KTMB siasat kakitangan enggan bantu OKU

Berita Harian, 25 Januari 2007

KAMI merujuk kepada surat ‘OKU kecewa’ dari Kepala Batas, Pulau Pinang bertajuk ‘KTMB Rawang tak mesra OKU’ yang disiarkan pada 17 Januari lalu. Keretapi Tanah Melayu Berhad (KTMB) ingin mengucapkan terima kasih di atas maklum balas beliau.

KTM Berhad memohon maaf di atas kesukaran yang dialami ‘OKU kecewa’ seperti yang dimaklumkan oleh beliau. KTM Berhad mempunyai dasar di mana kakitangan dikehendaki memberi kerjasama kepada golongan kurang upaya sekiranya diperlukan walaupun stesen berkenaan mempunyai kemudahan OKU.

KTM Berhad akan menjalankan siasatan berkenaan dakwaan ini dan akan mengambil tindakan sewajarnya ke atas mana-mana kakitangan yang didapati mengabaikan tanggungjawab mereka terhadap golongan kurang upaya.

SHAHRIZA EMBI,

Pengurus Komunikasi Korporat

Keretapi Tanah Melayu Berhad.

Jangan sembunyi anak kurang upaya – Shahrizat

Utusan Malaysia, 24 Januari 2007

Oleh: ARSHAD KHAN

RAUB 23 Jan. – ‘‘Tolonglah jangan rantai anak kurang upaya, tolonglah jangan sembunyikan mereka, hantarlah mereka ke pusat Pemulihan Dalam Komuniti (PDK) atau Jabatan Kebajikan Masyarakat (JKM),’’ demikian rayu Menteri Pembangunan Wanita, Keluarga dan Masyarakat, Datuk Seri Shahrizat Abdul Jalil.

Beliau membuat rayuan itu ketika mengulas laporan akhbar hari ini mengenai seorang lelaki kurang siuman yang dirantai di rumahnya, terkorban dalam satu kebakaran yang turut memusnahkan kediamannya di Kampung Acheh, di sini, semalam.

Jelas Shahrizat, memang bukan mudah untuk menjaga ahli keluarga dari kalangan orang kurang upaya (OKU) tetapi beban itu boleh dikongsi dengan kerajaan yang semakin prihatin dengan nasib golongan berkenaan.

‘‘Masalah tidak akan selesai jika anak-anak OKU dipinggirkan.

‘‘Jangan takut dan jangan malu, hantar anak-anak (kumpulan OKU) ke PDK atau JKM, kita akan jaga mereka seperti anak-anak sendiri,’’ katanya pada Majlis Kebajikan dan Pembangunan Masyarakat (Mayang), di sini hari ini.

Turut hadir Setiausaha Parlimen Kementerian Penerangan, Datuk Noriah Kasnon.

Dalam kejadian di Pekan, semalam, mangsa, Mohd. Mujid Harun, 37, yang tinggal bersama keluarganya dikatakan terperangkap di dalam sebuah bilik di bahagian belakang rumahnya sewaktu kebakaran kira-kira pukul 4.40 petang.

Ahli keluarga lain yang turut berada di rumah ketika kejadian ialah ibunya, Kalthum Hassan, 72, adik mangsa, Mohd. Najib Harun, 35, dan anak saudaranya, Mohd. Mohaimin Mohd. Najib, 5.

Shahrizat menambah, anak-anak yang dihantar ke PDK akan dilatih dengan sebaik mungkin dan diberikan penjagaan profesional.

‘‘Golongan OKU sendiri sebenarnya mahu berdikari dan tidak mahu bergantung pada sesiapa,’’ katanya.

Dalam pada itu, Shahrizat berkata, sejak ditubuhkan pada 1994, setakat ini terdapat 364 PDK di seluruh negara dengan 60 daripadanya didirikan di kawasan Felda.

Jumlah keseluruhan pelatih di kesemua PDK kini kata beliau, ialah seramai 9,683 orang manakala 1,433 orang guru bertugas secara sukarela.

Menurut beliau, dengan peruntukan tahun ini sebanyak RM17.5 juta, kementerian merancang menaik taraf peralatan dan kemudahan yang ada di setiap PDK serta memberi latihan untuk meningkatkan kemahiran guru-guru pelatih bersesuaian dengan pelbagai teknik pembelajaran yang terkini.

‘‘Sekarang ini banyak modul latihan yang terkini untuk golongan OKU ini dan latihan itu akan dimulakan pada tahun ini juga,’’ katanya

Mahkamah Sesyen: Rogol wanita terencat akal

Harian Metro, 19 Januari 2007

SUBANG JAYA: Seorang lelaki durjana dipercayai memberikan `minuman misteri’ kepada wanita terencat akal berusia 29 tahun sebelum merogolnya di sebuah rumah di Seri Kembangan, di sini, Ahad lalu.

Dalam kejadian kira-kira jam 10 malam, mangsa didakwa dibawa ke rumah suspek sebelum diberi minuman berkenaan sehingga menyebabkannya pening dan separuh sedar.

Mangsa yang dalam keadaan `mamai’ itu dirogol dalam sebuah bilik sebelum dihantar pulang ke rumahnya tidak jauh dari situ, kira-kira sejam selepas itu.

Ketua Polis Daerah Subang Jaya, Asisten Komisioner Muhd Fuad Talib, berkata mangsa dikatakan berjumpa suspek kira-kira jam 3 petang hari yang sama.

Kuktem cipta kerusi murid kenit

Utusan Malaysia, 18 Januari 2007

Oleh: AIZAWATI AHMAD

KUANTAN 17 Jan. – Kanak-kanak kenit, Muhd. Zull Hanif Abd. Halim, bakal menerima sebuah kerusi separuh automatik yang direka khas oleh Kolej Universiti Kejuruteraan dan Teknologi Malaysia (Kuktem) bagi memudahkan murid tahun satu itu menjalani proses pembelajaran seperti kanak-kanak lain.

Idea kreatif itu tercetus apabila Rektor Kuktem, Profesor Datuk Dr. Mohammad Said Mat Lela membaca laporan yang disiarkan Utusan Malaysia pada 4 Januari lalu mengenai kanak-kanak tersebut yang memulakan alam persekolahan di Sekolah Kebangsaan Sinar Mutiara, Sungai Miang, Pekan.

Zull Hanif cuma setinggi 72 sentimeter atau kira-kira 2 kaki 6 inci dengan berat badan 7.5 kilogram.

Dr. Mohammad Said berkata, pihaknya berasa terpanggil untuk membantu kanak-kanak itu setelah membaca laporan berita yang menyiarkan mengenai keprihatinan pihak sekolah yang bercadang memotong kaki meja serta kerusi bagi disesuaikan dengan saiz tubuh Zull Hanif.

‘‘Saya sendiri telah meminta sekumpulan pensyarah Kuktem agar memikirkan satu idea terbaik bagi membantu kanak-kanak ini,” katanya ketika ditemui Utusan Malaysia di pejabatnya di sini, hari ini.

Menurutnya, bersesuaian dengan kepakaran yang dimiliki oleh Kuktem, maka tercetus idea untuk mereka cipta sebuah kerusi khas menggunakan teknologi bermotor agar Zull Hanif dapat menggunakannya semasa di kelas.

Jelas beliau, pihaknya membentuk satu pasukan khas yang diketuai oleh Dekan Fakulti Kejuruteraan Mekanikal, Profesor Madya, Dr. Rosli Abu Bakar bagi mereka cipta kerusi itu.

Dr. Rosli pula ketika ditemui memberitahu, empat pensyarah Kuktem sedang sibuk berbincang menghasilkan reka bentuk terbaik dengan dilengkapi ciri-ciri keselamatan dan mesra pengguna.

‘‘Setakat ini, kita hanya buat draf awal. Kerja-kerja menyempurnakan reka bentuk kerusi khas itu masih diteruskan.

‘‘Apa yang boleh saya jelaskan di sini ialah kerusi itu kelak bakal berfungsi bagi memudahkan Zull Hanif duduk sama tinggi dan menggunakan meja yang sama dengan rakan sekelasnya,” ujarnya.

Menerangkan lebih lanjut fungsi kerusi itu, beliau berkata, kerusi menggunakan teknologi bermotor itu berupaya bergerak ke atas dan ke bawah bagi memudahkan kanak-kanak kerdil tersebut berada sama paras dengan ketinggian meja di kelasnya.

Tambah beliau, bagi memastikan kerusi istimewa itu ‘mesra pengguna’, ia juga boleh digerakkan ke hadapan dan ke belakang agar kedudukan Zull Haniff dengan meja berkenaan dapat diselaraskan.

‘‘Bagi memastikan keselesaan dan keselamatan Zull Haniff terjamin, kita juga akan melengkapkan kerusi dengan rak buku, tali pinggang keselamatan dan sebuah platform bagi memudahkan dia meletakkan kakinya,” jelasnya lagi.

Menurut Dr. Rosli, kerusi itu yang dianggarkan berharga RM5,000 akan memiliki berat keseluruhan antara 45 dan 50 kilogram bagi memastikan ia benar-benar stabil.

Katanya, untuk aspek mudah alih, roda akan dipasang di bahagian bawah selain dilengkapi butang khas bagi memudahkan Zull Hanif mengawal pergerakan kerusi itu.

Beliau menjelaskan, pihaknya memerlukan masa kira-kira empat minggu bagi melengkapkan kerusi itu agar ia benar-benar sempurna untuk digunakan.

China Press

Sila klik gambar untuk baca.

Sumber: Malaysia Paralympic Council

Disability not a barrier

Sila klik gambar untuk baca.

Sila klik gambar untuk baca.

800 atlet sertai Paralimpik di Seremban

Tarik diri lagi, Bosanya...

Dr Sharifah aktif perjuang nasib OKU

Sumber: Harian Metro, 2 januari 2007

Oleh Hartini Mohd Nawi

DARIPADA tutur kata dan perwatakannya, wanita berwawasan ini memiliki kekuatan semangat tersendiri dalam menempuhi pelbagai cabaran.

Sesiapa saja yang mengenalinya pasti kagum kerana setiap patah perkataan yang keluar daripada bibirnya memberikan sejuta semangat serta nasihat kepada wanita lain.

Itulah antara keistimewaan Profesor Madya Dr Sharifah Zainiyah Syed Yahya yang cukup disegani memperjuangkan golongan orang kurang upaya (OKU).

Meskipun sibuk dengan tugas di Jabatan Kesihatan Komuniti, Fakulti Perubatan dan Sains Kesihatan, Universiti Putra Malaysia (UPM), beliau sanggup melakukan kerja kebajikan, khusus bagi membela nasib anak sindrom Down.

Bergelar Presiden Persatuan Sindrom Down Malaysia (PSDM), tanggungjawab itu digalas cukup mencabar apatah lagi beliau turut dikurniakan seorang anak sindrom Down, Raja Nadia Raja Mustapha.

Menjadikan pengalaman hidupnya sebagai kekuatan dan hikmah yang dianugerahkan Ilahi, Dr Sharifah berbangga kerana dilahirkan sebagai ibu kepada Raja Nadia yang kini berusia 12 tahun.

“Pengalaman melahirkan dan membesarkan Raja Nadia cukup istimewa dan menguji sejauh mana semangat kental saya.

“Alhamdulillah, saya tidak keseorangan kerana kehadiran suami tercinta Dr Raja Mustapha Raja Abu Hassan Shaari, membakar semangat,” kata ibu kepada lima cahaya mata itu.

Pengalaman sebagai doktor perubatan banyak membantu. Bagaimanapun, sebagai ibu, hatinya sedikit terusik apabila mengetahui keadaan bayinya.

Sokongan tidak berbelah bagi empat anak lain turut membantu meredakan emosi yang bercampur baur dan akhirnya, Dr Sharifah memahami bahawa dugaan yang diterima ada hikmah tersendiri.

Walaupun anak istimewa, Nadia tidak terlalu dimanjakan sebaliknya, kasih sayang diberikan sama rata dan seperti anak yang lain, gadis sunti itu turut diajar untuk berdikari.

“Saya cuba berikan didikan terbaik kepadanya. Sekurang-kurangnya Nadia boleh berdikari tanpa menyusahkan orang lain,” kata Dr Sharifah yang menyedari kecenderungan Raja Nadia terhadap lukisan.

Seterusnya PSDM juga secara tidak langsung merealisasikan minat Dr Sharifah untuk melakukan kerja kebajikan sejak zaman remaja.

“Saya pernah menjaga nenek yang menghidap kanser di hospital dan sering melihat kecekalan hati doktor mengubati serta melayan kerenah pesakit.

“Situasi itu mendorong saya mengambil bidang perubatan dan menjadi doktor,” katanya yang pernah bertugas sebagai pegawai perubatan di Hospital Universiti, Petaling Jaya, Selangor, dari 1985 hingga 1996.

Selain faktor anak sendiri, kesanggupan Dr Sharifah berusaha menubuhkan PSDM turut tercetus apabila melihat anak sindrom Down tersisih dan kurang diberi perhatian sewajarnya.

Profil

NAMA: Profesor Madya Dr Sharifah Zainiyah Syed Yahya

TARIKH LAHIR: 6 September 1957

TEMPAT LAHIR: Arau, Perlis

JAWATAN: Prof Madya di Jabatan Kesihatan Komuniti, Fakulti Perubatan dan Sains Kesihatan, Universiti Putra Malaysia (UPM), Presiden Persatuan Sindrom Down Malaysia

PENDIDIKAN: Ijazah Sarjana Kesihatan Awam, University of Glasgow, Scotland, United Kingdom (1997); Ijazah Sarjana Muda Doktor Perubatan Universiti Kebangsaan Malaysia (UKM) (1984); Diploma Sains Institut Teknologi Mara (kini Universiti Teknologi Mara, UiTM), Shah Alam (1978)

SUAMI: Dr Raja Mustapha Raja Abu Hassan Shaari

ANAK: Raja Ibrahim Putera (21), Raja Iskandar Putera (20), Raja Nabila (18), Raja Idris Putera (14), Raja Nadia (12)

Badrulhisyam dapat sinar baru

Berita Harian, 15 Januari 2007

KUANTAN: "Bantuan kerusi roda ini memberi sinar baru kepada anak saya kerana selama ini dia tidak dapat bergerak dan hanya terbaring atas lantai akibat kecacatan sejak dilahirkan 21 tahun lalu," kata Yahya Mamat.

Beliau berkata, kesedihan anaknya, Badrulhisyam yang lumpuh dan hanya berbaring atas tikar kerana tidak boleh bergerak kini terubat kerana kerusi roda itu memudahkan anggota keluarga membawanya keluar.

"Selepas ini, Badrulhisyam boleh melihat sendiri kegiatan di luar rumah dan bantuan ini dapat menceriakan kehidupannya yang selama ini hanya berkurung dalam rumah.

"Sumbangan yang diberikan ini memang dialu-alukan dan berharap anak saya akan lebih selesa kerana kami akan bergilir-gilir membawanya bersiar-siar," katanya selepas menerima kerusi roda itu di rumahnya di Rancangan Rumah Murah Semambu Dua, di sini, semalam.

Kerusi roda berharga RM2,800 itu disumbangkan Kelab Rotary Kuantan oleh presidennya, R Annamalai.

Sementara itu, Annamalai berkata, sumbangan itu hasil daripada Tabung Amal kelab berkenaan.

Berdasarkan statistik setakat ini, sejumlah RM138,000 sudah dibelanjakan untuk membantu golongan memerlukan termasuk mereka yang menderita pelbagai penyakit.

Suami, isteri rayu bantu rawat anak cacat

Berita Harian, 15 Januari 2007

KULIM: Sepasang suami isteri merayu kepada Jabatan Kebajikan Masyarakat supaya menghulurkan bantuan bagi merawat anak lelaki mereka berusia 12 tahun yang cacat akibat demam kuning.

Pasangan Abdul Azizi Saad, 58 dan Zainab Ahmad, 50, dari Kampung Gajah Merangkak, meminta bantuan bagi membeli makanan seperti beras, susu dan lampin untuk anak mereka, Mohd Nikmat.

"Anak kami mengalami kecacatan selepas menghidap demam kuning ketika dilahirkan dan sejak itu keadaannya lemah. Mohd Nikmat tidak boleh bercakap dan duduk untuk tempoh yang lama kerana badannya tidak seperti kanak-kanak seusianya dan sering mengalami kekejangan tangan serta kaki.

"Dia tidak boleh makan seperti biasa dan hanya diberi bubur dan susu, serta perlu memakai kain lampin sepanjang masa," katanya yang mempunyai sembilan anak.

Beliau berkata, pendapatan RM150 diperolehi hasil mengasuh anak orang dan sumbangan serba sedikit daripada anak-anak yang bekerja tidak mencukupi untuk menampung kos penjagaan Mohd Nikmat.

Beliau tidak bekerja kerana terpaksa menjaga Mohd Nikmat manakala suaminya juga sudah tidak bekerja selepas ditimpa kemalangan jalan raya.

Katanya, keluarga itu memerlukan kira-kira RM300 untuk merawat anak dan membeli keperluan makanan termasuk lampin.

"Pendapatan yang ada digunakan untuk perbelanjaan rumah dan kos penjagaan Mohd Nikmat dan persekolahan dua lagi anak berusia 14 dan 15 tahun," katanya pada majlis penyerahan bantuan oleh Ketua Pemuda Umno Bahagian Padang Serai, Abdul Rahman Mahamud.

Beliau pernah pergi ke Pejabat Kebajikan Masyarakat Kulim dan Jawatankuasa Kemajuan dan Keselamatan Kampung (JKKK) untuk memohon bantuan sebagai Orang Kurang Upaya (OKU) tetapi sehingga sekarang masih tiada sebarang jawapan.

Sementara itu, Pegawai Kebajikan Daerah Kulim, Zaini Osman meminta Zainab dan Abdul Aziz datang ke pejabatnya untuk menyelesaikan masalah berkenaan.

Tangan lumpuh jika leher diserang tibi

Berita Harian, 15 Januari 2007

Oleh Hafizah Iszahanid

Penyakit batuk kering boleh berlaku di luar paru-paru termasuk pada sendi, lutut dan tulang belakang

HAMPIR 90 peratus kecenderungan penyakit batuk kering (turbecolosis) atau dikenali sebagai tibi membabitkan bahagian paru-paru. Bagaimanapun 10 peratus daripada jumlah itu terjadi di luar paru-paru termasuk sendi, lutut dan tulang belakang.

Tibi tulang belakang paling biasa di Malaysia. Bagaimanapun tidak ramai tahu mengenai perkara itu seperti mereka tidak tahu bahawa tibi di luar paru-paru berupaya membuatkan seseorang itu lumpuh jika tidak segera mendapat rawatan. Contohnya, jika tibi menyerang leher, tangan mungkin lumpuh.

Perunding Ortopedik dan Pembedahan Trauma, Dr Khaizatul Ezam Abu Bakar, berkata tibi tulang belakang atau disebut juga sebagai Pott’s paraplegia atau Pott’s disease disebabkan bakteria Mycobecterium tubercolosis.

“Sebenarnya tibi tulang belakang adalah penyakit lama yang memberi impak kesihatan kepada manusia sejak beratus-ratus tahun dulu,” katanya.

Tibi tulang belakang meningkat di seluruh dunia seiring dengan peningkatan pesakit HIV kerana antara golongan berisiko selain kanak-kanak dan orang tua adalah mereka yang mengalami masalah daya tahan penyakit.

“Tibi tulang belakang boleh terjadi kepada sesiapa saja tanpa mengira jantina dan had umur, tetapi dalam kajian akademik saya beberapa tahun lalu, satu pertiga pesakit di Malaysia adalah lelaki,” katanya.

Walaupun tibi tulang belakang terjadi mungkin di bahagian atas atau bawah tulang belakang, ia merebak melalui pernafasan seperti mana tibi yang membabitkan paru-paru.

Apabila seseorang itu terdedah kepada pesakit tibi paru-paru, dia berisiko untuk berhadapan dengan jangkitan di paru-paru atau sendi lain termasuk tulang belakang.

Bagi tibi tulang belakang, jangkitan boleh merebak dari dua tulang berdekatan kepada ruang disc yang bersambung. Jika satu tulang saja berjangkit, disc itu normal tetapi jika ia membabitkan dua ruas tulang yang bersifat avascular (tiada salur darah), nutrisi tidak dapat diterima.

Justeru, tisu disc akan mati, patah, kering dan rapuh. Keadaan ini menyebabkan ruas tulang meruncing dan boleh membuatkan tulang patah dan kerosakan tulang belakang.

Dr Khaizatul berkata, penyakit tibi tulang belakang mengambil masa untuk dikesan. Kerana itu pesakit harus pasti dengan simptom yang mereka alami dan berjumpa doktor.

Kegagalan mendapatkan rawatan dengan segera boleh mengancam nyawa. Disebabkan tibi sangat pandai ‘mengajuk’ (mimic) penyakit barah, diagnosisnya memerlukan biopsi.

SIMPTOM

# Turun berat badan
# Hilang selera makan
# Demam yang sekejap datang dan sekejap sembuh
# Rasa kebas
# Badan lemah
# Sakit tulang belakang
# Tulang belakang bongkok ke depan
# Berpeluh waktu malam

RAWATAN

Rawatan tibi tulang belakang hampir sama dengan tibi paru-paru. Ia membabitkan penggunaan antibiotik. Bagaimanapun pengambilannya lebih lama berbanding tibi paru-paru iaitu menjangkau antara sembilan bulan ke satu setengah tahun.

Dr Khaizatul berkata, jika rawatan tidak diteruskan, bakteria akan menjadi kebal pada antibiotik. Keadaan ini boleh menyebabkan masalah berulang.

Antibiotik juga rawatan yang baik bagi masalah penyakit yang tidak kronik. Sebaliknya, jika keadaan menjadi serius dan pesakit tidak bertindak balas dengan ubat dalam tempoh dua minggu, simptom semakin teruk, kelumpuhan semakin teruk dan nanah berkumpul dengan lebih banyak, pembedahan menjadi penyelesaian.

Tibi tulang belakang juga boleh membawa maut jika tidak dirawat segera. Selain itu, kerosakan tulang belakang semakin teruk dan boleh merebak ke merata tempat termasuk otak.

Golongan Berisiko

# Mereka yang mempunyai daya ketahanan penyakit yang lemah (pesakit HIV)
# Terdedah kepada penyakit tibi
# Orang tua
# Kanak-kanak di bawah usia 10 tahun (tetapi masalah ini di kalangan kanak-kanak tidak sekerap orang dewasa)
# Kanak-kanak di negara terpencil dan miskin

FAKTA

# Ditemui pakar bedah British, Percivall Pott (1714-1788)
# Selalunya menyerang di bahagian atas tulang belakang
# 10 peratus pesakit tibi adalah pesakit tibi tulang belakang
# Boleh disembuhkan dengan antibiotik jika tidak serius

Sindrom Hunter sukar dikesan

Berita Harian, 13 Januari 2007

Oleh Hafizah Iszahanid

Kekacauan serius genetik kerap berlaku di kalangan populasi Yahudi

KURANG insentif untuk membangunkan ubat-ubatan merawat penyakit ganjil dan jarang terjadi selalunya membuatkan penyakit sebegitu tidak berupaya ditangani.

Malang sekali kebanyakan penyakit ganjil terjadi atas faktor diwarisi secara genetik. Malah, ia sudah diketahui dunia perubatan berdekad lamanya.

Antaranya, Sindrom Hunter atau mucopolysaccharidosis II (MPS II), masalah kekacauan genetik yang sangat serius.

Sindrom Hunter terjadi apabila enzim dalam tubuh yang diperlukan bagi memecahkan molekul yang dipanggil 'glycosaminoglycans’ (GAG) atau ‘mucopolysaccharides’ hilang atau tidak berfungsi.

Justeru tubuh tidak boleh memecahkan molekul yang kompleks ini, ia terkumpul menjadi jumlah yang mengancam sel dan tisu badan tertentu. Jumlah yang terkumpul itu membentuk satu binaan bersifat kekal, merosakkan penampilan secara progresif, perkembangan mental, fungsi organ dan keupayaan fizikal.

Jika pengumpulan GAG itu berterusan di semua sel pada seluruh tubuh, tanda-tanda serangan Sindrom Hunter akan lebih jelas dilihat.

Kerana itu, kanak-kanak yang berhadapan dengan Sindrom Hunter akan kelihatan normal pada awal kelahiran. Tetapi menjelang usianya dua tahun, simptom akan mula muncul.

Justeru ia menyerang atas faktor genetik, Sindrom Hunter lebih cenderung menyerang bayi lelaki berbanding perempuan.

Sindrom Hunter boleh terjadi pada mana-mana kumpulan etnik. Begitupun, dilaporkan ia lebih kerap terjadi di kalangan populasi Yahudi di Israel. Ia muncul satu dalam 65,000 kelahiran atau seorang dalam 132,000 kelahiran.

Simptom

Satu daripada sebab ibu bapa kurang mengenali penyakit ini mungkin simptomnya adalah masalah kesihatan yang biasa dialami kanak-kanak.

Ini termasuklah masalah jangkitan telinga dan selesema. Begitupun, ibu bapa boleh mengenali pesakit Sindrom Hunter dengan mudah jika dilihat dari sudut penampilan fizikal anak.

Biasanya pesakit Sindrom Hunter berdahi luas, tiada batang hidung (hidung kembang) dan lidah yang besar. Kepala mereka juga besar dan perut buncit. Kerana itu, kebanyakan pesakit memiliki wajah yang hampir sama.

Selain itu hampir semua sendi utama (siku, bahu dan lutut) boleh terjejas disebabkan Sindrom Hunter. Ini membawa kepada kesakitan sendi dan pergerakan yang terhad.

Mereka juga kerap berhadapan masalah jangkitan telinga dan pernafasan. Lebih malang, ada antara mereka turut mengalami masalah pendengaran, ketebalan injap jantung yang membawa kepada penurunan fungsi kardiak, masalah pernafasan, masalah tidur (sleep apnea) selain hati dan limpa yang membengkak.

Dalam sesetengah kes, jika sistem saraf tengah turut terjejas, ia akan melambatkan perkembangan kanak-kanak itu selain menjejaskan sistem sarafnya.

Begitupun, bukan semua pesakit Sindrom Hunter terjejas dalam cara yang sama. Senario simptomnya juga pelbagai.

Rawatan

Menurut Persatuan Metabolik Malaysia, kebanyakan pesakit penyakit ganjil dan jarang berlaku seperti ini berhadapan masalah rawatan.

Ini disebabkan tiada penawar yang dibangunkan untuk menangani penyakit sebegitu. Bagi syarikat pengeluar ubat-ubatan, tidak ada insentif untuk membangunkan ubat bagi penyakit begini kerana kurang peluang meraih keuntungan dari populasi yang sedikit.

Mungkin kerana itu di Amerika, Akta ubat-ubatan terpinggir 1983 digubal, bagi menstimulasi pembangunan ubat-ubatan penyakit sebegini. Penyakit ganjil menurut akta itu adalah penyakit yang dideritai kurang dari 200,000 orang.

Mengikut langkah Amerika, beberapa negara Asia seperti Jepun, Taiwan dan Korea menggubal undang-undang sama. Dalam konteks tempatan, undang-undang sebegitu belum wujud. Tetapi Persatuan Metabolik Malaysia tetap berusaha gigih untuk memastikan kepentingan pesakit ganjil termasuk Sindrom Hunter.

Penasihat Persatuan Metabolik Malaysia, Dr YS Choy, berkata kurang kesedaran dan pengetahuan mengenai penyakit sebegini juga mungkin menyebabkan ia sukar diubati.

Tetapi, rawatan yang ada sekarang termasuklah terapi gantian enzim, terapi sel stem dan pemindahan sum-sum tulang.

Justeru ia masalah yang jarang berlaku (tetapi kumpulan besar penyakit ini dikenali sebagai penyakit kekacauan metabolik dan jumlahnya semakin meningkat di Malaysia) jika anda tahu sesiapa yang berhadapan dengan Sindrom Hunter dapatkan maklumat lanjut mengenainya. Ia akan membantu penyelidikan rawatannya.

Untuk maklumat lanjut, anda digalakkan menghubungi Persatuan Metabolik Malaysia di Klinik Metabolik dan Institut Genetik, Institut Pediatrik, Hospital Kuala Lumpur.

FAKTA

Sindrom Hunter dinamakan sempena nama seorang profesor dari Kanada, Charles Hunter yang menjelaskan penyakit ini kepada dunia sekitar 1917.

Belum ada penawar boleh menyembuhkan Sindrom Hunter secara sempurna.

Ada dua jenis Sindrom Hunter, MPSII A dan MPSII B.

Perkembangan pesakit mula terjejas antara usia satu setengah tahun dan tiga tahun. Ini diikuti kehilangan keupayaan lain seperti pergerakan yang terjejas.

Walaupun usia pesakit semuda dua tahun, pesakit MPSII A akan mengalami sakit sendi.

Risiko anak yang bakal lahir berhadapan dengan Sindrom Hunter ditentukan oleh genetik ibunya.

Pencuri tangan kudung tak serik

Berita Harian, 13 Januari 2007

SOFIA: Seorang pencuri di Bulgaria yang hanya memiliki sebelah tangan dijatuhkan hukuman penjara untuk kali ke-17, selepas dia ditangkap ketika cuba memecahkan pintu kereta mewah.

Seorang pegawai Polis di Sofia, ibu negara Bulgaria berkata pencuri sebelah tangan, Rumin Dimitrov, 50, walaupun sudah dipenjarakan 16 kali sebelum ini, masih tidak serik.

Mahkamah yang membicarakan Rumen diberitahu bahawa lelaki itu melakukan pelbagai jenayah sejak 1973 dan terbaru dia cuba mencuri sebuah kereta Mercedes, tetapi tertangkap.

“Kami tahu lelaki terbabit adalah Rumen, sebaik saja menerima gambaran daripada orang ramai yang berkata mereka nampak seorang lelaki mempunyai sebelah tangan cuba memecahkan pintu sebuah kereta. Dia mungkin penjenayah paling teruk di Bulgaria,” kata polis berkenaan. – Agensi

Lelaki tak siuman pecah pintu balai polis

Berita Harian, 13 Januari 2007

PUTRAJAYA: Seorang lelaki dipercayai kurang siuman mengamuk di Balai Polis Dengkil, Sepang dekat sini semalam, selepas cubaannya untuk mengemukakan laporan polis dihalang lelaki lain, yang pada masa sama sedang membuat laporan dengan pegawai polis yang bertugas di kaunter.

Ketua Polis Daerah Sepang, Superintendan Zahedi Ayob yang mengesahkan kejadian itu, berkata berdasarkan siasatan awal, lelaki yang mempunyai masalah kesihatan itu pernah mendapatkan rawatan di Hospital Klang.

"Kejadian itu berlaku kira-kira jam 7.40 pagi ketika seorang anggota polis sedang melayan seorang pengadu di kaunter aduan.

"Mungkin kerana tidak sabar menunggu, beliau `naik angin' dan bertindak ganas memecahkan pintu di hadapan balai.

"Dalam cubaan menahannya, komputer yang terletak di kaunter turut musnah," katanya ketika dihubungi semalam.

Difahamkan, ketika kejadian, lelaki berusia 37 tahun yang hanya berseluar pendek, baju tanpa lengan dan berselipar turut membawa parang ke balai berkenaan.

Bagaimanapun, Zahedi enggan mengulas lanjut mengenai perkara itu, sebaliknya berkata, lelaki yang tidak mempunyai rekod jenayah itu dihantar ke Hospital Klang untuk pemeriksaan lanjut.

Keluarga anak lumpuh rayu bantuan

Harakahdaily, 12 Januari 2007

Ekmal Yusof

Fri | Jan 12, 07 | 02:28:39 AM

TAIPING, 12 Jan (Hrkh) - Seorang bapa kepada bekas murid Tadika Kemas, Kampung Cheh, Bukit Gantang dekat sini, Fatihah Omar,13, merayu kepada pihak agensi kerajaan supaya dapat memberikan sebarang bantuan ke atas anaknya yang terlantar lumpuh sejak tujuh tahun lalu.

Bapa berkenaan Omar Dollah, 47, merayu khususnya kepada Kementerian Pelajaran negeri Perak agar anaknya dapat dimasukkan ke sekolah murid-murid Orang Kurang Upaya (OKU) seperti di Sekolah Menengah Bukit Jana di sini yang mengutamakan murid-murid sebegitu.

Sebelum ini, jelas beliau anaknya itu pernah belajar di sekolah biasa kerajaan di kampungnya tetapi tidaklah memberangsangkan sangat di atas kemampuannya.

"Kerana dia tidak seperti murid-murid lain. Ke sekolah terpaksa dibantu menggunakan kerusi roda. Makan bersuap, Hendak bangun terpaksa dibantu. Yang paling sukar sekali adalah ketika hendak buang air kecil dan besar. Begitullah derita yang dialaminya," kata Omar.

Beliau yang bekerja di kampung itu juga mengharapkan kepada Jabatan Kebajikan Masyarakat dan Baitulmal Pejabat Agama Islam Perak agar dapat membantu memberikan sumbangan sebagai meringankan tanggungan perbelanjaan keperluan hariannya.

Ini disebabkan, beliau terpaksa mengeluarkan perbelanjaan yang tinggi untuk menanggung keperluan hidup anaknya itu, ditambah lagi dengan tidak memiliki pendapatan yang mencukupi serta terpaksa menampung lagi perbelanjaan hidup untuk empat lagi anak-anaknya yang lain.

Menurut beliau, antara perbelanjaan wajib setiap bulan adalah ubat-ubatan, susu khas dan lampin dewasa yang agak mahal harganya.

Ketika diziarahi Harakahdaily semalam, beliau yang dibantu sama oleh isterinya Ramlah Awang, 37, mengimbau kembali kejadian yang menimpa anaknya sehingga terlantar lumpuh dari paras pinggang ke kaki ketika ini.

"Ianya berlaku pada minggu pertama di pagi hari kelimanya semasa bersekolah di Tadika Kemas di Dewan Orang Ramai, Kampung Cheh, Bukit Gantang itu tetapi pada pagi itu saya tidak dapat terus menunggunya di situ kerana terpaksa pergi keluar ke pekan sebentar kerana ada urusan lain,"jelas beliau.

Maka, katanya, "sekembalinya selepas itu, saya dapati anak saya telah terbaring lesu dan apabila ditanya kepada Guru Tadika Kemas dan seorang pembantunya mereka menjawab, anak saya telah tergelincir ketika pergi tandas."

Mengulas lanjut peristiwa itu, Omar melahirkan rasa terkilannya kerana anaknya itu tidak mendapat sebarang perlindungan keselamatan seperti Insurans Takaful yang sepatutnya dikenakan pada setiap murid-murid pra-sekolah Tadika Kemas.

Oleh yang demikian, bagi yang ingin membantu dan meringankan beban tanggungan keluarga Omar amatlah dialu-alukan dan bolehlah menyumbang melalui akaun Bank Simpanan Nasional berikut: 0822841000009943. - mks.

Bantuan rawat rekahan bibir percuma, Kaki/ tangan palsu

Harakahdaily, 11 Januari 2007

Salmah Mat Husain
Thu | Jan 11, 07 | 10:53:27 AM

KOTA BHARU, 11 Jan (Hrkh) - Biar pun sumber kewangan Kelantan agak terhad berbanding negeri-negeri lain, namun kebajikan rakyat tetap diutamakan. Sehingga kini banyak kemudahan ditawarkan.

Antaranya bantuan perubatan bagi keluarga yang mempunyai anak-anak menghadapi masalah rekahan bibir dan lelangit terutamanya di kalangan bayi.

Pengerusi Jawatankuasa Pentadbiran Awam, Perancangan Ekonomi, Kewangan dan Pembangunan Masyarakat, Dato' Husam Musa berkata, peruntukan itu disediakan bagi meringankan bebanan keluarga berkenaan untuk mengubat anak mereka.

Bagaimanapun katanya, setakat ini tidak ramai ibu bapa yang tampil untuk memohon peruntukan terbabit.

Menurutnya kerajaan negeri menyediakan bantuan penuh berjumlah RM18,000 untuk mendapat rawatan penyakit tersebut di Hospital Universiti Sains Malaysia di Kubang Kerian.

“Hospital berkenaan mempunyai kemudahan bagi merawat kes rekahan bibir dan lelangit di kalangan bayi. Sehingga kini dianggar terdapat 600 orang mengalami penyakit itu di Kelantan,” katanya di sini.

Ibu bapa yang berminat boleh memohon borang di pejabat Jabatan Kebajikan Masyarakat atau di pejabatnya di Kota Darulnaim. Selain itu permohonan untuk mendapatkan kaki dan tangan palsu juga diterima.

Husam berkata, kerajaan negeri setakat ini menyediakan sebanyak 60 kaki palsu.

OKU ke IPT layak terima elaun RM300 sebulan

Utusan Malaysia, 11 Januari 2007

PUTRAJAYA 10 Jan. – Golongan orang kurang upaya (OKU) yang berjaya melanjutkan pengajian ke institusi pengajian tinggi awam (IPTA), institut pengajian tinggi swasta (IPTS), politeknik dan kolej komuniti bagi tahun 2007, layak menerima elaun khas sekurang-kurangnya RM300 sebulan.

Kenyataan yang dipetik dari laman web rasmi Kementerian Pengajian Tinggi (KPT) hari ini memberitahu, pelajar OKU boleh membuat tuntutan elaun khas itu dalam tempoh 14 hari selepas mendaftar di institusi pengajian masing-masing.

Tuntutan yang tidak mengira taraf pendapatan sebagai syarat utama itu boleh dibuat melalui Pegawai Hal Ehwal Pelajar (HEP) atau Pegawai Biasiswa.

‘‘Skop bantuan merangkumi pelajar OKU yang mengikuti pengajian di peringkat diploma ke atas tetapi bagi peringkat sijil jangka panjang di politeknik dan kolej komuniti, akan dipertimbangkan oleh kementerian.

‘‘Bagi pelajar OKU yang melanjutkan pengajian di institusi latihan bukan bertaraf IPT yang dikawal oleh kementerian lain atau IPT luar negara, tidak layak menerima elaun khas itu,” kata kenyataan itu.

Laman web tersebut menjelaskan hanya pelajar OKU yang berdaftar dengan Jabatan Kebajikan Masyarakat (JKM) sahaja layak menerima elaun khas berkenaan.

Bagaimanapun, pelajar OKU yang menerima biasiswa atas dasar kecacatannya dan juga mereka yang mengikuti pengajian separuh masa atau jarak jauh, tidak layak menerima elaun tersebut.

‘‘Bagaimanapun, pelajar OKU yang menerima pinjaman pengajian layak menerima elaun berkenaan.

‘‘Pelajar OKU yang sedang menuntut di mana-mana institut pengajian di bawah KPT turut layak menuntut elaun tersebut,” katanya.

Tarikh tuntutan elaun itu terbahagi kepada dua bahagian iaitu sistem dua semester setahun dengan tarikh mengemukakan tuntutan iaitu 2 Februari 2007 untuk tuntutan Januari hingga Jun dan 6 Ogos 2007 bagi tuntutan Julai hingga Disember.

Yang kedua ialah sistem tiga semester setahun dan tarikh tuntutan 31 Januari, 31 Mei dan 28 September 2007.

Orang kurang upaya kecewa

Berita Harian, 11 Januari 2007

Oleh Faizatul Farhana Farush Khan

SELAYANG: Sekumpulan kira-kira 50 orang kurang upaya (OKU) yang mahu menyerahkan memorandum bantahan kepada Majlis Perbandaran Selayang (MPS) semalam kecewa kerana keengganan Yang Dipertuanya, Zainal Abidin Azim turun daripada pejabatnya untuk menemui mereka.

Mereka yang datang berkerusi roda pulang hampa selepas menunggu lebih sejam di depan pintu bangunan MPS. Zainal hanya menghantar Pegawai Perhubungan Awam MPS, Helda Syima Abu Talab yang kelihatan turun naik sebanyak empat kali ke pejabat ketuanya itu di tingkat sembilan.

Zainal Abidin ketika ditemui selepas kumpulan OKU dari Rawang, dekat sini itu beredar, berkata jika ingin berjumpa dengannya mereka perlu naik sendiri ke pejabatnya dan bukan beliau yang turun berjumpa mereka.

“Jika mereka ingin menyerahkan memorandum itu naiklah sendiri. Kenapa saya perlu turun ke bawah jumpa mereka kerana saya tidak menjemput mereka pun.

“Walaupun mereka OKU tetapi saya tidak perlu turun berjumpa mereka seperti yang diarahkan mereka,” katanya.

Kumpulan itu mahu menyerahkan memorandum berkenaan berikutan tindakan penguat kuasa MPS merampas motosikal roda tiga seorang OKU yang berniaga di tepi jalan, di Rawang pada 4 Januari lalu.

Motosikal M Murugan Rajoo yang tidak mempunyai kaki sejak kecil dirampas kerana didakwa melanggar peraturan berniaga di tepi jalan yang dikatakan mengganggu lalu lintas.

Walaupun sudah memohon lesen perniagaan sejak 2003, Murugan mendakwa tidak memperolehinya, menyebabkan beliau berniaga di situ bagi menyara keluarganya.

Selepas kenderaannya dirampas, beliau ke pejabat MPS di Rawang bersama dua rakannya bagi mendapatkan motosikalnya. Ketika di situ, beliau mendakwa diejek seorang pegawai yang menunjukkan kakinya yang sempurna ketika bertanya lokasi tandas.

Pegawai terbabit juga dikatakan enggan menunjukkan arah tandas, menyebabkan Murugan terpaksa membuang air kecil dalam seluar.

Dalam memorandum yang hendak diserahkan semalam, Murugan dan kumpulan itu mahu menyatakan kekecewaan terhadap layanan yang diberikan pegawai MPS kepada OKU.

Presiden Persatuan Warga Istimewa dan Rehabilitasi Anggota K9, Hospital Kuala Lumpur (Perwira K9 Malaysia), Ras Adiba Radzi yang turut hadir sedih dan kecewa dengan sikap Zainal Abidin yang enggan turun menerima memorandum itu.

“Sepatutnya beliau turun dan menunjukkan keprihatinan kepada OKU, terutama yang membabitkan kes Murugan. Beliau perlu sedar kami juga mempunyai hak seperti masyarakat Malaysia yang normal. Sikapnya seperti mempermain dan menghina OKU dan ini amat mengecewakan kami,” katanya.

Setiausaha Badan Latihan dan Hidup Berdikari (ILTC), Gurdip Kaur, berkata MPS sepatutnya memberi lesen perniagaan dan menyediakan ruang berniaga kepada warga OKU bagi menyara kehidupan.

“OKU seperti Murugan bukan ingin meminta wang atau derma daripada MPS tetapi hanya meminta lesen dan layanan baik daripada masyarakat,” katanya.

Sementara itu, peguam yang mewakili OKU bagi menyerahkan memorandum itu, N Surendran, berkata Murugan bukan saja tidak dibenarkan menggunakan tandas, malah dibiarkan berada di pejabat MPS Rawang dari jam 12 tengah hari hingga 10.30 malam sebelum motosikalnya diserahkan semula.

“Ini menunjukkan sikap MPS yang tidak bertanggungjawab kepada masyarakat terutama OKU. Dalam usaha kerajaan memberi perkhidmatan terbaik kepada OKU, ada pihak masih memandang hina golongan itu dan ini amat mengecewakan,” katanya.

Pemuda bantu pelajar istimewa

Berita Harian, 11 Januari 2007

Oleh Rohana Mohd Nawi

PASIR MAS: Pelajar hidap penyakit tulang reput yang cemerlang dalam Ujian Pencapaian Sekolah Rendah (UPSR) 2006, Ahmad Fajrul Adha Mohamed Kamil, dijadikan anak angkat Pergerakan Pemuda Umno mulai semalam.

Ahmad Fajrul Adha, 13, yang kini belajar di Sekolah Menengah Kebangsaan (SMK) Bunut Susu dipilih sebagai anak angkat pertama Pemuda Umno oleh Ketuanya, Datuk Hishammuddin Hussein, yang juga Menteri Pelajaran.

Exco Pergerakan Pemuda Umno, Harrison Hassan, berkata pihaknya mengadakan lawatan khusus ke SMK Bunut Susu bagi meninjau keadaan Ahmad Fajrul Adha yang kini memasuki Tingkatan Satu untuk memastikan dia dapat belajar dengan sempurna.

Katanya, Pemuda Umno akan berbincang dengan Jabatan Pelajaran Negeri untuk menyediakan pelbagai kemudahan, termasuk infrastruktur di sekolah bagi memudahkan pergerakan Ahmad Fajrul Adha.

"Ahmad Fajrul Adha sudah memiliki kerusi roda elektrik sumbangan kerajaan negeri baru-baru ini. Biro Pendidikan Pemuda Umno akan menyalurkan bantuan lain setiap tahun sepanjang Ahmad Fajrul belajar di sini.

"Kami akan menyediakan kerusi dan meja khas untuk Ahmad Fajrul Adha supaya dia dapat belajar dengan selesa," katanya.

Beliau berkata demikian selepas mengadakan lawatan dan menyerahkan peralatan sekolah termasuk buku kepada Ahmad Fajrul yang ditemani ibunya Norma Yusof, 39, dan Pengetuanya, Nik Hasnah Nik Li, di SMK Bunut Susu, di sini, semalam.

Rombongan turut disertai Penolong Pegawai Pendidikan Daerah (PPD) Pasir Mas Tumpat, Che Hussin Che Soh dan Ketua Pergerakan Pemuda Umno Kelantan, Dali Hussin.

Sebelum itu, rombongan Pemuda Umno melawat Sekolah Kebangsaan (SK) Pulau Beluru, Tumpat yang ditenggelami banjir sejak dua hari lalu.

Harrison berkata, Pemuda Umno akan menyalurkan elaun khas secara bulanan kepada Ahmad Fajrul Adha dalam tempoh terdekat ini.

"Saya difahamkan, keluarganya ada memohon untuk mendapatkan elaun itu sejak Ahmad Fajrul Adha bersekolah di Darjah Lima tetapi belum diluluskan lagi. Sebagai tambahan, kami akan menyalurkan bantuan menerusi Bantuan Kebajikan Pelajar (BKP) dengan kerjasama JPN Kelantan,” katanya.

Sindrom Bardet Biedyl ragut keceriaan empat beradik

Utusan Malaysia, 10 Januari 2007

Oleh KAMARUDIN HAMZAH

Empat anak pasangan Ismail Udin dan Mik Tom Hussin yang mengidap sindrom Bardet Biedyl hanya mampu menghabiskan sebahagian besar kehidupan di rumah mereka sahaja di Penempatan Program Rakyat Termiskin Kampung Beting Lintang, Besut, Terengganu.

SETIAP pasangan suami isteri sentiasa mengharapkan zuriat yang dilahirkan membesar dengan sihat dan comel sekali gus menjadi pengikat kasih sayang dalam rumah tangga.

Kebanyakan mereka tidak kisah sama ada cahaya mata itu anak lelaki atau perempuan kerana apa yang sebenarnya diinginkan ialah kehadiran anak akan menyeri kehidupan berkeluarga.

Ibu bapa juga tidak pernah menganggap kehadiran anak mengundang masalah, walaupun kehidupan mereka sendiri ibarat `kais pagi makan pagi’ dan sesekali terpaksa mengikat perut untuk meneruskan kehidupan seharian.

Suara tangisan, tawa dan keletah anak-anak pastinya dapat menghilangkan keletihan setelah seharian berkerja dan menjadi penawar kepada masalah yang dihadapi.

Sebenarnya, tidak keterlaluan jika dikatakan jauh di sudut hati ibu bapa menyimpan hasrat agar suatu hari nanti mereka tidak lagi perlu bertungkus lumus bekerja menyara keluarga, sebaliknya tugas itu akan lebih ringan apabila anak-anak meningkat dewasa.

Namun, bagi pasangan Ismail Udin, 61 dan Mik Tom Hussin, 56, dari Kampung Beting Lintang, Besut, Terengganu, harapan sedemikian tidak mungkin menjadi kenyataan, sebaliknya mereka terus menggalas penderitaan apabila empat daripada tujuh anak mereka disahkan menghidap Sindrom Bardet Biedyl.

Empat anak mereka yang menghidap sindrom itu ialah anak keempat, Sulaini, 26, diikuti oleh Azmi, 25, Yah, 22, dan yang bongsu, Mohd Solihin, 19, tidak mampu melakukan apa-apa kecuali berkurung di dalam rumah.

Sejak 26 tahun lalu, pasangan ini tidak pernah merungut walaupun terpaksa menanggung kesusahan membesarkan anak-anak, lebih-lebih lagi dalam kepayahan hidup yang dihimpit kemiskinan.

Sindrom tersebut menyebabkan anak-anak pasangan itu menghadapi masalah penglihatan, fikiran lembab, pendek, kegemukan dan mempunyai risiko penyakit darah tinggi, buah pinggang dan kencing manis.

Selain itu, sindrom yang berpunca daripada kerosakan genetik yang diturunkan daripada kedua ibu bapa, membuatkan kempat-empat anak pasangan itu mempunyai jari tangan dan kaki berlebihan.

Kesemua anak pasangan ini hilang penglihatan semasa masih bersekolah rendah dan tidak dapat menghabiskan persekolahan serta menikmati kegembiraan seperti kanak-kanak lain.

Sulaini didapati amat kurang bercakap, hilang penglihatan sejak darjah dua dan mempunyai enam jari tangan kanan serta di kedua-dua belah kakinya.

Selain masalah kegemukan dan menghidap darah tinggi, anak gadis ini juga menghadapi gangguan kedatangan haid yang tidak menentu. Kini dia sudah tidak datang haid hampir setahun lamanya.

Pembedahan

Adiknya, Azmi pula, walaupun agak petah bercakap tetapi menghadapi masalah penglihatan sejak berumur 12 tahun dan kecacatan jari tangan serta kaki yang sama dengan Sulaini.

Dia juga dikesan menghidap paru-paru berair dan ketika berusia 17 tahun terpaksa menjalani pembedahan di bahagian rusuk kirinya bagi mengeluarkan cecair dan nanah yang terkumpul di bahagian itu.

Anak keenam pasangan itu, Yah, juga mempunyai kecacatan di tangan dan kaki sama seperti abang dan kakaknya serta mengidap darah tinggi, kencing manis dan sering mengalami masalah kekejangan dari paras lutut ke bawah.

Manakala Mohd. Solihin, bersikap sama dengan kakaknya yang enggan bercakap dan mengalami kecacatan pada kakinya yang mempunyai enam jari. Dia juga kini mengalami masalah sakit semasa membuang air kecil.

Penglihatan yang terhad menyebabkan Sulaini dan Mohd. Solihin banyak menghabiskan masa mereka di dalam rumah, manakala Azmi dan Yah sekali- sekala keluar berjalan mundar mandir di sekitar rumah mereka dan jiran terdekat.

Walaupun masing-masing menerima bantuan bulanan daripada Jabatan Kebajikan Masyarakat (JKM) sebanyak RM60 setiap seorang sejak tiga tahun lalu, jumlah itu kini dirasakan tidak mencukupi berikutan perbelanjaan yang kian meningkat.

Begitupun, pasangan warga emas itu ternyata begitu gigih mengharungi kehidupan bersama empat anaknya itu walaupun dihimpit kemiskinan dan hanya bekerja menanam sayur di Penempatan Program Pembangunan Rakyat Termiskin (PPRT) di Kampung Beting Lintang, di Besut.

Mik Tom mengakui walaupun kehidupan mereka agak susah namun dia dan suami reda dengan apa yang ditentukan Ilahi kerana percaya ramai lagi insan yang ditimpa masalah lebih besar daripada keluarganya.

“Cuma yang diharapkan agar ada pihak yang sudi membantu meringankan beban yang kami tanggung lebih-lebih lagi usia kami semakin lanjut dan kudrat sudah berkurang,” keluhnya.

Pendapatan pasangan itu hasil bertanam sayur di tanah yang disediakan oleh Jabatan Pertanian berhampiran penempatan itu tidak seberapa dan ada kalanya dia serta suami terpaksa mengikat perut untuk berbelanja sehari-hari.

“Walaupun mereka mengalami kecacatan namun perut tetap perlu diisi setiap hari dan kalau tidak ada kerja susahlah kami nak menanggung kehidupan sebegini tambahan pula keadaan sekarang semuanya mahal,” ujarnya sayu.

Mengapa OKU dipinggirkan

Utusan Malaysia, 10 januari 2007

Oleh SITI FATIMAH ABDUL RAHMAN

Baru-baru ini sekumpulan orang kurang upaya (OKU) berkempen untuk menyatakan hakikat hidup yang mereka alami. Kehidupan yang telah pun tercabar akibat kekurangan yang mereka miliki, menjadi lebih sukar apabila pengangkutan awam di negara ini tidak mesra OKU.

Bukan itu sahaja, malah pengguna-pengguna lain perkhidmatan tersebut yang sempurna anggotanya juga tidak mesra OKU.

Dari segi perangkaannya, dianggarkan bahawa satu peratus penduduk setiap negara adalah terdiri daripada OKU. Ini bermakna, di Malaysia, terdapat seramai 260,000 OKU dalam pelbagai kategori yang memerlukan perhatian kita. Kerajaan Malaysia, melalui Dasar Kebajikan Masyarakat Negara menawarkan perkhidmatan rawatan, pemulihan, pendidikan dan latihan kepada golongan ini dengan hasrat untuk menggabungkan mereka dalam masyarakat.

Iltizam kerajaan adalah satu perkara, namun perlaksanaan iltizam tersebut adalah satu perkara yang lain. Kegagalan para petugas memahami iltizam kerajaan ini menyebabkan timbulnya rungutan demi rungutan daripada pihak sasaran yang mengalami kesulitan dalam mendapatkan segala bentuk bantuan dan kemudahan.

Tanggungjawab

Selain itu, usaha kerajaan ini memerlukan kerjasama daripada pihak lain, khususnya pihak swasta. Banyak aduan mengenai bangunan serta perkhidmatan yang tidak mesra OKU menunjukkan bahawa pihak swasta tidak menyokong usaha-usaha kerajaan dalam menyediakan persekitaran yang mesra OKU. Walaupun setakat ini kerajaan belum mewajibkan pihak swasta untuk menyediakan kemudahan-kemudahan, namun, tanggungjawab masyarakat sepatutnya memadai untuk menggerak mereka untuk menyediakan kemudahan-kemudahan yang mesra OKU.

Jika selama ini kita sering memperkatakan tentang persekitaran jasmani yang tidak mesra OKU, bagaimana dengan masjid-masjid dan surau-surau kita? Apakah ia mesra OKU bagi memudahkan mereka beribadat?

Bagaimana pula dengan dana orang Islam? Sejauh manakah dana itu digunakan untuk membantu golongan OKU ini? Lazimnya, dana yang terkumpul diagihkan kepada golongan terpinggir dari kalangan anak yatim. Bagaimana dengan golongan OKU? Apakah hanya kerana ia tidak disebutkan secara langsung di dalam al-Quran maka ini bermakna mereka tidak perlu dibantu?

Bagaimana pula dengan usaha memberi kefahaman Islam terhadap golongan ini? Apakah kita memiliki sekumpulan pendakwah yang terlatih khusus untuk menunjuk ajar golongan ini mengenai fardu ain selaras dengan kekurangan-kekurangan yang mereka miliki?

Sejauh mana pula badan-badan Islam menyahut seruan kerajaan agar satu peratus pekerjanya terdiri daripada orang kurang upaya?

Suka atau tidak, kita tidak boleh menafikan bahawa negara Barat adalah lebih terkehadapan dalam mewujudkan persekitaran yang mesra OKU. Jika mereka boleh, kita - negara Islam - seribu kali boleh melakukannya kerana agama kita menuntut ia dilakukan.

Dua OKU terima geran keppemimpinan Samsung

Berita Harian, 7 januari 2007

SAMSUNG Malaysia Electronics (Samsung Electronics), mengumumkan dua penerima geran bagi projek kepimpinan berasaskan teknologi di bawah program Samsung Digital Hope 2006 yang dikhususkan untuk golongan orang kurang upaya (OKU) dan yang kurang bernasib baik di rantau ini termasuk Malaysia.

Pelaksanaan projek itu bertujuan meningkatkan tahap kehidupan belia dan OKU di negara ini dengan memilih Pertubuhan Prihatin Sosial Malaysia dan United Voice sebagai dua daripada 16 penerima geran yang layak.

Bagi projek kemasyarakatan itu, Samsung memperuntukkan AS$620,000 bagi penyediaan geran kepada penerima yang layak di Asia termasuk Australia.

Program yang sudah memasuki tahun keempat itu membabitkan pembiayaan projek kepada organisasi yang mempunyai aktiviti memberangsangkan dan berteknologi tinggi seperti pemasangan satelit penerima bagi membolehkan golongan kurang berkemampuan mendapatkan akses televisyen pendidikan.

Selain itu, program anjuran Samsung itu turut menawarkan geran dalam penubuhan pusat sehenti pusat teknologi komuniti bagi membantu belia menganggur, menaikkan taraf makmal teknologi maklumat (IT) untuk juvana dan penciptaan gambar khusus dalam meningkatkan sistem penyampaian komunikasi menerusi PDA khususnya untuk golongan OKU.

Projek yang dilaksanakan oleh Pertubuhan Prihatin Sosial Malaysia memperlihatkan organisasi itu sebagai pemenang keseluruhan bagi Malaysia dengan pembiayaan geran bernilai RM255,000 menerusi penubuhan pusat E-komuniti untuk remaja menganggur dan adalah penerima geran untuk dua tahun berturut-turut.

Menerusi program yang dilaksanakan itu, sasaran organisasi terbabit adalah untuk membantu melengkapkan belia dengan kemahiran kerja berguna dalam merebut peluang pekerjaan yang lebih baik di pasaran tempatan.

Antaranya dengan mengetengahkan kemahiran kehidupan, pendidikan keusahawan dan memperbaiki E-akses dari segi maklumat pekerjaan.

United Voice pula menerima geran bernilai RM34,000 menerusi projek penyediaan keperluan sosial, komunikasi, kemahiran kepimpinan dan forum untuk golongan OKU di negara ini.

Negara lain di rantau ini yang turut menerima pembiayaan geran terbabit adalah Australia, Indonesia, Filipina, Singapura, Thailand dan Vietnam.

Aktiviti kemasyarakatan yang dilancarkan sejak 2003 itu adalah program sosial terbesar dilaksanakan Samsung di Asia Tenggara yang menyediakan bantuan dana bernilai AS$2.27 juta sehingga kini.

Menerusi program itu, 54 organisasi sudah dianugerahkan dengan geran Samsung dan turut memanfaatkan lebih daripada 600,000 remaja dan OKU di rantau Asia.

Kerusi roda ubah rutin hidup Nurul

Berita Harian, 7 januari 2007

GOMBAK: Kerusi roda yang diterima Nurul Jannah Rosli, 7, semalam bakal mengubah rutin hariannya bagi menggapai cita-cita menjadi insan berguna.

Dia yang didaftarkan sebagai orang kurang upaya (OKU) kerana tidak mampu berjalan mengalami kesukaran untuk ke sekolah, kini lebih bersemangat untuk belajar seperti rakan lain.

Murid Tahun Satu Sekolah Kebangsaan Taman Seri Gombak Satu itu tidak boleh berjalan sejak kecil selepas dilahirkan tidak cukup bulan. Adiknya, Mohamad Roszaini, 6, juga tidak boleh berjalan akibat lemas ketika dalam kandungan.

Kerusi roda itu disumbangkan Ahli Parlimen Gombak, Datuk Dr Rahman Ismail yang prihatin dengan nasib dua beradik itu memudahkan mereka bergerak ketika di sekolah.

Beliau berkata, kerusi roda itu ditempah khas bagi disesuaikan dengan fizikal kanak-kanak.

“Diharap sumbangan ini dapat mengurangkan kesukaran ibu bapanya yang selama ini terpaksa mendukung anak ke sekolah,” katanya.

“Setiap Sabtu, saya berada di Pusat Perkhidmatan Ahli Parlimen Gombak bagi mendengar masalah penduduk, manakala Ahad saya turun padang meninjau aduan dikemukakan,” katanya.

Sepanjang tahun lalu, Datuk Dr Rahman menyumbangkan 50 kerusi roda kepada OKU sekitar Gombak.

Sementara itu, ibu dua pelajar itu, Noorfazini Awang, 26, berkata sumbangan itu akan digunakan bagi menghantar anaknya ke sekolah.

“Saya berterima kasih kepada Datuk Dr Rahman kerana menyumbangkan kerusi roda ini yang membawa erti besar kepada anak saya.

“Selama ini saya terpaksa mendukungnya pergi balik sekolah tetapi dengan kerusi roda ini mudahlah sikit,” katanya.

Kerajaan Negeri Sumbang Kerusi Roda Elektronik kepada Pelajar Cemerlang UPSR

Kelatedaily, 4 Januari 2007

TUMPAT, 3 Jan: Kerajaan Negeri memenuhi Impian murid cemerlang Ujian Pencapaian Sekolah Rendah (UPSR) Kelantan 2006, Ahmad Fajrul Adha Mohamed Kamil, yang menghidap penyakit reput tulang, untuk memiliki kerusi roda elektronik sejak enam tahun lalu, termakbul semalam.

Ahmad Fajrul Adha, 12, yang mengalami kecacatan kekal sejak lahir akibat penyakit itu, menerima sumbangan kerusi roda elektronik bernilai RM5,500 itu daripada Tabung Orang Kurang Upaya Kelantan.

Sumbangan disampaikan Pengerusi Jawatankuasa Pentadbiran Awam, Perancangan Ekonomi, Kewangan dan Pembangunan Masyarakat Kelantan, Datuk Husam Musa, kepadanya yang ditemani oleh ibunya, Norma Yusof, 39, dan bapanya, Mohamed Kamil Isa, 43.

Norma berkata, beliau sekeluarga amat berterima kasih kepada tabung Orang Kurang Upaya Kelantan kerana menyumbangkan kerusi roda elektronik yang dapat membantu pergerakan anaknya ketika di sekolah.

"Dengan kerusi roda ini, saya tidak perlu lagi mendukung Adha masuk ke kelas seperti yang dilakukan sejak enam tahun lalu. Kami sudah lama berhasrat membeli kerusi roda ini untuk Adha tetapi pendapatan ayahnya tidak cukup untuk kami berbuat demikian,? katanya ketika ditemui selepas majlis penyerahan bantuan itu ketika Majlis Jamuan Aidiladha anjuran penduduk Kampung Alor Durian di sini, semalam.

Pada majlis itu juga, Husam turut menyampaikan sumbangan kepada pelajar cemerlang Penilaian Menengah Rengah (PMR) Mohd Izamani Mohd Kamil, 15, yang memperoleh keputusan 9A.

Tabung itu juga akan menyumbangkan sebuah lagi kerusi roda elektronik kepada pelajar, Wan Abdul Aziz Wan Hussin, 14, yang lumpuh separuh badan sejak lahir.

Ahmad Fajrul Adha ketika ditemui, berkata beliau tidak sabar lagi untuk menggunakan kerusi roda terbabit di sekolah.

"Kerusi roda ini menjadi impian saya selama ini bagi memudahkan pergerakan di sekolah dan di rumah selepas melihatnya di hospital sebelum ini, tetapi harganya yang mahal menyebabkan impian saya terpendam.

"Mujurlah ada pihak yang bermurah hati menyumbangkan kerusi roda untuk saya dan ibu saya tidak perlu lagi mendukung saya hingga ke kelas seperti sebelum ini," katanya.

Husam berkata, Tabung Orang Kurang Upaya Kelantan diperuntukkan RM1 juta untuk membantu golongan yang memerlukan di seluruh negeri sepanjang tahun ini.

Katanya, tabung itu turut membiayai pembedahan seperti membaiki mulut sumbing di Hospital Universiti Sains Malaysia.//bHarian

Pelajar cacat saraf

Harian Metro, 4 januari 2007

Oleh Tuan Maheran Tuan Shaffee
am@hmetro.com.my

KUALA TERENGGANU: Sesi persekolahan yang bermula semalam menimbulkan dilema kepada seorang ibu tunggal yang mempunyai sembilan anak apabila anak kelapannya tidak dapat belajar secara normal kerana mengalami kecacatan saraf neurologi sejak dua tahun lalu.

Penjual kuih, Samsiah Mohd Hassan, 52, dari Kampung Chabang Tiga, di sini, berkata Ahmad Fariq Ab Aziz, 17, tidak dapat mengawal pergerakan dan sering menggigil ketika menulis.

“Saya menyangka Ahmad Fariq keletihan atau mungkin terseliuh sebelum membawanya berjumpa tukang urut dan menggunakan kaedah tradisional bagi menyembuhkan penyakitnya.

“Bagaimanapun, keadaannya tetap tidak berubah, bahkan semakin teruk apabila dia kini semakin membongkok dan tidak mampu mengayuh basikal seperti biasa,” katanya yang berasal dari Paloh, di sini.

Samsiah berkata, Ahmad Fariq mula mendapatkan rawatan di Hospital Sultanah Nur Zahirah April tahun lalu sebelum disahkan menghidap kecacatan saraf neurologi.

“Saya tidak mampu membawanya mendapatkan rawatan lebih awal kerana menghadapi masalah kewangan dan sibuk bekerja bagi menyara empat anak yang masih bersekolah.

“Ketiadaan kenderaan menyukarkan saya membawanya ke hospital dan terpaksa menggunakan bas,” katanya.

Samsiah berkata, dia tidak tahu cara mendapatkan bantuan bulanan daripada Jabatan Kebajikan Masyarakat (JKM) dan terpaksa bergantung kepada pendapatannya sebanyak kira-kira RM400 sebulan hasil jualan kuih.

Keluarga itu kini menyewa sebuah rumah kayu dua bilik bersebelahan Pasar Chabang Tiga, di sini, dengan sewa RM130 sebulan.

“Kebanyakan masa saya dihabiskan membuat dan menjual kuih dan tidak tahu bagaimana untuk memohon bantuan JKM walaupun kami amat memerlukannya,” katanya.

Sementara itu, Ahmad Fariq yang kini bersekolah di Sekolah Menengah Sultan Ahmad, di sini, berharap dia mampu meneruskan pelajaran seperti biasa.

“Memang sedih apabila tidak mampu lagi bergerak seperti biasa, tetapi tetap berharap akan pulih dan berjaya dalam pelajaran bagi membela nasib keluarga,” katanya.

Murid kerdil mulakan persekolahan penuh semangat

Utusan Malaysia, 4 januari 2007

Oleh: AIZAWATI AHMAD

MUHD. Zull Hanif Abd. Halim yang ketinggiannya hanya 72sm disediakan meja dan kerusi khas ketika memulakan persekolahan di Sekolah Kebangsaan Sinar Mutiara, Sungai Miang, Pekan, Pahang, semalam.

PEKAN 3 Jan. – Bagi Muhd. Zull Hanif Abd. Halim dunia ini semuanya besar. Dengan ketinggian hanya 72 sentimeter atau kira-kira 2 kaki 6 inci, dia memulakan alam persekolahan tahun satu hari ini.

Walaupun bertubuh kecil, semangatnya tidak kecil. Jiwanya besar. Dia amat berbangga dapat bersama rakan-rakan normal lain memulakan alam persekolahan di Sekolah Kebangsaan Sinar Mutiara di sini.

Dengan berat badan 7.5 kilogram, pihak sekolah yang prihatin sudah bersedia menerima kedatangan kanak-kanak istimewa ini dengan pelbagai persiapan.

Guru Besar sekolah tersebut, Ab. Razak Jaapar berkata, pihaknya akan memastikan Zull Hanif berasa selesa sewaktu berada di sekolah.

‘‘Sebagai permulaan, pihak sekolah akan menempatkan Zull Hanif di bilik makan prasekolah apabila tiba waktu rehat dan dia juga akan menggunakan kemudahan tandas bersaiz kecil.

‘‘Kita berbuat demikian bagi mengelakkan sebarang kejadian yang tidak diingini berlaku ke atas dirinya,” katanya kepada Utusan Malaysia, di sini hari ini.

Menurutnya lagi, bagi memastikan Zull Hanif turut menggunakan meja dan kerusi seperti yang digunakan oleh rakan-rakannya yang lain, pihak sekolah bercadang untuk memotong kaki meja serta kerusi untuk disesuaikan dengan saiz tubuhnya.

Jelas Ab. Razak, beliau turut memaklumkan kepada guru-guru di sekolah itu agar dapat memberikan perhatian yang lebih kepada Zull Hanif bagi memastikan kanak-kanak kerdil itu dapat memanfaatkan masanya di sekolah dengan sebaik mungkin.

Sementara itu, guru kelas kanak-kanak tersebut, Norhanizah Abu Hanipah memberitahu, setakat ini, Zull Hanif terpaksa menggunakan kerusi dan meja prasekolah dan dia ditempatkan di bahagian hadapan kelas.

‘‘Pergaulannya bersama rakan sekelas semuanya berjalan dengan baik dan saya akan memastikan dia tidak berasa terasing sewaktu berada di dalam kelas,” ujarnya.

Bapa Zull Hanif, Abd. Halim Sulaiman, 30, ketika ditemui berkata, disebabkan saiz tubuh anaknya yang terlalu kecil, dia terpaksa menempah baju sekolah dan membelikan kasut bayi untuk kegunaan anaknya itu.

Selain itu, katanya, dia turut berhadapan dengan masalah untuk menghantar anaknya itu berulang-alik dari rumah ke sekolah.

‘‘Saya perlu bekerja dan saya tidak punya masa yang cukup untuk menghantarnya ke sekolah pada setiap hari,” jelasnya.

Namun begitu, Abd. Halim memberitahu, dia tidak mempunyai pilihan lain kerana anaknya itu amat memerlukan perhatian terutamanya untuk menghantar dan mengambilnya dari sekolah.

RM25j bantu OKU berniaga

Utusan Malaysia, 4 Januari 2007

PUTRAJAYA 3 Jan. – Kementerian Sumber Manusia akan melancarkan Program Bantuan Perniagaan Orang Kurang Upaya (OKU) yang memperuntukkan geran berjumlah RM25 juta bagi memberi peluang golongan tersebut memulakan perniagaan.

Menterinya, Datuk Seri Dr. Fong Chan Onn berkata, menerusi program tersebut, persatuan-persatuan OKU layak mendapat bantuan geran RM50,000 hingga RM100,000 untuk tujuan perniagaan.

Beliau berkata, RM5 juta akan diperuntukkan setiap tahun kepada persatuan yang membuat permohonan sepanjang tempoh Rancangan Malaysia Kesembilan (RMK-9) itu.

‘‘Kementerian menjangkakan dalam tempoh tiga bulan pertama tahun ini wang tersebut sudah boleh disalurkan kepada persatuan yang memohon,” katanya.

Chan Onn berkata demikian kepada pemberita selepas mempengerusikan mesyuarat mingguan kementeriannya di sini hari ini.

Menurutnya, permohonan perlu dibuat melalui Jabatan Buruh dan pihaknya akan berbincang dengan pertubuhan bukan kerajaan (NGO) mengenai garis panduan yang telah ditetapkan.

Tambah beliau, pihak kementerian telah menerima permohonan daripada persatuan OKU untuk melatih telefonis, menganjurkan kelas komputer dan membuka kedai urut.

Selain memulakan perniagaan, geran tersebut juga layak dipohon oleh persatuan OKU yang berhasrat mengembangkan perniagaan mereka.

‘‘Kerajaan mahu menggalakkan golongan OKU menceburi bidang perniagaan dan pada masa sama membantu meningkatkan taraf hidup mereka,” katanya.

Jelas beliau, ahli persatuan OKU boleh merancang membuka jenis perniagaan yang bersesuaian dengan kemahiran masing-masing.

Dalam perkembangan lain, beliau mengarahkan Pertubuhan Keselamatan Sosial (Perkeso) mempercepatkan proses tuntutan para pekerja yang mengalami kecederaan akibat banjir.

Beliau berkata, pihaknya telah menerima permohonan daripada mereka yang tercedera semasa dalam perjalanan ke tempat kerja atau pulang dari kerja semasa banjir melanda Johor dan Melaka baru-baru ini.

‘‘Kita tidak mempunyai jumlah tepat pekerja yang membuat permohonan ini tetapi saya telah arahkan supaya proses tersebut dipercepatkan oleh Perkeso.

‘‘Kerajaan amat memahami masalah terpaksa ditanggung oleh para pekerja terlibat akibat daripada bencana alam itu,” katanya.

Dalam pada itu, katanya, kerajaan akan membuat keputusan jika Kongres Kesatuan Sekerja Malaysia (MTUC) dan Persekutuan Majikan Malaysia (MEF) masih gagal mencapai kata sepakat berhubung cadangan meminda Akta Buruh.

‘‘Kita bagi mereka tempoh sehingga bulan Jun untuk berbincang tetapi jika masih gagal kita sendiri akan buat keputusan,” katanya.

Samsung beri geran bantu OKU

Utusan Malaysia, 3 Januari 2007

WAKIL persatuan Pertubuhan Prihatan Sosial Malaysia dan United Voice menerima replika cek geran Samsung Digital Hope dari Ming Yong Ho (kiri) di Kuala Lumpur, baru-baru ini.

PROGRAM Samsung Digital Hope anjuran Samsung Electronics Co. Ltd. (Samsung) tahun lalu menganugerahkan geran kepada dua badan amal iaitu Pertubuhan Prihatin Sosial Malaysia (PPSM) dan United Voice masing-masing berjumlah RM255,000 dan RM34,000.

Pemberian geran itu membolehkan PPSM dan United Voice meneruskan misi dan objektif badan amal berkenaan dalam memberikan peluang pendidikan teknologi serta kehidupan yang lebih selesa kepada golongan kurang upaya (OKU).

Pemilihan itu juga melengkapkan 16 buah badan amal kesemuanya di seluruh rantau Asia dan Australia yang turut terbabit dalam projek Samsung Digital Hope ini yang menyaksikan sejumlah RM2.1 juta (USD620,000) geran diberikan.

Pengarah Urusan Samsung Malaysia, Min Yong Ho berkata, program Samsung Digital Hope yang memasuki tahun keempat tahun ini diwujudkan bagi memberi peluang kepada badan amal yang meneruskan projek kepimpinan berasaskan teknologi.

“Ia sekali gus memberikan masa depan yang cerah kepada OKU dan golongan yang kurang bernasib baik di negara ini serta negara-negara di rantau Asia dan Australia yang turut mengambil bahagian,” ujarnya ketika berucap pada majlis penyerahan geran tersebut di Kuala Lumpur, baru-baru ini.

Hadir sama ialah Pengurus Besar Pemasaran, Jimmy Tan; Kumpulan Editor dan Penasihat Pendidikan, Star Publications (M) Bhd., Datuk Ng Poh Tip dan Dekan Fakulti Informasi dan Teknologi Komunikasi, Universiti Tunku Abdul Rahman, Dr. Tan Chik Heok.

Pemilihan PPSM dan United Voice dibuat berdasarkan penjurian yang diketuai oleh Poh Tip daripada kira-kira 20 buah penyertaan yang diterima di seluruh negara sejak program Samsung Digital Hope itu mula dibuka penyertaannya pada Julai lalu.

PPSM yang menerima geran tersebut untuk kali kedua berturut-turut tahun ini akan menggunakannya untuk membiayai projek teknologi mereka iaitu SAMSUNG CARES: Pusat Teknologi E-Community untuk Remaja Menganggur.

Menurut Chelliah, projek yang berbentuk pusat sehenti teknologi komuniti itu dijalankan bertujuan mendedahkan para belia dengan kemahiran baru terutamanya berkaitan teknologi maklumat sebagai persediaan merebut peluang pekerjaan yang lebih cerah.

Disasarkan kepada kira-kira 350 belia, projek itu antara lain akan memahirkan para belia dalam beberapa aspek seperti E-Life Skills (Kemahiran Kehidupan), e-Entrepreneurial Knowledge (Pendidikan Keusahawan) dan memperbaiki e-Access kepada Informasi Pekerjaan.

Sementara itu, United Voice iaitu sebuah badan khusus untuk OKU yang mengalami masalah kebolehan pembelajaran pula akan menggunakan geran tersebut untuk menyediakan keperluan sosial, komunikasi dan kemahiran kepimpinan serta forum berkaitan golongan sasaran mereka.

Wakil United Voice, Cynthia Joann Thomas berkata, geran tersebut juga bakal digunakan bagi merealisasikan harapan warga OKU untuk mengekspresikan diri menerusi penggunaan IT.

Ia akan dijalankan menerusi pembinaan makmal asas bagi mereka mempelajari ilmu komputer seperti Microsoft Word, PowerPoint, kemahiran membangunkan laman web dan kemudahan melayari Internet.

“Selain daripada meningkatkan kemahiran IT, golongan sasaran ini juga berpeluang menambah pendapatan menerusi penghasilan kad ucapan, kad perkahwinan dan sebagainya di bawah projek ini,” katanya.