RM440 juta disedia untuk pelajar istimewa

Berita Harian, 11 ogos 2007

JABATAN Pendidikan Khas (JPK) Kementerian Pelajaran akan memastikan peruntukan kerajaan sebanyak RM440 juta dimanfaatkan sepenuhnya untuk 35,000 pelajar istimewa di sekolah pendidikan khas dan integrasi seluruh negara.

Peruntukan menerusi Rancangan Malaysia Kesembilan itu bertujuan memastikan pelajar istimewa turut menerima kemudahan pendidikan sempurna seperti pelajar normal.

Timbalan Ketua Pengarah Pelajaran (Jabatan Pendidikan Khas), Azizah Abd Gani, berkata peruntukan besar itu digunakan bagi menampung kos pembangunan pengajaran dan pembelajaran (P&P) terutama pembelian peralatan pendidikan.

Beliau berkata, kos pembelian barangan dan peralatan itu kini semakin meningkat kerana sebahagian besar perlu diimport dan pertukaran mata wang asing itu adalah faktor menyumbang kepada peningkatan kos.

“Selain itu, peruntukan juga digunakan untuk menghantar tenaga pengajar sekolah terbabit mengikuti kursus berkaitan di luar negara, antaranya Australia, New Zealand, Jepun, Jerman dan United Kingdom.

“Walaupun jumlah pelajar istimewa ini kurang satu peratus daripada populasi lima juta pelajar sekolah rendah dan menengah, peruntukan besar diperlukan kerana kerajaan mahukan kemudahan terbaik disediakan untuk mereka.

“Setakat ini Malaysia adalah negara paling berjaya di rantau ini dalam menyediakan program pendidikan menyeluruh kepada pelajar kurang upaya sama ada menerusi sekolah pendidikan khas mahupun integrasi,” katanya ketika ditemui di Putrajaya, baru-baru ini.

Setakat ini, sejumlah 32 sekolah pendidikan khas beroperasi seluruh negara dan daripada jumlah itu, 28 sekolah rendah manakala empat lagi sekolah menengah. Selain itu, pelajar istimewa turut ditempatkan di 1,180 sekolah biasa berkonsepkan integrasi.

Mengulas lanjut pembelian peralatan P&P pelajar istimewa, Azizah berkata, ia membabitkan kos tinggi, contohnya untuk seunit embosser iaitu alat bantuan pembelajaran pelajar cacat penglihatan, harganya antara RM60,000 hingga RM70,000.

“Bagi menampung kos bantuan pendengaran pelajar cacat pendengaran pula, kami perlu membelanjakan RM25,000 untuk setiap telinga.

“Kini ada teknologi menanam koklea disediakan, tetapi kosnya tinggi hingga mencecah RM80,000. Bagaimanapun, ada beberapa kes, ibu bapa berkemampuan menyediakan sendiri alat itu untuk anak mereka,” katanya.

Bahasa isyarat diiktiraf

Berita Harian, 8 jun 2007

Oleh Anja Asmara

Keprihatinan masyarakat bantu elak wujud jurang komunikasi antara golongan pekak, normal

JOHOR BAHRU: Pekak adalah kecacatan yang tersembunyi dan golongan ini kelihatan normal sekali gus tiada sebab mengapa mereka tidak boleh berinteraksi dengan masyarakat.

Bagaimanapun, disebabkan tiada hubungan dua hala antara yang normal dengan golongan pekak, berlaku salah faham serta layanan tidak sewajarnya sehingga wujud jurang pemisah antara mereka.

Sehubungan itu, anggota masyarakat perlu mengambil inisiatif dengan mempelajari serta memahami budaya orang pekak bagi memudahkan hubungan sosial dan interaksi dengan mereka.

Kebanyakan anggota masyarakat lebih suka membiarkan golongan itu menangani kekurangan berkenaan dengan bergaul sesama mereka.

Disebabkan itu, golongan pekak lebih suka hidup dalam kelompok sendiri di mana mereka berasa lebih yakin untuk berkomunikasi dan berkongsi pengalaman melalui bahasa unik iaitu bahasa isyarat.

Secara am, kehidupan golongan pekak tidak jauh berbeza dengan golongan boleh mendengar cuma mereka tidak boleh bercakap dan ini menyebabkan gaya berkomunikasi itu agak berbeza.

Keistimewaan golongan pekak mereka mempunyai budaya unik, iaitu isyarat nama berdasarkan personaliti untuk panggilan kerana mereka tidak boleh mendengar namanya dipanggil. Begitu juga dengan isyarat menunjukkan tempat, bangunan atau personaliti terkenal.

Bahasa isyarat adalah bahasa yang dikongsi bukan saja golongan pekak di negara ini, malah ia merentas sempadan hingga ke negara yang mengiktiraf bahasa isyarat seperti Jepun, Thailand, New Zealand dan Australia.

Golongan pekak di negara ini menggunakan kaedah Bahasa Isyarat Malaysia (BIM), yang memerlukan khidmat jurubahasa apabila berurusan dengan mereka yang tidak memahami bahasa berkenaan.

Justeru, Persekutuan Orang Pekak Malaysia (MFD) menubuhkan Pusat Latihan Malaysian Sign Language (MySL) yang digerakkan melalui sumbangan Yayasan Tan Sri Othman Yeop mensasarkan melatih 100 jurubahasa dalam tempoh lima tahun.

Pengarahnya, Mejar Sazali Abd Hamid, berkata pusat itu menyediakan perkhidmatan jurubahasa isyarat yang terlatih dan bertauliah serta memperluaskan perkhidmatannya kepada orang pekak di seluruh negara.

Selain itu, katanya, ia juga dapat membantu meningkatkan penguasaan jurubahasa isyarat kepada guru serta kaunselor sekolah di Sekolah Pendidikan Khas dan Integrasi serta pentadbir sekolah.

"Pusat ini juga mewujudkan komunikasi tanpa halangan di semua agensi kerajaan yang menyediakan perkhidmatan kepada orang pekak. Ia juga membangunkan perkhidmatan penterjemahan dalam talian terus serta kamus bahasa isyarat Maya," katanya.

Katanya, pusat itu juga menyediakan kursus jangka pendek selama tiga minggu iaitu kursus intensif MySL khas untuk jabatan, agensi kerajaan dan pertubuhan bukan kerajaan (NGO) yang berurusan dengan warga pekak.

Katanya, kini terdapat 30,000 orang pekak di seluruh negara berdaftar dengan MFD.

Sementara itu, Ketua Sektor Pengurusan Sekolah, Jabatan Pelajaran Johor, Md Hasidin Zaini, berkata orang pekak akan mengalami stres jika tidak mendapat kerjasama daripada orang normal .

Katanya, dunia orang pekak berbeza dan perbezaan itu tidak dapat difahami tanpa komunikasi.

Sehubungan itu, katanya, anggota masyarakat perlu membantu memberi perkhidmatan secara berkesan kepada golongan berkenaan.

Guru Penolong Kanan 1, Sekolah Menengah Kebangsaan (SMK) Tun Hussein Onn, Kluang, Johari Dahali, berkata beliau antara 30 pentadbir dan guru pendidikan khas seluruh negara terpilih mengikuti kursus bahasa isyarat orang pekak.

Katanya, beliau kagum dengan teknik pengajaran dan pembelajaran yang tidak membosankan serta kelengkapan makmal yang canggih.

Guru Penolong Kanan, Hal Ehwal Pelajar, SMK Datuk Penggawa Barat Pontian, Md Razi Md Jidi, berkata ilmu kemahiran bahasa isyarat yang diperolehi melalui kursus akan diaplikasikan apabila berinteraksi dengan pelajar pekak sekolah berkenaan.

Selain itu, katanya, beliau juga boleh menggunakan kemahiran baru itu apabila berdepan dengan golongan berkenaan di tempat awam atau kawasan perumahannya.

FAKTA NOMBOR:
Persekutuan Orang Pekak Malaysia

30,000 - Orang pekak

100 - Jurubahasa orang pekak tempoh lima tahun

30 - Pentadbir diberi kursus bahasa isyarat.

Pasangan rayu bantuan biayai rawatan tiga anak

Berita Harian, 5 jun 2007

GEORGETOWN: Sepasang suami isteri memohon simpati orang ramai bagi membiayai kos perubatan tiga anak mereka yang mengalami masalah kegagalan otak berfungsi.

S Nathan, 38, seorang peniaga dari Lunas, Kedah dan isteri, M Mariamah, 36, suri rumah sepenuh masa, tidak mampu menanggung perbelanjaan dua anak mereka yang kini dirawat di Hospital Pulau Pinang (HPP).

N Rageswari, 12, dan N Bawani, 4, dirawat di hospital itu sejak dua bulan lalu manakala N Tanaletchumi, 13, yang pekak dan bisu, mempunyai simpton yang sama dan dijadualkan dimasukkan ke HPP bulan depan.

Anak sulung pasangan itu, N Murali, 16, terpaksa berhenti sekolah. Hanya dua anak pasangan itu yang bersekolah iaitu N Tamilarasan, 10 dan N Ambarasi, 11.

Nathan, yang menjual peralatan sembahyang ketika ditemui di HPP berkata, dia tidak mampu menanggung segala kos perubatan ketiga-tiga anaknya dan perbelanjaan harian keluarga.

"Saya sukar untuk memberi tumpuan kepada kerja selepas anak saya dimasukkan ke HPP," katanya yang turut menanggung tunggakan bayaran bulanan rumahnya.

Beliau berkata, penyakit anaknya itu bermula ketika mereka masih kecil selepas diserang demam panas dan kerap terkena penyakit sawan.

"Kami terkejut apabila doktor mengesahkan Rageswari dan Bawani mengalami masalah otak yang tidak berfungsi dan terpaksa dirawat di HPP sehingga ke hari ini,' katanya.

Nathan juga berharap penderitaannya akan mendapat simpati Presiden MIC, Datuk Seri S Samy Vellu.

Orang ramai yang ingin membantu boleh menghubunginya di talian 016-4564857.

Budak cacat pendengaran diberi bantuan

Harakahdaily, 31 Januari 2007

Salmah Mat Husain
Wed | Jan 31, 07 | 03:33:24 AM

KOTA BHARU, 31 Jan (Hrkh) – Keprihatinan kerajaan negeri terhadap kebajikan golongan orang kurang upaya (OKU) tidak dapat disangkal lagi apabila pelbagai program dan bantuan disediakan kepada mereka.

Kelmarin seorang kanak-kanak, Nur Qamarina Azimi, dua tahun menerima sumbangan daripada kerajaan negeri sebanyak RM3,480 bagi membeli alat bantuan pendengaran.

Ayah kepada budak malang itu, Azimi Arshad, 40 melahirkan rasa syukur dan berterima kasih kepada kerajaan negeri kerana prihatin terhadap masalah yang dihadapi anaknya sejak dilahirkan lagi.

“Terima kasih kepada kerajaan negeri kerana memberi bantuan kewangan kepada anak saya,” katanya selepas menerima cek bantuan OKU di pejabat Exco di Kota Darulnaim.

Bantuan itu disampaikan Timbalan Pengerusi Jawatankuasa Pentadbiran Awam, Perancangan Ekonomi, Kewangan dan Pembangunan Masyarakat, Haji Zakaria Yaakob.

Azimi seorang kakitangan kerjaaan berkata, beliau mulai menyedari anaknya mengalami masalah pendengaran apabila setiap kali dipanggil namanya dia tidak menunjukkan sebarang reaksi.

Berikutan Nur Qamarina dibawa ke Hospital Universiti Sains di Kubang Kerian dan doktor mengesahkan dia mengalami masalah pendengaran. Berikutan itu doktor mencadangkan anaknya menggunakan alat bantuan pendengaran.

“Sebelum ini saya pernah memohon bantuan serupa dari pihak tertentu tetapi gagal,” ujarnya. Turut hadir di majlis itu isterinya, Nor Azizni Abdul Rahman.

Ijab kabul insan istimewa

Harian Metro, 23 disember 2006

Oleh BASRI BASIR

KANGAR: Perhubungan jarak jauh antara Mohd Kamal Zulkifli Awang, 29, dan Sharifah Amna Syed Amran, 23, tidak menjadi penghalang apabila pasangan insan istimewa itu diijab kabul, semalam.

Cinta mereka mula berputik apabila pasangan cacat pendengaran itu mengambil bahagian dalam satu majlis mencari jodoh kira-kira setahun lalu, sebelum mengambil keputusan untuk bertunang pada Jun lalu.

Pasangan berkenaan dinikahkan sendiri oleh bapa pengantin perempuan, Syed Amran Syed Omar, 51, di Masjid Ar-Raudhah, Sungai Batu Pahat, dekat sini.

Dalam upacara akad nikah itu juga khidmat seorang penterjemah digunakan bagi memudahkan pengantin lelaki memahami apa yang dilafazkan oleh bapa pengantin perempuan.

Pengantin perempuan menerima mas kahwin sebanyak RM2,000 dan hantaran RM3,000 berupa sebentuk cincin dan seutas rantai disaksikan kira-kira 30 ahli keluarga terdekat yang turut serta dalam majlis berkenaan.

Mohd Kamal Zulkifli berasal dari Felda Bukit Bading, Terengganu, manakala Sharifah Amna Syed Amran dari Kampung Baru Syed Omar, Sungai Batu Pahat, dekat sini.

Syarifah yang tidak bekerja adalah anak sulung daripada sembilan beradik manakala Mohd Kamal yang bekerja di sebuah kilang di Terengganu, anak kelima daripada enam beradik.

Syed Amran berkata, untuk meraikan pasangan terbabit, pengantin lelaki diarak dari masjid ke rumah pengantin perempuan dengan menggunakan kereta kuda yang disewa khas.

Kelantan bantu Persatuan Pekak terbit VCD solat

Harakahdaily, 20 Disember 2006

Salmah Mat Husain

Wed | Dec 20, 06 | 11:10:05 AM

KOTA BHARU, 20 Dis (Hrkh) - Kerajaan Kelantan hari ini menyumbang sebanyak RM22,000 kepada Persatuan Orang Pekak Cawangan Kelantan bagi menerbitkan video cakera padat (VCD) mengenai peraturan menunaikan solat kepada ahli persatuan terbabit.

Sumbangan berkenaan disampaikan Pengerusi Jawatankuasa Pentadbiran Awam, Perancangan Ekonomi, Kewangan dan Pembangunan Masyarakat, Dato’ Husam Musa kepada presidennya, Razani Ramli di sini.

Husam berharap dengan adanya panduan solat yang dihasilkan oleh Persatuan Orang Pekak Malaysia dengan kerjasama Jabatan Kemajuan Islam Malaysia (Jakim), ia dapat memberi manfaat besar kepada golongan berkenaan.

“Kita berharap mereka dapat menunaikan solat dengan penuh khusyuk sebagaimana insan normal yang lain kerana mereka tidak memahami bacaan ketika solat,” ujarnya.

Menurutnya, sebelum ini golongan catat pendengaran sukar diajar cara-cara menunaikan solat dengan betul kerana masalah komunikasi.

Razani mengucap terima kasih kepada kerajaan Kelantan kerana sentiasa membantu persatuan itu termasuk sumbangan untuk menerbitkan vcd solat bagi kegunaan ahli-ahli persatuannya.

Katanya, sebelum ini golongan catat pendengaran hanya menunaikan ibadat solat sekadar meniru apa dilakukan orang lain. “Kalau orang lain rukuk maka macam itulah kami lakukan tanpa membaca sebarang bacaan,” ujarnya.

Tergamak jual bayi cacat

Harian Metro, 6 Disember 2006

Oleh Syah Rul Aswari Abdullah

MASIH ada ibu bapa yang menganggap anak yang mengalami kecatatan sebagai satu bebanan dan menyusahkan hingga ada yang tergamak menjual bayi daripada memelihara darah daging sendiri.

Datuk Razali Ismail (BN-Kuala Terengganu) berkata, perbuatan seperti itu jelas menunjukkan stigma masyarakat negara ini yang masih tidak peduli dengan nasib golongan Orang Kurang Upaya (OKU).

Beliau berkata, ia sekali gus menyukarkan usaha kerajaan untuk meningkatkan pencapaian golongan berkenaan supaya dapat mencapai kecemerlangan seperti insan normal.

"Saya mendapat tahu ada ibu yang sanggup menjual bayi yang baru dilahirkan kerana anaknya bermasalah pendengaran dengan harga RM450.

"Anaknya kemudian menulis surat dan mengatakan sangat marah kepada ibu bapanya dan langsung tidak mahu bertemu semula dengan mereka.

"Ini menunjukkan stigma masyarakat yang tidak bersimpati dengan manusia kurang sempurna ini," katanya ketika membahaskan Rang Undang-Undang Perbekalan 2007 pada persidangan Dewan Rakyat, semalam.

Menurutnya, perkara itu turut dibuktikan apabila atlit OKU yang terbabit dengan Sukan Fespic baru-baru ini sukar mendapatkan pelbagai kemudahan termasuk tempat latihan.

"Golongan kurang beruntung atau manusia kurang upaya ini susah nak dapatkan tempat dalam masyarakat kita. Stigma inilah yang perlu diubah," katanya.

Datuk Badruddin Amiruldin (BN-Jerai) turut menyokong dengan mendedahkan ada graduan universiti di kalangan OKU tidak mendapat pekerjaan hanya disebabkan kecacatan yang dialami.

Beliau berkata, hal ini menyebabkan individu berkenaan tidak dapat membayar pinjaman pendidikan mereka selepas agak lama menamatkan pengajian walaupun memiliki kelulusan akademik yang cemerlang.

"Persepsi sesetengah orang mereka tidak boleh bekerja seperti orang lain. Oleh itu, saya harap kementerian dapat menasihati kementerian dan agensi kerajaan, syarikat berkaitan kerajaan (GLC) untuk beri keutamaan kepada OKU dalam pengambilan pekerja baru mereka," katanya.

Datuk Mohd Alwi Che Ahmad (BN-Ketereh) pula mencadangkan penggabungan antara kerajaan pusat dan negeri dalam menyalurkan bantuan terus kepada OKU di setiap negeri.

Sementara itu, Menteri Pembangunan Wanita, Keluarga dan Masyarakat, Datuk Seri Shahrizat Abdul Jalil ketika menggulung perbahasan Rang Undang-Undang sama bagi jawatankuasa kementeriannya memberi amaran keras kepada pihak berkuasa tempatan yang tidak menguatkuasakan peraturan berhubung ngan kebajikan OKU.

Ekspresi jemari penghargaan kepada pelajar OKU

Utusan Malaysia, 30 november 2006

Oleh RABIATUL ADAWIYAH KOH ABDULLAH

ASMAHAN GHAFARUDIN (tengah) menunjukkan piala dan sijil yang dimenangi bersama ibu bapanya, Wan Sham Wahidin dan Ghafarudin Osman.

Kesedaran untuk menimba ilmu pengetahuan tidak terbatas kepada golongan normal sahaja, bahkan insan istimewa seperti golongan orang kurang upaya (OKU) jugal memerlukan ilmu untuk kesejahteraan hidup di dunia dan akhirat.

Alam persekolahan adalah waktu yang paling penting bagi proses pembentukan kesedaran, membuat perancangan serta membuat keputusan berhubung dengan pendidikan, kehidupan sosial serta kerjaya pada masa hadapan.

Mungkin ramai yang sudah mengetahui tentang kewujudan Sekolah Menengah Pendidikan Khas Vokasional (SMPKV), Shah Alam, Selangor, yang merupakan satu daripada empat buah Sekolah Menengah Pendidikan Khas di bawah Pentadbiran Jabatan Pendidikan Khas, Kementerian Pelajaran Malaysia.

Ditubuhkan pada Januari 1987, ia memberi peluang kepada pelajar istimewa yang kurang daya pendengaran untuk bersaing dan seiring dengan insan normal lain.

Dalam proses perkembangan kerjaya, tidak dinafikan bahawa wujud tekanan dan halangan yang mungkin dihadapi oleh mereka, tetapi wujud juga pelbagai peluang pekerjaan dan kemudahan khas untuk golongan istimewa ini.

Secara umumnya, pelajar juga perlu peka dan mengetahui tentang bidang latihan dan pekerjaan yang ada di persekitaran mereka. Mereka juga perlu memusatkan diri dengan bidang kerjaya yang sesuai dengan minat, keupayaan dan pencapaian.

Begitu juga impian yang ingin dilaksanakan oleh pengetua, tenaga pengajar dan seluruh kakitangan SMPKV, Shah Alam.

Pada awal penubuhannya, SMPKV hanya mempunyai 27 pelajar dan 13 guru. Pada tahun ini, enrolmen pelajarnya ialah seramai 247 orang iaitu 152 lelaki dan 95 perempuan serta 58 orang guru.

Peningkatan bilangan murid setiap tahun menunjukkan ibu bapa kini semakin peka terhadap keperluan pendidikan anak-anak yang istimewa.

Kecemerlangan

Penulis berkesempatan bertemu guru, pelajar-pelajar istimewa yang cemerlang bersama ibu bapa mereka pada majlis penyampaian hadiah, Ekspresi Jemari 2006.

Seunik namanya, Ekspresi Jemari 2006 bertujuan memberi penghargaan kepada pelajar-pelajar yang telah menunjukkan kecemerlangan, mengasah bakat dan potensi mereka dalam bidang yang diceburi, di samping mendorong kreativiti dan inovasi pelajar dalam mereka cipta sesuatu rekaan yang baru.

Program tahunan ini telah dirasmikan oleh Ketua Sektor Pengurusan Sekolah, Jabatan Pelajaran Negeri Selangor, Mokhtar Jaafar. Hadir sama, Pengetua SMPKV, Samsudin Md. Noor.

Kehadiran ibu bapa pelajar yang datang dari seluruh negara turut memeriahkan program, sekaligusa dijadikan pembakar semangat ke arah mencapai kecemerlangan pada masa akan datang.

Bagi Mohd Shairi Mahasan, 19, sokongan ibu bapa, keluarga dan guru-guru telah memberi kekuatan untuk dia meneruskan kehidupan dan berjaya dalam pelajaran walaupun mengalami masalah pendengaran.

Mohd Shairi mendapat tempat pertama dalam Kejohanan Tangan Emas untuk kategori memasak.

“Saya memang minat memasak sejak di rumah lagi. Tentunya saya gembira kerana mendapat hadiah ini dan ia menjadi pendorong saya untuk belajar lagi.

“Selepas ini, saya akan mengambil borang politeknik untuk melanjutkan pelajaran,” katanya yang dialih bahasakan menggunakan bahasa isyarat oleh gurunya, Norehan Ali.

Menurut Norehan, Mohd. Shairi mempunyai motivasi sendiri yang tinggi dan minat dalam bidang masakan.

“Walaupun dalam akademik dia kurang sedikit tetapi kemahiran memasak yang dimilikinya tidak menyukarkannya dia menyiapkan tugasan memasak yang diberi.

“Dia seorang pelajar yang mudah belajar dan saya doakan cita-citanya untuk membuka kedai roti satu hari nanti tercapai,” jelas Norehan.

Sementara itu, ibu bapa Mohd Shairi, Marina Abdullah, 40, dan Mahasan Saud, 46, cukup berbangga dengan kejayaan yang diperoleh oleh anaknya.

“Tiada apa yang kami malukan, malah kami bersyukur atas kemahiran yang ada padanya.

“Walaupun dia tidak dapat mendengar, tetapi dia mempunyai kelebihan dari segi kemahiran memasak.

“Di rumah, kami sekeluarga tidak menghadapi masalah komunikasi dengannya. Semua ahli keluarga mahir menggunakan bahasa isyarat kerana kakaknya juga mempunyai masalah pendengaran.

“Selepas ini, kami akan sentiasa memberi galakan dan motivasi terhadap apa yang dicita-citanya,” jelas Mahasan yang datang dari Kelantan untuk menyaksikan anaknya menerima hadiah.

Seorang lagi pelajar istimewa yang kurang daya pendengaran, Asmahan Ghafarudin, 19, turut berkongsi kegembiraan dengan ibu bapanya, Wan Sham Wahidin, 53, dan Ghafarudin Osman, 56.

Asmahan yang mendapat tempat pertama untuk Tangan Emas Pendandan Rambut Muda memberitahu, dia ingin bekerja setelah tamat dari SMPKV nanti.

Menurut guru kelas Asmahan, Nawati Daud, 30, walaupun pada mulanya Asmahan mempunyai masalah dalam pembelajaran, tetapi atas sokongan keluarga dan usahanya sendiri, Asmahan sikit demi sedikit boleh menerima pelajaran dan kemahiran yang dididik.

“Asmahan mempunyai potensi yang baik sebagai pendandan rambut.

“Walaupun lambat, Asmahan tetap berusaha untuk melakukan sesuatu dengan baik. Sikap gigihnya ini boleh dijadikan modal untuk dia berjaya kelak,” katanya.

Bagi Wan Sham, dia memberi kebebasan kepada satu-satunya anak perempuan yang bongsu ini untuk membuat keputusan sendiri dan menentukan masa depannya nanti.

“Kami juga berterima kasih kepada guru-guru SMPKV yang tidak jemu melayan karenah anak kami mahupun pelajar yang lain.

“Tanpa bantuan mereka, sudah pasti anak kami tidak mampu melakukannya,” katanya.

Sebagai bapa, Ghafarudin turut menyokong keputusan Asmahan dan yakin anak perempuannya itu boleh berdikari.

“Sebenarnya anak-anak yang kurang deria pendengaran ini sama seperti kanak-kanak yang sempurna.

“Walaupun kurang satu deria, Allah telah memberi mereka ini kelebihan empat deria yang lain.

“Kami bersyukur, abang- abang Asmahan turut memberi sokongan dan bersikap positif. Buat Asmahan, kami doakan dia agar terus berjaya,” jelasnya.

Ibu tunggal lumpuh rayu bantuan

Berita Harian, 29 november 2006

KUANTAN: Seorang ibu tunggal yang lumpuh dan cacat pendengaran, Mek Long Abdullah, 65, dari Kampung Batu Hitam, dekat sini, merayu bantuan bulanan dari pihak bertanggungjawab untuk menyara hidupnya kerana dia mendakwa belum menerima bantuan kebajikan ketika ini.

Dia yang tinggal bersama anaknya Mohd Khairy Ali, 26, di sebuah rumah setinggan di kampung itu, hanya bergantung hidup dari pendapatan Khairy RM300 sebulan, sebagai buruh kilang tepung di Pelabuhan Kuantan, sejak suaminya meninggal dunia 15 tahun lalu.

Khairy berkata, ibunya tidak pernah mendapat bantuan tetap secara bulanan seperti yang dinikmati kebanyakan Orang Kurang Upaya (OKU) lain di negeri ini sedangkan ibunya sangat uzur dan hanya berbaring saja setiap hari.

"Ibu juga perlu menjalani rawatan susulan setiap bulan di pusat kesihatan di Beserah untuk merawat kakinya yang pernah terjatuh tahun lalu.

"Jika saya keluar bekerja, ibu akan tinggal bersendirian di rumah, manakala saya akan meminta bantuan jiran berhampiran menjenguknya sepanjang saya tiada di rumah," katanya di sini, semalam.

Khairy berkata, selain masalah kemiskinan menyara hidup, mereka juga mengharapkan bantuan rumah kerana rumah yang didiami ketika ini dibina di atas tanah milik jiran.

"Sudah lebih 50 tahun keluarga kami menumpang di tanah ini atas ihsan jiran kerana arwah ayah gagal mendapatkan bantuan tanah menyebabkan kami terus tinggal menumpang di tanah jiran," katanya.

Sementara itu, Ahli Dewan Undangan Negeri (Adun) Beserah, Datuk Faisal Abdullah, berkata permohonan bantuan bulanan RM450 untuk Mek Long akan dikemukakan kepada Jabatan Kebajikan Masyarakat (JKM).

"Mereka juga akan dipertimbangkan untuk wang zakat dari Majlis Agama Islam Pahang (Maip) memandangkan keluarga itu hidup daif di samping bantuan lain untuk ibu tunggal.

"Berhubung masalah tanah, perkara itu akan dikemukakan kepada Menteri Besar Pahang, bagi mempertimbangkan tapak rumah manakala rumah akan dibina secara gotong-royong.

"Mek Long tidak layak ditempatkan di Projek Perumahan Rakyat Termiskin (PPRT) kerana dia masih mempunyai anak," katanya.

Permata Hati: Implan koklear atasi masalah pendengaran

Berita Harian, 13 november 2006

Oleh Nor Afzan Mohamad Yusof

Sharifah Nur Nabihah jalani pembedahan telinga untuk pasang alat khas ketika usia tiga tahun

KELAHIRAN Sharifah Nur Nabihah Syed Ahmad sebelas tahun lalu, seperti kanak-kanak normal yang lain. Comel dan menceriakan, malah perkembangan carta bayi yang digunakan untuk mengesan sebarang tanda tidak normal adalah negatif.

Pada usia setahun, ibunya, Sharifah Aziza Syed Osman mula mengesan sedikit perubahan pada perkembangan anak bongsunya itu apabila mulutnya tidak ‘bising’ menyebut “ma...ma” seperti abangnya dulu Syed Mohd Hafiz pada usia sedemikian.

Dalam hatinya terdetik, mungkinkah anak itu mengalami kecacatan pendengaran, tetapi menyusuri keturunan keluarga, kedua-dua pihaknya mahupun suami, tiada seorang berhadapan masalah sedemikian.

“Rakan saya menyarankan supaya membunyikan hon atau mengetuk tin di belakang atau sebelahnya untuk melihat sebarang reaksi ataupun tidak. Saya lakukan perkara sedemikian dan memang tiada tindakan. Dia seperti tidak mendengar apa-apa.

“Saya seterusnya merujuk kepada pakar kanak-kanak di sebuah klinik di Sungai Petani, dan doktor menyatakan memang ada sesetengah kanak-kanak menghadapi perkembangan yang agak lambat. Penerangan itu memberikan saya sedikit kegembiraan, tetapi perasaan itu tidak tahan lama.

“Pada usia setahun dua bulan saya ke klinik pakar telinga, hidung dan tekak di Alor Star untuk membuat pemeriksaan, memastikan apa sebenarnya yang berlaku kepada Nabihah. Seminggu selepas itu apabila keputusan diperoleh, memang benar Nabihah mengalami kecacatan pendengaran yang kekal dan saya perlu melakukan sesuatu untuk membantunya,” katanya ketika ditemui, baru-baru ini.

Nabihah di sebelahnya, tersenyum sambil sesekali sekala membisik ‘malu lah ma’ dengan manja mendengar ibunya bercerita mengenai dirinya itu.

Bekerja keras mencari penawar mengubati kekurangan anaknya itu, hanya Allah tempat mengadu. Berita menggembirakan sampai ke telinganya apabila dikhabarkan Hospital Universiti Kebangsaan Malaysia (HUKM) ada menyediakan rawatan implan koklear dan Nabihah atas sokongan keluarga merestui pembedahan berkenaan.

“Bukan mudah untuk saya membuat keputusan. Wang satu hal, masa depan juga hal yang lain. Walaupun majikan ada menyediakan tanggungan perubatan untuk anak, sayangnya rawatan berkenaan tidak termasuk dalam pembiayaan kerana dianggap sebagai rawatan kosmetik.

“Bagaimanapun atas sumbangan sanak saudara, akhirnya pada usia tiga setengah tahun, ia berjaya direalisasikan dan bermula saat itu episod kehidupan barunya bermula. Walaupun berusia tiga tahun, perkembangan pertuturan seperti anak berusia setahun.

“Berulang dari Kedah ke Kuala Lumpur untuk membawanya ke kelas pertuturan antara perkara yang perlu saya lakukan tanpa culas hingga ke hari ini. Memikirkan kepentingannya, akhirnya saya mengambil keputusan untuk ‘berhijrah’ ke ibu kota tidak lama selepas itu,” katanya.

Hakikatnya, hari ini bukan seperti dulu lagi. Mendung di hati Sharifah Aziza berarak pergi dan sinar bahagia menanti setiap kali permata hati menunjukkan perkembangan positif seperti rakan sebaya yang lain. Marah, merajuk, mahupun gembira, sudah menjadi perkara biasa yang sering kali ‘ditunggu-tunggu’ olehnya.

Nabihah, murid Tahun Empat Sekolah Kebangsaan Seksyen 9, Shah Alam semakin seronok melalui hari mendatang. Bersama kebolehan seni, melukis, Sharifah Aziza berkata, anaknya banyak menghabiskan masa lapang dengan melukis dan berenang.

“Setiap minggu saya akan membeli buku lukisan kerana dia gemar melukis, khususnya yang berkaitan dengan haiwan dan bunga.

Katanya, seronok sebab lukisan dapat melahirkan kepuasan dan ketenangan.

“Untuk menjaga kanak-kanak seperti ini, doktor menyatakan keluarga perlu selalu berborak dengannya untuk memperkayakan perbendaharaan kata apatah lagi dia hidup umpama ‘mesin’ kerana alat yang dibawa bersamanya itu akan diset atau dipertingkatkan berdasarkan perkembangan pertuturannya itu.

“Kebolehan menyanyi, menjawab telefon dan sebagainya mampu dilakukan, dengan kata lain beliau memang seperti kanak-kanak biasa. Bagaimanapun, kecacatan itu memang kekal dan bergantung sepanjang hidup dengan alat berkenaan, cuma waktu tidur saja tidak perlu pakai.

“Ketika kecil dulu beliau ada menggunakan alat bantuan pendengaran, tetapi dia tidak selesa dan selalu ingin mencabutnya. Bagaimanapun dia kelihatan senang dengan alat ini. Pernah juga dia merungut ‘macam-macamlah mak ni’, tetapi hari ini sudah menjadi sesuatu kebiasaan baginya,” katanya yang menyatakan alat berkenaan mudah dikendalikan, bagaimanapun memerlukan empat bateri bersiaz AA setiap hari.

Sementara itu, Nabihah yang kelihatan ceria, tetapi malu apabila diambil gambar berkata, apa dilalui hari ini semua menyeronokkan, dan berharap masa depan bakal dilalui juga seronok seperti sebelum ini.

“Kawan dan guru sekolah, termasuk Noreha Hashim selalu memberikan sokongan kepada setiap perkara yang saya lakukan. Semua perkara saya boleh sebut dan faham kecuali panggilan ayah,” katanya mengakhiri perbualan kerana perpisahan antara ibu bapanya terjadi sebelum beliau mengenal bapanya dan mampu ‘mendengar’ seperti hari ini.

Bagaimanapun Sharifah Aziza berkata, ibu bapa yang mempunyai anak sebegini perlu segera mendapatkan rawatan kerana pembedahan implan koklear tidak boleh dilakukan selepas kanak-kanak berkenaan berusia lebih lima tahun.

“Sokongan keluarga perlu kerana anak ini memerlukan perhatian yang lebih. Saya bernasib baik kerana ketentuan Allah memberikan saya kekuatan untuk melalui cabaran hari ini dengan lebih tenang dan yakin walaupun tanpa suami di sisi,” katanya.

Pengguna MP3 boleh pekak

Berita Harian, 6 september 2006

LONDON: Alat pemain MP3 yang sebegitu popular ketika ini perlu memaparkan tanda amaran risikonya termasuk boleh menyebabkan penggunanya pekak kerana mendengar terlalu kuat, dakwa sebuah pertubuhan di sini.

Perbadanan Penyiaran Britain (BBC) melaporkan, tinjauan terbaru Institut Orang-Orang Pekak Kebangsaan Britain (RNID) membabitkan pengguna MP3 mendapati lapan daripada 10 alat MP3 berkenaan dilengkapi paras bunyi lebih 80 desibel.

Kadar pendengaran normal adalah antara 0 - 20 desibel.

“Penggunanya terutama di kalangan anak muda perlu diberi amaran yang mereka sebaliknya berdepan kemungkinan menjadi pekak pada usia lebih awal disebabkan bunyi yang terlalu kuat sedemikian,” kata ketua eksekutif pertubuhan itu, Dr John Low dalam satu kenyataan.

Sehubungan itu katanya, pengeluar MP3 bertanggungjawab memastikan pelanggan mereka menyedari risiko akibat perbuatan mereka itu.

“Mereka perlu bekerjasama dengan meletakkan tanda amaran pada bungkusan produk masing-masing.”

Low menegaskan pertubuhan itu bukannya mahu menghalang orang ramai mendengar alat berkenaan atau mengunjungi kawasan lebih bingit seperti di pub, disko dan kelab malam bagi menikmati muzik, tetapi sekadar mahu memastikan pengguna mengambil langkah melindungi diri daripada kesan bunyi muzik kuat.

“Kami sendiri sedia maklum yang anak muda hari ini mungkin hilang pendengaran pada usia awal kerana suka mendengar bunyi bingit muzik yang terlalu lama pada alat pemain MP3 mereka.

“Masalah pekak berlaku apabila seseorang itu bertindak mendengar muzik terlalu kuat pada tempoh amat lama. Malah, kedengaran bunyi desing dan dering dalam telinga adalah tanda amaran yang pendengaran seseorang itu berkemungkinan bermasalah.” – Agensi

SMK Pendidikan Khas johan tarian

Berita Harian, 5 september 2006

SHAH ALAM: Sekolah Menengah Kebangsaan (SMK) Pendidikan Khas, Seksyen 17, baru-baru ini muncul johan pertandingan Tarian dan Nyanyian Tradisional sempena sambutan Kemerdekaan ke-49, semalam.

Sekalipun peserta adalah pelajar pekak dan bisu, namun mereka mampu menewaskan 12 sekolah lain sekitar bandar raya ini bagi meraih wang tunai RM3,000, trofi dan hamper.

Sekolah Menengah Kebangsaan Seksyen 9 pula muncul naib johan, manakala Sekolah Menengah Kebangsaan Seksyen 16 (ketiga). Naib johan menerima wang tunai RM2,000, manakala tempat ketiga (RM1,000), selain trofi dan hamper.

Guru SMK Pendidikan Khas, Nadia Satihee, berkata kejayaan itu adalah di luar jangkaan tetapi membuktikan pelajar kurang upaya mampu mengecapi kejayaan setanding pelajar lain.

"Pada mulanya, agak susah mengajar tarian kerana ada kekangan komunikasi antara pelajar dengan tenaga pengajar tapi usaha kami berbaloi berkat kegigihan," katanya.

Semua hadiah disampaikan Menteri Kemajuan Luar Bandar dan Wilayah, Datuk Seri Abdul Aziz Shamsuddin yang juga Ahli Parlimen Shah Alam di Laman Budaya di sini.

Sekolah Menengah Kebangsaan Seksyen 16 pula muncul johan kategori Nyanyian Solo, Sekolah Menengah Kebangsaan Seksyen 19 (naib johan) dan Sekolah Menengah Kebangsaan Seksyen 24 (ketiga)

Bagi kategori Nyanyian Duet, Sekolah Menengah Kebangsaan Seksyen 16 mengungguli johan dan naib johan manakala Sekolah Menengah Seksyen 24, tempat ketiga.

Sekolah Kebangsaan Menengah TTDI Jaya pula menang kategori Sekolah Paling Sporting dan Busana Tercantik.

TMM 2007: Belia pekak patut diberi peluang

Berita Harian, 18 ogos 2006

KUALA LUMPUR: Belia pekak wajar diberi peluang untuk membuktikan kebolehan diri di dalam segala bidang sekali gus membantu menaikkan nama negara di mata dunia khususnya dalam mempromosi Tahun Melawat Malaysia (TMM) 2007.

Timbalan Ketua Pengarah (Perkhidmatan) DBKL, Mohd Amin Nordin Abd Aziz, berkata potensi kepemimpinan dapat dilihat menerusi penganjuran dan pembabitan mereka menerusi pelbagai program sama ada pada peringkat nasional atau antarabangsa.

Katanya, jika diberi ruang untuk mengembangkan idea serta iltizam mereka, pasti belia kurang upaya ini dapat mencurahkan kebolehan mereka seterusnya mampu berdiri di barisan hadapan seperti insan lain yang normal.

“Saya yakin belia pekak berwawasan dan mempunyai sikap kepemimpinan yang tinggi. Cuma kadang kala mereka tidak diberi peluang menonjolkan keupayaan diri walaupun sebenarnya kekurangan mereka tidak harus dijadikan halangan.

“Kita lihat saja Kem Belia Pekak Asean 2006 ini yang memilih Malaysia sebagai tuan rumah. Selaku penganjur, peserta tempatan memperkenalkan keistimewaan negara ini kepada rakan lain sekali gus membantu meuar-uarkan Tahun Melawat Malaysia 2007.

“Secara tidak langsung, mereka adalah duta kecil kepada kempen promosi ini. Saya pasti berita mengenai kempen ini akan tersebar luas di kalangan komuniti mereka sekembali mereka ke negara asal,” katanya ketika merasmikan penutupan Kem Belia Pekak Asean edisi kedua, di sini, baru-baru ini.

Manfaat rawatan segera koklea

Utusan Malaysia, 27 julai 2006

Pembedahan pertama pemasangan implan koklea yang dilakukan di Pusat Perubatan Sunway, Bandar Sunway dijalankan pada 10 Februari 2004.

Kini pusat perubatan itu telah berjaya mengendalikan 14 kes pembedahan seumpamanya. Yang terbaru adalah terhadap pesakit kanak-kanak, How Wai Ho, yang berusia enam tahun.

Pembedahan pemasangan implan koklea boleh dilakukan terhadap kanak-kanak seawal usia setahun sehinggalah warga emas.

Menurut Perunding Pembedahan ENT (Telinga, Hidung dan Tekak) pusat perubatan berkenaan, Dr. Koay Cheng Boon, sekiranya ibu bapa mendapati anak-anak mereka menghadapi masalah pendengaran, mereka perlu mendapatkan rawatan segera.

“Ini penting kerana sekiranya lambat mendapatkan rawatan iaitu kanak-kanak berkenaan telah melebihi usia lima tahun, lambat bagi kanak-kanak ini untuk berkembang dari segi kemahiran berkomunikasi,” katanya.

Cheng Boon berkata, proses pertama yang akan dilakukan sebelum rawatan atau pembedahan, bayi atau kanak-kanak yang menghadapi masalah pendengaran akan menjalani beberapa program imbasan pendengaran terlebih dahulu.

Malah beliau turut menyarankan agar ibu bapa melakukan program imbasan pendengaran di hospital-hospital yang menawarkan perkhidmatan itu bagi mendapatkan keputusan lebih awal berkenaan keadaan pendengaran anak-anak mereka.

Cheng Boon berkata, alatan terkini untuk pemeriksaan tahap pendengaran adalah menerusi program OAE (Oto Acoustic Emission) yang mana ibu bapa boleh mendapatkan pemeriksaan pendengaran bayi.

Seterusnya, mereka akan menjalani ujian pendengaran menerusi alatan yang paling moden dan canggih dipanggil ABR (Auditory Brainstem Response) bagi menentukan di tahap mana pendengaran bayi atau kanak-kanak berkenaan.

“Sekiranya kanak-kanak itu mempunyai masalah pendengaran pada tahap sederhana atau tidak sepenuhnya mereka hanya perlu menggunakan alat bantuan pendengaran.

“Tetapi sekiranya mereka menghadapi masalah pendengaran yang serius, doktor akan mencadangkan kepada ibu bapa agar anak-anak mereka menjalani pembedahan pemasangan implan koklea,’’ katanya.

Menurut Cheng Boon, pembedahan implan koklea hanya boleh dilakukan ketika bayi berkenaan berusia setahun dan sehingga menjelang ke usia itu, bayi berkenaan akan dipakaikan dengan alat bantuan pendengaran.

Terapi pertuturan

Pada masa yang sama, ibu bapa akan diberikan latihan terapi pertuturan bagi membantu mereka berkomunikasi dengan anak-anak mereka menerusi kaedah yang betul.

Pembedahan implan koklea mengambil masa dua hingga tiga jam. Terdapat dua alat komponen yang digunakan oleh pesakit iaitu satu alat komponen yang bakal dimasukkan ke dalam kulit di belakang telinga dan satu lagi dipakai di bahagian luar telinga.

Hanya selepas dua minggu pembedahan pemasangan implan koklea dilakukan ke atas pesakit, barulah alat pendengaran berkenaan diaktifkan dan pesakit berpeluang mendengar buat pertama kali.

Sementara itu Ketua Pakar Audiologi, Pusat Perubatan Sunway, Mazwin Omar berkata, implan koklear merupakan alat bantuan pendengaran yang berfungsi meningkatkan tahap pendengaran dengan merangsang saraf-saraf telinga dalam secara elektrikal.

Selepas komponen luar diaktifkan proses pertuturan akan diprogramkan dengan sejumlah program penghantaran bunyi individu yang dipanggil MAPS.

Proses pemetaan ini bertujuan menyesuaikan alat berkenaan dengan tahap pendengaran terbaik seseorang dalam persekitaran bunyi yang berbeza.

“Selepas diaktifkan pada hari pertama kita kena mengambil masa untuk memastikan semua komponen berjalan lancar,’’ katanya.

Selepas proses ini, kanak-kanak tadi akan menjalani terapi pertuturan. Dalam tempoh tiga bulan pertama mereka akan belajar mengesan dan mengenal pasti bunyi. Kaedah yang digunakan ialah bahasa dan percakapan yang berbentuk ulangan.

“Situasi perkembangan kanak-kanak adalah berbeza pada tahap ini. Ada yang cepat belajar dan ada yang memerlukan masa.

“Perkembangan pembelajaran ketika ini adalah sama sebagaimana bayi yang baru hendak belajar bercakap,’’ katanya.

Mazwin berkata, ramai di kalangan kita yang tidak tahu kesan besar yang ditanggung oleh anak-anak yang mengalami masalah pendengaran.

Sekiranya dibiarkan, sukar bagi mereka untuk mendapatkan pekerjaan, bersosial dan belajar apabila usia semakin meningkat.

“Apabila kita tidak boleh mendengar, kita tidak boleh memproses pelbagai perkara yang kita nampak ke dalam otak.

“Bahkan untuk belajar membaca pun kita mesti mendengar dahulu,” katanya.

Beliau berkata, ibu bapa anak-anak yang menghadapi masalah pendengaran perlu mendapatkan rawatan awal kerana dengan cara itu peluang untuk anak-anak mereka berkomunikasi dan berinteraksi lebih awal adalah cerah.

Implan koklea ceriakan hidup Wai Ho

Utusan Malaysia, 27 julai 2006

HOW WAI HO gembira di samping bapanya, How Kuan Sen.

Hanya mampu melihat reaksi tanpa mendengar sebarang bunyi adalah gambaran yang diberikan terhadap mereka yang mengalami masalah pendengaran.

Masalah pendengaran boleh terjadi kepada sesiapa sahaja yang berpunca daripada pelbagai faktor seperti masalah kongenital (bayi yang dilahirkan dengan kecacatan), jangkitan di telinga tengah, meningitis, pendedahan bunyi yang terlalu kuat dan faktor usia.

Bagi masalah pendengaran yang tidak teruk, memadai pesakit menggunakan alat bantuan pendengaran untuk menguatkan bunyi.

Tetapi mereka yang mengalami kerosakan membabitkan keseluruhan telinga, pembedahan pemasangan implan koklea adalah kaedah terkini yang berupaya mengembalikan semula sebahagian pendengaran.

Pesakit yang menggunakan kaedah implan koklea mampu berkomunikasi secara biasa tanpa perlu membaca gerak bibir dan menggunakan bahasa isyarat.

Program implan koklea telah dilakukan di negara ini sejak awal tahun 1990-an lagi. Di Hospital Universiti Kebangsaan Malaysia (HUKM), pembedahan ini telah banyak dilakukan.

Baru-baru ini, Pusat Perubatan Sunway, Bandar Sunway, Petaling Jaya telah menyambut kejayaan pembedahan pemasangan implan koklea ke atas seorang pesakitnya, How Wai Ho, yang berusia enam tahun.

Majlis istimewa yang dinamakan Switch On itu diadakan bersempena bagi mengaktifkan alat pendengaran canggih yang dipakai oleh Wai Ho.

Ini bermakna pada majlis berkenaan, Wai Ho telah dapat mendengar buat pertama kali dalam hidupnya.

Wartawan ROSMAH DAIN dan jurugambar SHAIFUL HAFIZAL sempat merakamkan saat-saat indah itu.

TIDAK ramai yang tahu dunia sepi yang ditanggung How Wai Ho, 6, yang menderita masalah pendengaran sejak lahir.

Baginya, apa yang dapat dikongsi bersama ahli keluarga dan rakan-rakan hanyalah pelbagai reaksi yang sukar dimengertikan.

Namun dunia sunyi itu berakhir baru-baru ini apabila satu pembedahan pemasangan implan koklea dilakukan ke atasnya.

Bersempena dengan kejayaan pembedahan itu juga, satu majlis simbolik Switch On diadakan di Pusat Perubatan Sunway, Bandar Sunway.

Pada majlis itu komponen implan berkenaan telah diaktifkan bagi membolehkan Wai Ho mendengar buat pertama kali.

Buat seketika, anak bongsu daripada dua adik-beradik ini termanggu menikmati bunyi-bunyi asing serta suara ibu dan ayahnya buat pertama kali.

Tetapi ia tidak lama kerana Wai Ho kembali aktif dalam majlis berkenaan sambil ‘menikmati’ dunia baru.

Apabila ditanya kepada ibunya bagaimana dia menyedari anaknya mengalami masalah pendengaran, Chee Ching Cheng, 33, berkata, beliau merasakan ada sesuatu yang tidak kena dengan anaknya itu kerana Wai Ho tidak boleh bercakap dan tidak menunjukkan tindak balas apabila dipanggil.

“Hanya apabila ada bunyi dentuman petir yang amat kuat, baru dia boleh mendengar sedikit dan berlari ke arah kami kerana takut mendengar sesuatu yang pelik,” katanya sambil ditemani suaminya, How Kuan Sen, 35 dan anak sulung mereka, How Wai Kiat, 11.

Pada mulanya mereka mendapatkan rawatan di Hospital Kuala Lumpur (HKL), tetapi memandangkan senarai menunggu yang panjang, mereka membuat keputusan untuk mendapatkan perkhidmatan pusat perubatan swasta di Kuantan, Pahang.

Di situ, pihak doktor mengesahkan anaknya itu mengalami masalah pendengaran yang kronik.

Memandangkan perbelanjaan rawatan yang tinggi, pasangan suami isteri ini terpaksa meminta bantuan daripada pihak-pihak tertentu bagi mengubati anaknya.

Hajat mereka termakbul apabila Yayasan Nanyang Siang Pau, Sin Chew Jit Poh dan MCA bertindak menghulurkan derma hasil sumbangan orang ramai.

Sumbangan berkenaan membolehkan kanak-kanak ini melakukan pembedahan pemasangan implan koklear yang membolehkan beliau mendengar iaitu sesuatu yang tidak mampu dilakukannya dahulu.

Selepas ini Wai Ho dan ibu bapanya akan menjalani sesi latihan terapi pertuturan bagi membolehkan dia belajar mengenal pasti bunyi dan suara.

Dunia Wai Ho kini lebih bererti dan kegembiraan itu jelas terpancar pada wajahnya.

Edisi Selatan : Si cacat hampa

Harian Metro, 21 julai 2006

Oleh Mary Victoria Dass

JOHOR BAHRU: Seorang gadis cacat pendengaran hampa apabila impiannya untuk melanjutkan pelajaran ke peringkat diploma di Politeknik Johor Bahru di Pasir Gudang, dekat sini berkecai apabila surat tawarannya dibatalkan Selasa lalu.

Tawaran itu dibatalkan dengan alasan memalsukan maklumat dalam borang permohonan.

Gadis yang enggan dikenali itu mendakwa dia yang bekerja sebagai operator pengeluaran di salah sebuah kilang memproses makanan di Larkin, di sini mengisi borang permohonan kemasukan bagi sesi Julai secara `online’ pada April lalu.

Katanya, semangatnya untuk mengisi e-borang berkenaan bagi melanjutkan pelajaran dalam jurusan pengurusan hotel dan katering muncul ketika dia membantu adik lelakinya serta sepupu mengisi permohonan ke beberapa pusat pengajian tinggi termasuk Politeknik dan Kolej Komuniti Kementerian Pengajian Tinggi.

Menurutnya, dia bersemangat untuk melanjutkan pelajaran selepas mendapat Sijil Pengurusan Hotel dan Ketering di politeknik yang sama dua tahun lalu.

“Dalam permohonan itu saya nyatakan maklumat peribadi, maklumat peperiksaan sijil politeknik, jenis kursus yang dipohon, maklumat kegiatan sukan dan kokurikulum serta maklumat perakuan pemohon.

“Saya berterus-terang mengenai keilatan dialami dengan mengisi ruangan sama ada pemohon mempunyai kecacatan anggota dengan menandakannya ‘ya’.

“Saya nafikan dakwaan pengurusan politeknik itu yang mengatakan saya memalsukan maklumat termasuk tidak menjelaskan kecacatan, “ katanya, semalam.

E-sign Kamus Orang Kurang Upaya

KAMUS elektronik bahasa isyarat atau e-sign khusus untuk pengguna cacat pendengaran berjaya dibangunkan sekumpulan penyelidik Fakulti Sains dan Teknologi Maklumat (FSTM), Universiti Malaya (UM).

Produk hasil penyelidikan diketuai Timbalan Dekan (Pembangunan) FSTM, Prof Madya Salimah Mokhtar itu turut meraih pingat emas pada Pameran Antarabangsa Reka Cipta, Inovasi, Reka Bentuk dan Teknologi Industri ke-17 (ITEX 06), baru-baru ini.

Salimah berkata, kamus e-sign versi Malaysia itu mengandungi lebih 300 bahasa isyarat menggunakan tiga bahasa perantaraan, iaitu Melayu, Inggeris dan Cina.

Katanya, pelbagai kelebihan kamus itu, antaranya mesra pengguna, cepat diakses dan senang digunakan serta sesuai untuk pengguna yang menggemari gaya pembelajaran bebas tanpa sekatan.

“Kamus e-sign ini juga menyediakan paparan menarik melalui penggunaan animasi model grafik tiga dimensi pelbagai warna, selain mampu melakukan tiga jenis carian mengikut kategori, urutan abjad dan terbaru.

“Kamus dalam bentuk cakera padat secara interaktif ini juga menyediakan ayat contoh, erti sama dan berlawanan bagi perkataan dicari bagi mengukuhkan lagi kefahaman, sekali gus meningkatkan penguasaan bahasa pengguna,” katanya ketika ditemui di UM, semalam.

Malah, Salimah berkata, pengguna juga boleh mempelajari sebutan perkataan dalam ketiga-tiga bahasa dengan mendengarnya menerusi menu kamus.

Kelebihan lain katanya, ciri zoom in dan zoom out bagi membantu pengguna mendapatkan paparan jelas.

Otitis media ganggu pendengaran budak

Berita Harian, 17 julai 2006

Oleh HAFIZAH ISZAHANID

JANGKITAN telinga tengah (otitis media) memang biasa berlaku di kalangan kanak-kanak. Malah antara 30 hingga 40 peratus kanak-kanak menghadapi masalah kesihatan ini.

Bagaimanapun disebabkan kanak-kanak pada awal usia tidak berkeupayaan berbahasa dengan sempurna, dia gagal memberitahu ibu bapa kesakitan dialaminya. Justeru, ibu bapa seharusnya lebih peka perkembangan anak dan memerhatikan kelainan tingkah lakunya.

Antara gejala otitis media (OM) ialah sukar tidur, kerap menggaru atau menarik telinga yang sakit, demam, selesema dan kadangkala batuk.

Ia terjadi dalam dua cara, jangkitan yang akan menyebabkan rasa sakit diikuti dengan nanah kerana gegendang telinga pecah manakala satu lagi terjadi dalam bentuk keradangan. Simptom keradangan ialah rasa gatal tetapi tidak bernanah.

Dalam dua kejadian OM ini, keradangan membawa kesan jangka panjang seperti kurang pendengaran dan akan melambatkan perkembangan pertuturan anak jika tidak dirawat manakala jangkitan bernanah akan sembuh sepenuhnya menerusi pemberian antibiotik. Bagaimanapun ia bukan jaminan masalah itu tidak berulang.

Gegendang telinga yang pecah biasanya akan bertaut kembali dalam kes OM yang bernanah. Tetapi jika lubang yang pecah itu besar dan OM terjadi berulang kali, gegendang mungkin tidak akan bertaut dan menyebabkan kesan pada pendengaran.

Pakar Perunding Telinga, Hidung dan Tekak, Dr Amir Izwan Mohamed Dahan, berkata setiap kanak-kanak berisiko mengalami OM sejak berusia beberapa bulan hingga sembilan tahun.

“Walaupun orang dewasa juga berhadapan masalah OM tetapi kanak-kanak lebih kerap menghidapinya kerana sistem ketahanan tubuh masih rendah dan tiub eustachian kanak-kanak (tiub yang menghubungkan bahagian atas tekak ke telinga tengah) pendek dan lurus berbanding orang dewasa,” katanya.

Keadaan ini katanya, menyumbang kepada berlakunya OM dalam pelbagai cara. Selalunya tiub ini tertutup tetapi terbuka untuk proses ‘pengudaraan’ atau menambah udara dalam telinga tengah. Tiub ini juga berfungsi menyeimbangkan tekanan udara di telinga tengah dengan tekanan udara di kawasan sekeliling yang berubah.

Bagaimanapun, jika tiub itu tersekat oleh kebengkakan atau mukus yang terbentuk oleh selesema ia tidak akan terbuka untuk proses pengudaraan itu. Ini menyebabkan cecair dari lapisan tisu telinga tengah terkumpul. Jika tiub itu terus tertutup, cecair itu tidak kering.

Satu faktor lagi mengapa kanak-kanak kerap berhadapan dengan OM kerana tisu yang mengembang di belakang kerongkong (adenoids) kanak-kanak biasanya lebih besar berbanding dewasa. Adenoids terdiri daripada sel limfa yang besar untuk melawan jangkitan. Ia terletak di belakang bahagian atas tekak. Kerana saiznya, adenoids boleh mengganggu pembukaan tiub eustachian. Malah, adenoids mungkin berhadapan jangkitan dan jangkitan itu akan merebak ke tiub eustachian.

“Untuk mencegah OM ada beberapa cara. Antaranya imunisasi menentang jangkitan virus pernafasan atau secara khusus menentang bakteria penyebab OM. Selain itu kebanyakan doktor menyarankan penggunaan antibiotik. Jika OM menyebabkan kesakitan, ubat tahan sakit diberikan. Penting untuk ibu bapa mematuhi arahan doktor dan antibiotik diberikan mengikut jadual hingga habis,” katanya.

Apatah lagi katanya jika kanak-kanak itu diletakkan di pusat asuhan kerana ibu bapa bekerja. Kanak-kanak yang berhadapan dengan OM harus diasingkan dengan rakan lain.

Kanak-kanak yang tinggal dengan ahli keluarga yang merokok juga cenderung untuk berhadapan dengan risiko OM. Justeru, elakkan mereka dari persekitaran yang penuh dengan asap rokok. Menyusukan anak (sama ada susu badan atau susu botol) sambil berbaring boleh juga menyebabkan susu mengalir masuk ke dalam telinga tanpa disedari. Justeru perhatikan anak yang sedang menyusu.

Secara umum, OM disebabkan bakteria Streptococcus pneumoniae dan Haemophilus influenzae. Bakteria yang sama boleh menyebabkan selesema yang biasa dihadapi kanak-kanak. Perhatikan berapa lama dia terkena selesema. Kadangkala selesema berpanjangan tanpa batuk pun boleh menyebabkan OM.

Kesan OM pada kanak-kanak

Bukan saja menyebabkan kesakitan, ia boleh menyebabkan komplikasi lebih serius jika tidak dirawat. Jangkitan yang tidak dirawat akan merebak dari telinga tengah ke bahagian berdekatan kepala termasuk otak. Walaupun kehilangan pendengaran disebabkan OM bersifat sementara, OM yang tidak dirawat boleh menyebabkan kehilangan pendengaran kekal. Nanah yang keluar dari telinga tengah dan kronik OM akan mengurangkan keupayaannya mendengar dan melambatkan proses pertuturan dan berbahasa.

Edisi Timur: Letupkan selamatkan 7 sekeluarga

Harian Metro, 14 julai 2006

Oleh Rosliza Mohamed

KOTA BHARU: Beberapa letupan kecil yang berlaku dalam kebakaran sebuah rumah di Kampung Bunut Payong di sini, semalam, menyelamatkan seorang gadis dan seorang warga emas yang cacat pendengaran dari menjadi mangsa.

Dalam kebakaran kira-kira jam 4.10 pagi itu, Helwina Hadini, 23, tersedar daripada tidur selepas terdengar letupan kecil dari ruang tamu rumahnya.

Dia kemudian mengejutkan semua ahli keluarganya apabila ternampak api semakin marak.

Seorang bekas pengetua, Mustafa Hapipi Hasan Hilmi, 59, berkata anak perempuannya itu kemudian meluru ke bilik tidurnya dan memberitahu mengenai kejadian itu.

Menurutnya, dia yang tidur bersama isterinya, Noraziah Abdul Rahman, 48, tanpa berlengah mengejutkan tiga lagi anak mereka berusia antara lapan hingga 17 tahun di bilik tidur masing-masing.

“Saya turun ke tingkat bawah untuk menyelamatkan emak saudara, Halimah Abdullah, 59, yang cacat pendengaran dan anggota kerana api hampir merebak ke biliknya,” katanya ketika ditemui di tempat kejadian, semalam.

Selain memusnahkan rumah, kebakaran awal pagi itu turut menyebabkan sebuah kereta Chevrolet Aveo milik Helwina yang baru dibeli setahun lalu musnah.

Kebakaran itu dipercayai berpunca daripada litar pintas ketika keluarga berkenaan sedang tidur di dalam bilik masing-masing di rumah dua tingkat itu.

Mustafa berkata, dia cuba memadamkan api tetapi gagal kerana ia merebak dengan cepat.

“Walaupun hilang harta-benda bernilai kira-kira RM300,000, saya tetap bersyukur kerana keluarga selamat,” katanya.

Parents seek help for deaf boy

The Star Online, 28 june 2006

By NGU IK YING

HE cried when his parents sang birthday songs to him on his first and second birthday. He could not hear them.

Penang-born Lau Chun Jie, three, was diagnosed with profound hearing loss in both ears in February this year.

His father Lau Eng Boon, 30, said Chun Jie need to have a cochlear implant soon at Penang Loh Guan Lye Specialist Centre to enable him to hear.

The family hoped that they could give their eldest son the gift of hearing for his third birthday on Aug 22.

HEARING DEFECT:Tan(right)looking at Chun Jie who is in the arms of Lau.

“We hope that he can hear us and smile when we sing the birthday song to him,” he said.

However Lau, an optical shop assistant, and his wife Cheong Soo Fen, 30, who is a clerk, could not afford the RM100,000 operation.

They have approached the Penang MCA Public Services and Com-plaints Bureau for help.

Bureau chief Tan Yok Cheng said the family had not gone to the Penang Hospital as they do not have the facility and expertise to carry out the operation.

“We have studied Chun Jie’s case and feel that we need to help him so that he can lead a better life in future,” he said.

Those who wish to help Chun Jie can make cheques payable to the Penang MCA Public Services and Complaints Bureau.

They can send cheques with the name of Chun Jie written behind to 15, Jalan Pahang, 10400 Penang.

For details, call the fund’s clerk Woon Guat Yoong at 04-2267827/ 2267830.