dan menulis surat kepada hopsital di Australia.

Semasa pakar bedah kraniofasial, Dr. J. David mengetahui mengenai keadaan Ng pada 1989, dia sudah berumur lima tahun dan untuk mengelakkan kerosakan otak, David mencadangkan tengkoraknya diperbetulkan – yang sepatutnya dilakukan sebelum Ng berusia sembilan bulan.

Hari ini, ahli muzik berusia 22 tahun itu berterima kasih dengan rakyat Malaysia dan para doktornya. Pembedahan yang dijalaninya melibatkan kos RM60,000, yang pertama di Hospital Wanita dan Kanak-kanak Adelaide pada 1989 (Hospital Kanak-kanak Adelaide sebelum itu) dan diikuti dengan pembedahan kedua di Calvary Hospital Adelaide, yang sebahagiannya dibiayai rakyat Malaysia.

“Apabila kami kembali ke Malaysia setahun kemudian, rawatan susulan perubatan dilakukan oleh pakar bedah neuro Dr. Richard Veerapen,” kata Ooi, yang mengorbankan banyak masa berusaha untuk memberikan pendidikan secukupnya kepada anak istimewa ini memupuk bakatnya menjadi seorang ahli muzik.

“Tidak banyak institusi yang bersedia menerima Ng memandangkan dia hanya mampu ke tahap Gred 5 dan tidak sehingga Gred 8 seperti pelajar lain kerana di negara ini tidak ada teori muzik dalam Braille,” kata Ooi.

Ooi berkata, Ng mempunyai bakat luar biasa, mampu mengikut rentak irama dengan telinganya dan pada usia tiga tahun, ibunya terkejut apabial mendengar gubahan muzik Klaus Wunderlich dari bilik tidur Ng yang memainkannya menggunakan kalkulator muzik.

Semasa menjalani ujian bakat pada Disember 2000, dia berjaya menambat hati kesemua empat pensyarah UCSI yang menilai kesesuaiannya untuk mengikuti pengajian diploma muzik dan menamatkan pengajian pada 2003.

Kemasukannya dalam program diploma itu tidaklah mudah kerana tidak ada kemudahan untuk membantu pelajar cacat penglihatan menggunakan nota dan pengajaran muzik dalam Braille dan pada masa yang sama Ketua Kajian Muzik, Elizabeth Lou tidak membiarkan pelajar berbakat seperti Ng dipinggirkan mendapat didikan yang sewajarnya.

- Bernama

Permata Hati: Elis dugaan hebat Purwandari

Berita Harian, 24 julai 2006

Oleh Siti Fatimah Mohamed Anwar

MEREDAH lautan yang menjadi pemisah antara Indonesia dan Malaysia bukan penghalang yang boleh melunturkan semangat ibu muda ini untuk melihat puteri kesayangannya, Elis Rochmita Sari, sembuh daripada penyakit lebihan cecair otak.

Ibu kepada dua cahaya mata perempuan itu, Purwandari, 23, menerima takdir Ilahi dengan penuh ketabahan. Walaupun sejak dilahirkan Elis sudah dikesan menghidap penyakit berkenaan, suratan takdir itu sedikitpun tidak melunturkan kasih sayangnya terhadap si kecil yang comel.

Kemiskinan dan desakan hidup memaksa anak kecil itu menjadi matang pada usia muda. Malah, Elis seakan tahu ibu dan ayahnya tidak mempunyai wang untuk menghantarnya ke hospital bagi mendapatkan rawatan, maka anak kecil ini jarang bersungut atau mengadu kesakitan.

“Sejak lahir lagi dia sudah menghidap penyakit ini. Memang sedih melihatkan dia yang masih kecil sudah menanggung penderitaan dan kesakitan. Tambah memilukan sebagai ibu dan ayah, kami tidak mampu berbuat apa-apa untuk menyembuhkan penyakitnya.

“Malah, ketika Elis tidur saya akan menghampirinya, membelai rambut dan wajahnya, tatkala itu juga air mata saya jatuh berjurai kerana tidak sanggup melihat dia terus menderita,” katanya tenang memulakan bicara.

Purwandari sesekali termenung sambil melayangkan pandangan jauh mengingat semula saat kesusahannya membesarkan Elis di Indonesia. Manakan tidak, beliau sebagai ibu sudah tahu nasib anaknya kelak akan menjadi buta jika tidak dirawat.

“Saya sering berperang dengan perasaan sendiri apabila memikirkan nasibnya. Tambahan pula dia perempuan, mesti dia juga suatu hari nanti mempunyai impian dan keinginan untuk mendirikan rumah tangga dan berkeluarga.

“Apabila saya runsing memikirkan nasibnya, Elis akan mendakap erat dan mencium pipi saya serta menghiburkan saya dengan telatah nakalnya. Dia seolah-olah faham apa yang terbuku jauh pada dasar hati saya,” katanya sayu.

Elis yang dilahirkan pada 16 Januari 2001 di Bantul, Yogyakarta, mengalami penyakit lebihan cecair otak berikutan kanak-kanak itu tidak mempunyai saluran khas yang ada pada manusia normal bagi membolehkan lebihan cecair itu terus ke usus perut.

“Hasil pemeriksaan doktor juga mendapati tempurung tengkorak anak saya tidak tercantum. Ekoran itu, terdapat lubang dan seolah-olah wujud alur seperti longkang dalam otak yang mengalirkan lebihan cecair keluar dan berkumpul di bahagian depan, menyebabkan mukanya membengkak,” katanya

Tanggal 4 Jun lalu adalah hari bersejarah yang tidak akan dilupakan oleh keluarga mangsa gempa bumi dari Yogyakarta, Indonesia itu yang sekali gus merubah nasib mereka.

Kunjungan Timbalan Menteri Penerangan, Datuk Ahmad Zahid Hamidi dan sekumpulan pegawai serta pakar perubatan Angkatan Tentera Malaysia (ATM) melawat kanak-kanak itu di rumahnya di Kampung Gunting, Desa Karung Gede, Yogyakarta, memberi sinar baru dalam hidup Elis.

“Hanya Tuhan saja tahu betapa saya bersyukur ke hadrat Allah yang Maha Kuasa, sedang negara kami ditimpa musibah dan bencana, hadir sinar harapan untuk Elis, apabila kerajaan Malaysia berjanji akan merawat penyakitnya.

“Sebagai ibu, pastinya saya tidak menolak pelawaan kerajaan Malaysia ini, kerana ini sajalah peluang untuk dia sembuh dan mampu melihat semula. Sejak mukanya membengkak otot wajahnya juga menegang terik dan sejak itulah penglihatannya juga mula kabur,” katanya.

Tambah wanita cekal ini, jiwa kewanitaannya sering tersentuh bila melihat jarum suntikan doktor singgah di tubuh kecil Elis, lebih memilukan apabila melihat mukanya kemerah-merahan menahan kesakitan.

“Dia anak yang tabah, sanggup berjuang untuk dirinya, setiap kali sebelum menjalani pembedahan, hati saya gundah memikirkan nasibnya, tetapi dia tetap tenang walaupun sudah mengerti makna sebenar dan kesakitan pembedahan.

“Kejayaan pembedahan yang dijalankan oleh pakar Pusat Perubatan Universiti Malaya (PPUM) pada 17 Julai lalu, membuatkan saya seakan tidak percaya bengkak di mukanya sudah tiada dan Elis juga kini boleh bertindak balas terhadap cahaya,” katanya.

Purwandari berkata, sebagai ibu beliau sememangnya berharap Elis mampu melihat semula bagi membolehkan kanak-kanak itu bermain bebas sesuka hati tanpa memerlukan sebarang pertolongan dan mengharapkan bantuan sesiapa.

“Biarlah dia tidak secantik anak gadis lain apabila dewasa nanti, asalkan dia cukup sifat serta tidak mengalami masalah penglihatan itu sudah cukup melegakan hati saya kerana tidak perlu risau lagi memikirkan nasibnya terutama apabila saya sudah tiada kelak,” katanya mengakhiri perbualan.

Ketika artikel ini ditulis, Elis dijangka akan menjalani pembedahan kosmetik dalam waktu terdekat bagi memperbaiki wajahnya, selain membentuk semula hidung dan merapatkan semula kedua-dua belah matanya yang terpisah jauh.

BIODATA

Nama: Purwandari
Umur: 23 tahun
Asal: Bantul, Yogyakarta, Indonesia
Pekerjaan: Suri Rumah
Suami: Krisyanto
Pekerjaan: Sendiri
Anak: Rahma Frida (9 tahun), Elis Rochimta Sari (4 tahun)

Warga emas hidup melarat sebatang kara

Berita Minggu, 23 julai 2006

Oleh Jamaludin Husin

MUAR: "Saya hidup sebatang kara dan tidak ada keluarga kerana tidak pernah berkahwin,” demikian rintihan Rosimah Abdul Rahman, 54, yang lumpuh sebelah badan kerana diserang penyakit angin ahmar sejak lebih 20 tahun lalu.

Beliau yang tinggal seorang diri di sebuah rumah sewa di Lorong Ubi, Jalan Daud, di sini, tidak boleh bergerak jauh walaupun ke luar rumahnya kecuali dipimpin jiran yang datang menjenguknya sekali sekala.

Rosimah berkata, penyakitnya itu berpunca selepas terjatuh ketika bertugas di sebuah kilang perindustrian di Tanjung Agas, di sini, pada 1985.

Katanya, berikutan kemalangan itu, beliau tidak boleh meneruskan tugasnya kerana tidak mampu bergerak dan diberhentikan selepas diberi cuti bergaji selama sebulan.

"Saya menerima pencen ilat RM270 sebulan daripada Pertubuhan Keselamatan Sosial (Perkeso) dan dengan wang sebanyak itu dibelanjakan untuk membayar sewa rumah sebanyak RM150 sebulan.

"Bakinya yang tidak seberapa itu dibelanjakan untuk makan minum dan barangan keperluan harian serta membayar bil elektrik dan air," katanya ketika ditemui, di sini, kelmarin.

Rosimah mendakwa tidak boleh berdiri tegak dan perlu memegang dinding atau pintu terutama ketika hendak ke bilik air dan dia memasak makanan sambil duduk.

Katanya, nasib baik ada jiran yang bersimpati menjenguknya setiap hari kerana bimbang terhadap keselamatannya yang tinggal berseorangan di rumah lebih-lebih lagi pada waktu malam.

"Mereka juga membantu saya membeli barang keperluan dapur dan memimpin saya untuk berjalan seketika di luar rumah pada waktu petang," katanya.

Beliau mendakwa, pernah memohon bantuan daripada Jabatan Kebajikan Masyarakat (JKM) kira-kira 10 tahun lalu tetapi sehingga kini belum diberikan bantuan.

"Kemungkinan saya tidak layak diberi bantuan oleh pihak kerajaan kerana sudah menerima pencen ilat daripada Perkeso walaupun tergolong dalam kategori orang kurang upaya (OKU).

"Baki wang pencen saya hanya tinggal kira-kira RM70 sebulan selepas ditolak sewa rumah dan bil semasa. Dengan wang sebanyak itulah saya belanjakan untuk makan minum dan keperluan harian," katanya.

Beliau reda dengan keadaan dirinya tetapi berharap ada pihak yang sudi membantu bagi menambah perbelanjaan terutama untuk membeli ubat bagi merawat penyakitnya.

Sementara itu, jiran terdekatnya, Bentong Mahadi, 70, berkata beliau yang bersimpati dengan nasib menimpa Rosimah sering menziarahinya bagi mengelak dia rasa dipinggirkan.

Beliau berkata, agak malang baginya kerana sudahlah tidak mempunyai keluarga, tiada sesiapa yang datang menjenguknya sehingga membuatnya rasa tertekan.

"Kami bimbang keadaan penyakit yang dihidapi Rosimah terutama pada waktu malam kerana beliau tinggal keseorangan di rumah sewa yang sudah usang.

"Kawasan perkampungan ini sering dilanda banjir kilat apabila hujan lebat akibat sistem perparitan tidak sempurna menyebabkan air masuk ke rumah penduduk termasuk rumah Rosimah," katanya.

Dua beradik tinggal di‘ rumah hantu’

Utusan Malaysia, 22 julai 2006

Oleh: AZRAN FITRI RAHIM

BASIR Layar (kiri) dan abangnya, Samit yang menghadapi masalah mental serta lumpuh hanya mampu merenung keadaan rumah mereka yang serba daif di Kampung Air Kempas, Kepis Ulu, Kuala Pilah, semalam.

KUALA PILAH 21 Julai – Sekali pandang rumah kecil yang terletak di tengah-tengah ladang kelapa sawit di Kampung Air Kempas, Kepis Ulu dekat sini tidak ubah seperti ‘rumah hantu’.

Jika dilihat dari bentuk fizikalnya pasti orang ramai tidak berani menghampiri rumah tersebut tambahan pula ia terletak kira-kira dua kilometar dari jalan utama kampung.

Suasana lebih menyedihkan semasa menjejakkan kaki ke dalam pondok usang ini apabila lantai kayu mengeluarkan pelbagai bunyi seolah-olah menunggu masa untuk roboh, dinding berlubang-lubang akibat reput dimamah cuaca manakala struktur tiangnya juga tidak kukuh.

Namun bagi dua beradik Basir Layar, 37 dan Samit, 41, pondok usang itulah yang menjadi tempat mereka berteduh daripada hujan dan panas sejak bertahun lamanya.

Semua ini dilakukan oleh Basir yang sanggup mengorbankan jiwa raga dan hasrat untuk mendirikan rumah tangga demi menjaga abangnya, Samit yang menghadapi masalah mental dan lumpuh.

Basir berkata, dia hanya bekerja sebagai penjaga stor getah yang terletak berhampiran rumahnya dan mendapat upah kira-kira RM18 sehari.

“Bukan saya tidak mahu berubah daripada hidup serba kedaifan ini, masalah utama ialah tidak dapat pergi jauh untuk bekerja kerana kesihatan abang yang tidak mampu bergerak dan menghadapi masalah mental.

“Saya terpaksa mengambil alih tugas emak dan ayah untuk menjalankan urusan harian serta menjaga abang selepas mereka berdua meninggal dunia kira-kira 10 tahun lalu,” katanya ketika ditemui Utusan Malaysia hari ini.

Katanya, keadaan bertambah sukar apabila dia terpaksa keluar bekerja dan meninggalkan abangnya keseorangan di rumah.

“Walaupun kami ada menerima sumbangan daripada Jabatan Kebajikan Masyarakat (JKM) sebanyak RM80 sebulan namun jumlah tersebut agak kecil dan tidak mampu untuk menyara kehidupan kami berdua.

“Apatah lagi untuk membaiki pondok usang ini dan keadaan bertambah teruk apabila hari hujan kerana air akan masuk disebabkan zink telah bocor dan dinding juga berlubang,” katanya.

Selain itu kata Basir lagi, bekalan air dan elektrik juga tiada sehingga menyukarkan dia untuk menjalani kehidupan seharian.

Jelasnya, pada masa ini dia terpaksa menggunakan air perigi berdekatan pondok usang itu untuk mendapatkan bekalan air bagi kegunaan harian.

Basir sangat berharap ada pihak yang akan tampil menghulurkan bantuan membaiki pondok usangnya serta menguruskan bekalan elektrik dan air.

Edisi Selatan : Si cacat hampa

Harian Metro, 21 julai 2006

Oleh Mary Victoria Dass

JOHOR BAHRU: Seorang gadis cacat pendengaran hampa apabila impiannya untuk melanjutkan pelajaran ke peringkat diploma di Politeknik Johor Bahru di Pasir Gudang, dekat sini berkecai apabila surat tawarannya dibatalkan Selasa lalu.

Tawaran itu dibatalkan dengan alasan memalsukan maklumat dalam borang permohonan.

Gadis yang enggan dikenali itu mendakwa dia yang bekerja sebagai operator pengeluaran di salah sebuah kilang memproses makanan di Larkin, di sini mengisi borang permohonan kemasukan bagi sesi Julai secara `online’ pada April lalu.

Katanya, semangatnya untuk mengisi e-borang berkenaan bagi melanjutkan pelajaran dalam jurusan pengurusan hotel dan katering muncul ketika dia membantu adik lelakinya serta sepupu mengisi permohonan ke beberapa pusat pengajian tinggi termasuk Politeknik dan Kolej Komuniti Kementerian Pengajian Tinggi.

Menurutnya, dia bersemangat untuk melanjutkan pelajaran selepas mendapat Sijil Pengurusan Hotel dan Ketering di politeknik yang sama dua tahun lalu.

“Dalam permohonan itu saya nyatakan maklumat peribadi, maklumat peperiksaan sijil politeknik, jenis kursus yang dipohon, maklumat kegiatan sukan dan kokurikulum serta maklumat perakuan pemohon.

“Saya berterus-terang mengenai keilatan dialami dengan mengisi ruangan sama ada pemohon mempunyai kecacatan anggota dengan menandakannya ‘ya’.

“Saya nafikan dakwaan pengurusan politeknik itu yang mengatakan saya memalsukan maklumat termasuk tidak menjelaskan kecacatan, “ katanya, semalam.

Elis semakin ceria, aktif

Utusan Malaysia, 21 julai 2006

ELIS ceria didukung ibunya Puswandari di wad kanak-kanak, Pusat Perubatan Universiti Malaya di Petaling Jaya, semalam.

PETALING JAYA 20 Julai – Ceria dan aktif. Itulah perkembangan terbaru Elis Rochita Sari tiga hari selepas berjaya menjalani pembedahan mengalirkan cecair otak ke ususnya.

Malah, kanak-kanak itu tidak langsung menunjukkan rasa sakit atau tidak selesa dengan perubahan pada wajahnya.

Ketika ditemui Utusan Malaysia di Pusat Perubatan Universiti Malaya (PPUM), Elis dilihat sering menyentuh bekas ketumbuhan yang telah susut itu.

Ibu Elis, Puswandari, 23; berkata, anaknya aktif dan lasak seperti biasa.

“Kadang-kadang saya letih melayan karenah Elis. Setiap kemahuannya perlu dituruti segera,’’ katanya.

Puswandari juga berkata, Elis sudah mula makan nasi.

“Sebelum ini dia tidak mahu makan nasi. Ubat pun susah nak makan. Tetapi hari ini dia sudah mula makan nasi walaupun nasi kosong,’’ katanya kepada pemberita.

Menyentuh mengenai pembedahan ‘membina’ batang hidung kanak-kanak yang berusia empat tahun itu dengan menggunakan tulang dadanya, bapa Elis, Krisyanta, 34, berkata, pembedahan itu dijangka dilakukan pada hujung bulan ini.

“Tapi kalau Elis sudah betul-betul pulih dan tiada masalah...pembedahan akan dicepatkan.

“Esok dia akan mula menjalani pemeriksaan mata,” katanya.

Hidung Elis sebelum ini gagal terbentuk dengan sempurna manakala matanya juling akibat penyakit ensephalacelo yang dideritainya.

Kisah penderitaan Elis yang didedahkan oleh Utusan Malaysia itu mendapat simpati banyak pihak.

E-sign Kamus Orang Kurang Upaya

KAMUS elektronik bahasa isyarat atau e-sign khusus untuk pengguna cacat pendengaran berjaya dibangunkan sekumpulan penyelidik Fakulti Sains dan Teknologi Maklumat (FSTM), Universiti Malaya (UM).

Produk hasil penyelidikan diketuai Timbalan Dekan (Pembangunan) FSTM, Prof Madya Salimah Mokhtar itu turut meraih pingat emas pada Pameran Antarabangsa Reka Cipta, Inovasi, Reka Bentuk dan Teknologi Industri ke-17 (ITEX 06), baru-baru ini.

Salimah berkata, kamus e-sign versi Malaysia itu mengandungi lebih 300 bahasa isyarat menggunakan tiga bahasa perantaraan, iaitu Melayu, Inggeris dan Cina.

Katanya, pelbagai kelebihan kamus itu, antaranya mesra pengguna, cepat diakses dan senang digunakan serta sesuai untuk pengguna yang menggemari gaya pembelajaran bebas tanpa sekatan.

“Kamus e-sign ini juga menyediakan paparan menarik melalui penggunaan animasi model grafik tiga dimensi pelbagai warna, selain mampu melakukan tiga jenis carian mengikut kategori, urutan abjad dan terbaru.

“Kamus dalam bentuk cakera padat secara interaktif ini juga menyediakan ayat contoh, erti sama dan berlawanan bagi perkataan dicari bagi mengukuhkan lagi kefahaman, sekali gus meningkatkan penguasaan bahasa pengguna,” katanya ketika ditemui di UM, semalam.

Malah, Salimah berkata, pengguna juga boleh mempelajari sebutan perkataan dalam ketiga-tiga bahasa dengan mendengarnya menerusi menu kamus.

Kelebihan lain katanya, ciri zoom in dan zoom out bagi membantu pengguna mendapatkan paparan jelas.

Blind student achieves varsity dream

New Straits Times, 20 july 2006

20 Jul 2006
Minderjeet Kaur

---

KUALA LUMPUR: Gomathi Supbramaniam has finally fulfilled her aspirations: She is going to university.

This may not be an extraordinary accomplishment for an able-bodied person but Gomathi is no ordinary person. She is blind.

But the gutsy woman did not allow her disability to prevent her from reaching for the sky.

"Since my world is constantly in darkness, I had to struggle hard to read and write. But my efforts have paid off. I am going to university," said the beaming 22-year-old as she grasped the offer letter from Universiti Malaya.

Gomathi, who was born blind, said she would be enrolling in a three-year degree course in Malay Studies this week.

Her application for a place in the university was rejected last month because she was inactive in co-curricular activities which carry a 10 per cent weightage in the calculation of points for entry.

The MIC Youth Education Bureau and the Peninsular Malaysia Indian Graduates’ Coalition had then appealed to the Higher Education Ministry on her behalf.

After all, how could one expect a blind person to participate in activities as actively as a person with sight?

The bureau’s chairman, P. Kamalanathan, said the ministry decided to give her the opportunity to continue her studies.

He said the university had all the facilities for the blind, such as Braille books, and Gomathi would not be facing any difficulty.

Gomathi, who wants to be a teacher, said: "I want this degree. Not only to fulfil my dreams but also to motivate others who are less fortunate to excel in education."

Her mother, Marathan Ramasamy, 50, said Gomathi had put in a lot of effort and time to score A in Malay Literature, B+ in History and Cs in Bahasa Melayu and General Studies in the Sijil Tinggi Persekolahan Malaysia examination.

"It has been a struggle for me to educate Gomathi. There were always additional books and stationery that she needed," she said at her home here yesterday.

Taking a deep breath, Marathan, a tailor, said all her patience and effort had paid off as her eldest daughter would be going to university.

"But I have also told her that her real struggle starts now. She has to continue studying hard to excel in her studies to graduate," added the mother-of-three who is proud of her daughter’s achievement.